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會議培訓
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強制披luESG報告，5月1hang鶚凳　核　u？披lu什麼？企業如何應dui？
4月12日，滬深北三da交易suo正式fa布了《上shi公si可chi續fa展報告zhi引》，並zi2024年5月1hang鶚凳　Ｎ　吮閿諳喙ang快速zhang握yao點，wo們特地梳理了《zhi引》的核心內rong，圍繞ESG報告的披luzhu體、披lu時jian和披lu議題展開，希望neng夠助力更多關注國內ESG報告的各fang更好地理解和應用。
瑞歐科iao參與國家標準《包zhuang wei險貨物運shu包zhuang shi驗fangfa》制定研討會
jin日，杭州瑞歐科ji有限公siwei險貨物guan理顧問郁麗君女士shouyao出席了在天津召開的國家標準《包zhuang wei險貨物運shu包zhuang shi驗fangfa》研討會。研討會匯聚了quan國wei險貨物、wei險hua學品產業鏈上下游機gou、頭部企業和高eng盒５hong多zhuan家，共tong探討wei險貨物運shu包zhuangshi驗fangfa的標準hua問題，為wo國wei險貨物運shuanquan提gongjian實的jishu支撐。
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常jian問答
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什麼情況下需yao開展作物anquan性shi驗？作物anquan性shi驗yao求有哪些？
根據《農藥登記資料yao求》，新農藥、wei過保護期的新農藥以及she及新作物的制劑產品登記，需提gong作物anquan性shi驗。實ji生產實ji中，考慮dao種zi處理劑等產品的特性，需yao提gongshi內作物anquan性shi驗報告。
除草劑新農藥防除局部種植作物的草hai或局部fa生草hai的田jian藥效shi驗需yao2年5地嗎？
?不需yao提gong2年5地的田jian藥效shi驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生長調節劑，用于局部地qu種植的作物或僅限于局部地qufa生的病、蟲、草hai，可提gong2年3地的藥效shi驗報告。
shi內作物anquan性、shi內生物活uan舛ㄒ約疤ian藥效的shi驗報告是否有有效期？
沒有she定藥效shi驗報告的有效期。但是dui于田jian藥效shi驗報告chao過5年的，原則上應補chong1年田jian藥效驗證shi驗報告，shi驗點數tong《農藥登記資料yao求?》中的gui定。
農藥不tong登記fang式的daqu藥效shi驗yao求是否一致？
有可neng不一致。例如，新農藥制劑一citong時登記兩種作物，需分bie在兩種作物上開展daqu藥效shi驗；若先登記一種作物後擴作登記，則不需yao開展擴作作物上的daqu藥效shi驗。
毒理學亞man（急）uan拘宰柿蝦橢u變性shi驗資料分bie包括哪些內rong？
?亞man性經口毒性shi驗資料是zhi90天經口毒性shi驗資料；亞man（急）性經皮毒性shi驗資料是zhi90天或28天經皮毒性shi驗資料；亞man（急）性xi入毒性shi驗資料是zhi90天或28天xi入毒性shi驗資料。
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wei險hua學品bian碼與標識jishuguifan
關于推jin基于“一企一品一碼”的wei險hua學品出入庫及wei險貨物zhuang卸信息huaguan理工作的通知
高關注物質 SVHC 清單【240項】
《民用hang空weihang吩huguan理gui定》
wei險hua學品quan流程追溯guan理jishuguifan
《關于wei險貨物運shu的建議書gui章fan本》（上冊）
《關于wei險貨物運shu的建議書gui章fan本》（下冊）
《wei險貨物國ji道路運shu歐洲公約》（上冊）
《wei險貨物國ji道路運shu歐洲公約》（下冊）
印duBIS強制ianua學品清單
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瑞歐助力企業通過挑戰性實驗，成gong獲批FDA再生塑料無異議函（NOL）
2023年2月17日，由杭州瑞歐科ji有限公si代理的PCR-PP美國再生塑料無異議函（No Objection Letter, NOL）申qing成gong獲得了美國hen芬├ian督guan理局FDA的批準！幫助企業成gong打開美國再生塑料shi場、提升品牌競zheng力的tong時，也使得企業獲得yuanchao于申報費用的經ji效益。
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美國EPA生物農藥新產品登ian咐窒恚和　菀e略降低注冊成本
瑞歐科ji也實xian了美國EPAda田農藥、抗菌農藥和生物農藥三da農藥類xing登記da滿貫，也是目qian國內唯一一家neng夠獨立zizhuwan成美國EPA農藥登記的faguifu務機gou。
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瑞歐科ji半月內協助企業獲得兩個美國henfang喲?　媯CN）批準！
2021年10月8日和22日，在duanduan半個月內，瑞歐科ji代理申報的兩個美國henfang喲?　媯CN, Food Contact Notification）項目分bie成gong獲得了美國hen芬├ian督guan理局FDA的最終確認信（Final Letter）！
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瑞歐科ji參與提交quan國首個hua妝品新原料備案
zi去年新uan趵a布以來，由于瑞歐科ji在hua妝品新原料申報fangmianchi續領先的jishu優勢，zhong多企業選擇了與瑞歐科jijin行hua妝品新原料產品的注冊備案項目合作。
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瑞歐科ji的首個PEC標準登錄獲批
jin日，瑞歐科ji代理提交的一筆既有物質（PEC）標準登錄成gong通過了官fang的審核！PEC標準登錄于2020年1月1hao狡舳　　　堇叢ao求經過數ci調整，目qian台wan官fang態du也不daming朗，再加上shangweilinjinjiezhi期，da部分企業reng處于觀望狀態。因此，目qianyi經提交PEC標準登錄並獲得批準的項目shang屬稀shao。瑞歐科ji也非常樂意dui于本ci注冊項目中獲取的經驗zuo一下分享。
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常gui四ji申報 + 三ci上會 + 二ci建議登記
新hua學物hiui四ji申報因其高額的測shi費用和漫長的申報測shi周期，dui企業來說一直i且幌罹a的挑戰。瑞歐zi 2010 年開始提gong新hua學物質申報fu務以來，cheng接了多個常gui四ji申報項目，本文jiang以jin期的一個重點項目為例，介紹常gui四ji申報中非測shi數據應用的經驗。
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幸运28一万期走势图 2024年04月24日 15:52