pc28开奖查询走势图:瑞歐科技 REACH24H

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美國EPA更新馬拉硫lin再評shen最新情況︰暫未fa現人類健康風險

近日，美國環保局（US EPA）更新了sha蟲劑馬拉硫lin的人類健康風險評估草案，根據現有數據yi及科技水平，EPA沒有fa現令人擔憂的人類健康風險。馬拉硫linshi一種非系tong性sha蟲/sha　劑，通過抑制乙　膽堿酯黴（acetylcholinesterase，AChE）fa揮作用，屬于有機lin類農藥。

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常見問da

什麼情況xia需要開展作物安全性試驗？作物安全性試驗要求in男　

根據《農藥登記資料要求》，新農藥、未過保護qi的新農藥yi及涉及新作物的制劑chan品登記，需提gong作物安全性試驗。實ji生chan實jiiao　悸塹街腫喲　砑戀han品的特性，需要提gong室內作物安全性試驗報gao。

除草ie屢┬┐萊植恐種滄魑　牟鶯　蚓植a生草害的田間藥效試驗需要2年5地嗎？

?不需要提gong2年5地的田間藥效試驗報gao。新農藥不論sha蟲劑、sha菌劑、除草劑或an鍔hang調節劑，用于局部地區種植的作物或僅限于局部地區fa生的病、蟲、草害，可提gong2年3地的藥效試驗報gao。

室內作物安全性、室內生物活uan舛i及田間藥效的試驗報gaoshi否有有效qi？

沒有設定藥效試驗報gao的有效qi。danshi對于田間藥效試驗報gaochao過5年的，原則上應補充1年田間藥效驗證試驗報gao，試驗dian數同《農藥登記資料要求?》中的規定。

農藥不同登記方式的大區藥效試驗要求shi否一致？

有可能不一致。例如，新農藥制劑一次同時登記兩種作物，需分biezai兩種作物上開展大區藥效試驗；若先登記一種作物後擴作登記，則不需要開展擴作作物上的大區藥效試驗。

毒理學亞慢（急）性毒性資料和致突變性試驗資料分bie包括哪些內容？

?亞慢性經口毒性試驗資料shi指90tian經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料shi指90tian或28tian經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料shi指90tian或28tian吸入毒性試驗資料。

資源中xin

危險化學品bianmayu標shii豕娣/a>

guan于推進基于“一企一品一ma”的危險化學品出入庫及危險貨物裝卸信息化guan理gong作的通知

高guanzhu物質 SVHC 清單【240項】

《min用航kong危險品運輸guan理規定》

危險化學品全流程追suguan理i豕娣/a>

《guan于危險貨物運輸的建議書規章範ben》（上ce）

《guan于危險貨物運輸的建議書規章範ben》（xiace）

《危險貨物國jidao路運輸歐洲公約》（上ce）

《危險貨物國jidao路運輸歐洲公約》（xiace）

yinduBIS強制認證化學品清單

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瑞歐助力企業通過挑戰性實驗，成功獲批FDA再生塑料wu異議函（NOL）

2023年2月17日，由杭州瑞歐科技有限公si代理的PCR-PP美國再生塑料wu異議函（No Objection Letter, NOL）shenqing成功獲得了美國shi品藥品監督guan理局FDA的批準！bang助企業成功打開美國再生塑料市場、提升品pai競爭力的同時，也使得企業獲得遠chao于shen報費用的經ji效益。

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美國EPA生物農藥新chan品登記案例分享︰通過數據引用策略降低zhuceha

瑞歐科技也實現了美國EPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類xing登記大滿貫，也shi目前國內唯一一家能gou獨立自zhu完成美國EPA農藥登記的法規服務機gou。

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瑞歐科技半月內協助企業獲得兩個美國shi品jie觸通gao（FCN）批準！

2021年10月8日和22日，zaiduanduan半個月內，瑞歐科ihen報的兩個美國shi品jie觸通gao（FCN, Food Contact Notification）項目分bie成功獲得了美國shi品藥品監督guan理局FDA的最終確認信（Final Letter）！

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瑞歐科技canyu提交全國首個化妝品新原料備案

自去年新uan趵a布yi來，由于瑞歐科技zai化妝品新原料shen報方mianchi續領先的i跤攀疲　詼嗥笠笛≡窳u瑞歐科技進行化妝品新原料chan品的zhuce備案項目合作。

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瑞歐科技的首個PEC標準登錄獲批

近日，瑞歐科i硤嶠壞囊槐始扔形鎦剩EC）標準登錄成功通過了官方的shenhe！PEC標準登錄于2020年1月1日zheng式qi動，dan數據來源要求經過數次調整，目前台wan官方taidu也不大明朗，再加上尚未lin近截止qi，大部分企業reng處于guanwangzhuangtai。因此，目前已經提交PEC標準登錄並獲得批準的項目尚屬稀少。瑞歐科技也非常樂意對于ben次zhuce項目中獲qu的經驗做一xia分享。

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常規si級shen報 + 三次上會 + 二次建議登記

新化學物hi９i級shen報因其高額的測試費用和漫chang的shen報測試周qi，對企ao此狄恢倍ji且幌u大的挑戰。瑞歐自 2010 年開始提gong新化學物質shen報服務yi來，承jie了多個常規si級shen報項目，benwen將yi近qi的一個重dian項目為例，介shao常規si級shen報中非測試數據應用的經驗。

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