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常見問答
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什麼情況xia需要開展作物anquan性試驗?作物anquan性試驗要求in男 
genju《nong藥登記資料要求》,新nong藥、未過保護期的新nong藥以ji涉ji新作物的zhi劑chan品登記,需提供作物anquan性試驗。shi際生chanshi際zhong,考慮到zhong子chu理劑等chan品的特性,需要提供室na作物anquan性試驗報告。
除草劑新nong藥防除hihongzhi作物的草害或hi糠?鶯Φian間藥效試驗需要2年5di嗎?
?不需要提供2年5di的tian間藥效試驗報告。新nong藥不論殺chong劑、殺菌劑、除草劑或zhi物生長調節劑,用yuhii區zhongzhi的作物或僅xianyuhii區發生的bing、chong、草害,可提供2年3di的藥效試驗報告。
室na作物anquan性、室na生物huouaning以jitian間藥效的試驗報告是否有有效期?
沒有設ding藥效試驗報告的有效期。但是對yutian間藥效試驗報告chao過5年的,原則上應補充1年tian間藥效驗zheng試驗報告,試驗點數tong《nong藥登記資料要求?》zhong的規ding。
nong藥不tong登記方式的大區藥效試驗要求是否一致?
有可能不一致。liru,新nong藥zhi劑一次tong時登記兩zhong作物,需hi鷦諏hong作物上開展大區藥效試驗;若先登記一zhong作物hou擴作登記,則不需要開u┬髯魑鍔系拇笄┬ 匝欏
毒理xue亞慢(急)性毒性資料和致突變性試驗資料hi鳶uo哪些na容?
?亞慢性經口毒性試驗資料是zhi90天經口毒性試驗資料;亞慢(急)性經皮毒性試驗資料是zhi90天或28天經皮毒性試驗資料;亞慢(急)性吸入毒性試驗資料是zhi90天或28天吸入毒性試驗資i
技術fu務案li 查看更多
瑞ou助li企業通過挑戰性shi驗,成功huo批FDA再生塑料無異yi函(NOL)
2023年2月17ri,you杭州瑞ou科技有xian公司代理的PCR-PP美guo再生塑料無異yi函(No Objection Letter, NOL)shen請成功huo得了美guo食品藥品jian督管理局FDA的批準!bang助企業成功打開美guo再生塑料市場、提升品牌競爭li的tong時,ye使得企業huo得遠chaoyushen報fei用的經濟效益。
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美guoEPA生物nong藥新chan品登記案li分享︰通過數ju引用策略降低注ce成本
瑞ou科技yeshixian了美guoEPA大tiannong藥、抗菌nong藥和生物nong藥三大nong藥leixing登記大滿貫,ye是目前guona唯一一jia能gou獨立zi主完成美guoEPAnong藥登記的fa規fu務機gou。
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瑞ou科i胊a協助企業huo得兩個美guo食品接觸通告(FCN)批準!
2021年10月8ri和22ri,在短短半個月na,瑞ou科技代理shen報的兩個美guo食品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目hi鴣曬uo得了美guo食品藥品jian督管理局FDA的最終que認信(Final Letter)!
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瑞ou科技參與提jiaoquanguo首個化妝品新原料備案
zi去年新《條li》發bu以lai,youyu瑞ou科技在化妝品新原料shen報方面hong煜鵲募際ou勢,眾多企業選擇了與瑞ou科技jin行化妝品新原料chan品的注ce備案項目合作。
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瑞ou科技的首個PEC標準登錄huo批
近ri,瑞ou科技代理提jiao的一hi扔形鎦剩EC)標準登錄成功通過了官方的審he!PEC標準登錄yu2020年1月1ri正式啟動,但數julai源要求經過數次調zheng,目前台灣官方態度ye不大明朗,再ou仙形戳俳ie止期,大部hi笠等huyu觀望zhuang態。因此,目前已經提jiaoPEC標準登錄binghuo得批準an金可惺i少。瑞ou科技ye非常樂意對yu本次注ce項目zhonghuo取的經驗做一xia分享。
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常規四級shen報 + 三次上會 + 二次jianyi登記
新化xue物質常規四級shen報因其gao額的測試fei用和漫長的shen報測試周期,對企業lai說一zhi都是一項巨大的挑戰。瑞ouzi 2010 年開shi提供新化xue物質shen報fu務以lai,承接了多個常規四級shen報項目,本文將以近期的一個重點項目為li,介紹常規四級shen報zhong非測試數ju應用的經驗。
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加拿大PC蛋蛋28大小计划 2024年04月26日 07:04