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會議peixun
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強制披luESG報告，5月1hanghi施︰誰披lu？披lu什麼？qi業ru何ying對？
4月12日，hu深北三da交yi所正式發布了《上市公si可honghan報告指引》，並自2024年5月1hanghi施。為了bian于xiang關方快速zhangwo要點，wo們特地梳理了《指引》的核心內容，wei繞ESG報告的披lu主體、披lushijian和披lu議題zhan開，希wang能夠助力更duo關注國內ESG報告的各方更好地理jie和ying用。
rui歐kejishou邀參與國家標準《包裝 wei險貨物運輸包裝 試驗方法》制定研tao會
jin日，hang州rui歐keji有限公siwei險貨物guan理顧問郁麗君女士shou邀出席了在天津zhao開的國家標準《包裝 wei險貨物運輸包裝 試驗方法》研tao會。研tao會匯聚了全國wei險貨物、wei險hua學品產業鏈上下you機構、頭部qi業和gaoeng盒５鬧uo專家，共同探taowei險貨物運輸包裝試驗方法的標準hua問題，為wo國wei險貨物運輸an全提供jianshi的ji術支撐。
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常見問答
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什麼情況下需要開zhan作物an全性試驗？作物an全性試驗要求有哪xie？
根ju《農藥登記zi料要求》，新農藥、未過保護期的新農藥以及涉及新作物的制劑產品登記，需提供作物an全性試驗。shi際生產shihou校　悸ao種zichu理劑deng產品的特性，需要提供室內作物an全性試驗報告。
除草劑新農藥防除局部種植作物的草害或局部發生草害的田jian藥效試驗需要2年5地嗎？
?不需要提供2年5地的田jian藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生chang調節劑，用于局部地區種植的作物或jin限于局部地區發生的病、蟲、草害，可提供2年3地的藥效試驗報告。
室內作物an全性、室內生物活uan舛ㄒ約疤ian藥效的試驗報告是否有有效期？
mei有設定藥效試驗報告的有效期。但是a諤ian藥效試驗報告chao過5年的，原則上ying補充1年田jian藥效驗zheng試驗報告，試驗點數同《農藥登記zi料要求?》zhong的規定。
農藥不同登記方式的da區藥效試驗要求是否一zhi？
有可能不一zhi。例ru，新農藥制劑一次同shi登記liang種作物，需分別在liang種作物上開zhanda區藥效試驗；若先登記一種作物後擴作登記，則不需要開zhan擴作作物上的da區藥效試驗。
du理學亞慢（急）性du性zi料和zhi突變性試驗zi料分別包括哪xie內容？
?亞慢性經口du性試驗zi料是指90天經口du性試驗zi料；亞慢（急）性經皮du性試驗zi料是指90天或28天經皮du性試驗zi料；亞慢（急）性吸入du性試驗zi料是指90天或28天吸入du性試驗zi料。
zi源zhong心
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wei險hua學品bian碼與標識ji術規範
關于推進基于“一qi一品一碼”的wei險hua學品出入庫及wei險貨物裝卸信息huaguan理gong作的通zhi
gao關注物質 SVHC qing單【240項】
《民用航空weihang吩聳uan理規定》
wei險hua學品全liu程追suguan理ji術規範
《關于wei險貨物運輸的建議書規章範本》（上冊）
《關于wei險貨物運輸的建議書規章範本》（下冊）
《wei險貨物國hi纜吩聳澠分薰　肌罰ㄉ喜幔/a>
《wei險貨物國hi纜吩聳澠分薰　肌罰ㄏ虜幔/a>
印度BIS強制認zhenghua學品qing單
ji術服務an例 查看更duo
rui歐助力qi業通過挑戰性shi驗，成功獲批FDA再生su料無異議函（NOL）
2023年2月17日，由hang州rui歐keji有限公si代理的PCR-PP美國再生su料無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲de了美國shi品藥品監督guan理局FDA的批準！幫助qi業成功打開美國再生su料市場、提升品pai競爭力的同shi，也使deqi業獲de遠chao于申報費用的經濟效益。
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美國EPA生物農藥新產品登ian咐窒恚和　u引用策略降低注冊成本
rui歐keji也shi現了美國EPAda田農藥、抗菌農藥和生物農藥三da農藥類型登記da滿貫，也是目qian國內wei一一家能夠獨立自主完成美國EPA農藥登記的法規服務機構。
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rui歐keji半月內協助qi業獲deliang個美國shi品接觸通告（FCN）批準！
2021年10月8日和22日，在短短半個月內，rui歐keji代理申報的liang個美國shi品接觸通告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲de了美國shi品藥品監督guan理局FDA的最終確認信（Final Letter）！
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rui歐keji參與提交全國首個hua妝品新原料備an
自qu年新《tiao例》發布以lai，由于rui歐keji在hua妝品新原料申報方面honging先的ji術you勢，眾duoqi業xuan擇了與rui歐keji進行hua妝品新原料產品的注冊備an項目合作。
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rui歐keji的首個PEC標準登錄獲批
jin日，rui歐keji代理提交的一hi扔形鎦剩EC）標準登錄成功通過了官方的審核！PEC標準登錄于2020年1月1日正式啟動，但數julai源要求經過數次調zheng，目qian台灣官方tai度也不da明朗，再加上尚未臨jinjiezhi期，da部分qi業rengchu于guanwangi　Ｒi，目qian已經提交PEC標準登錄並獲de批準的項目尚shu稀少。rui歐keji也非常le意a詒敬巫　嵯金hong獲取的經驗做一下分享。
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常規四級申報 + 三次上會 + 二次建議登記
新hua學物hi９嫠募渡甌ㄒ蚱ao額的測試費用和漫chang的申報測試周期，對qi業i狄恢倍際且幌罹a的挑戰。rui歐自 2010 年開shi提供新hua學物質申報服務以lai，承接了duo個常規四級申報項目，本文將以jin期的一個重點項目為例，jie紹常規四級申報zhong非測試數juying用的經驗。
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加拿大28PC蛋蛋精准预测 2024年04月25日 05:23