加拿大28结果提前知道:瑞歐keji REACH24H

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美guoEPAgeng新馬拉硫lin再評審最v榭觶涸菸a現人leijian康風xian

jin日，美guo環保局（US EPA）geng新ong背婕諒砝　in的人leijian康風xian評估草案，根據現有shu據以及keji水平，EPAuia現令人dan憂的人leijian康風xian 。馬拉硫lin是一種非系tong性殺蟲/殺　劑，通過抑zhi乙xian膽堿酯黴（acetylcholinesterase，AChE）fahui作用，shu于有jilinleinong藥。

he規gong具及xin息化產品 cha看geng多

PDE/ADE/OELshu據ku li即tan索

400+現成中英文PDE/ADE/OEL報告，高效滿zunin的專業需qiu
瑞chachaChemCheck li即tan索

全球化學品xin息一鍵cha
REACH供應lianhe規guan理系tong（RSCC） li即tan索

一個平台，EU REACH和UK REACH兩條法規線的供應lianguan理
EHS法規guan家 li即tan索

yu法規零ju離，讓he規geng輕song
化zhuang品原料he規cha詢 li即tan索

一鍵cha詢多個原料目i　袢≡　e規shi用要點

chang見wen答

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什麼情況下需要開展作wu安全性試驗？作wu安全性試驗要qiu有哪些？

根據《nong藥登記資料要qiu》，新nong藥、未過保護期的新nong藥以及she及新作wu的zhi劑產品登記，需提供作wu安全性試驗。實際生產實際iao　v到種zi處理劑等產品的特性，需要提供shi內作wu安全性試驗報告。

除草ieong藥防除局bu種zhi作wu的草hai或局bufa生草hai的田間藥效試驗需要2年5地嗎？

?不需要提供2年5地的田間藥效試驗報告。新nong藥不論殺蟲劑、en痢　菁粱hiwu生長調節劑，用于局bu地qu種zhi的作wu或僅限于局bu地qufa生的病、蟲、草hai，ke提供2年3地的藥效試驗報告。

shi內作wu安全性、shi內生wu活性ce定以及田間藥效的試驗報告是fu有有效期？

ui猩瓚ㄒ┬　匝楸　嫻撓行　　an是a諤錛湟┬　匝楸　娉　年的，原則shang應補chong1年田間藥效驗證試驗報告，試驗點shutong《nong藥登記資料要qiu?》中的規定。

nong藥不tong登記方式的daqu藥效試驗要qiu是fu一致？

有ke能不一致。例ru，新nong藥zhi劑一citong時登記兩種作wu，需分別在兩種作wushang開展daqu藥效試驗；ruo先登記一種作wu後擴作登記，則不需要開展擴作作wushang的daqu藥效試驗。

毒理學亞慢（急）性毒性資料和致突變性試驗資料分別包括哪些內容？

?亞慢性jing口毒性試驗資料是指90tianjing口毒性試驗資料；亞慢（急）性jingpi毒性試驗資料是指90tian或28tianjingpi毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料是指90tian或28tian吸入毒性試驗資料。

資源中心

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weixian化學品編碼yu標識ji術規範

關于推進ji于“一企一品一碼”的weixian化學品出入ku及weixian貨wu裝卸xin息化guan理gong作的通知

高關注wu質 SVHC qing單【240xiang】

《min用航空weixian品運輸guan理規定》

weixian化學品全流程追溯guan理ji術規範

《關于weixian貨wu運輸的jian議書規章範ben》（shang冊）

《關于weixian貨wu運輸的jian議書規章範ben》（下冊）

《weixian貨wuguo際道路運輸歐洲公約》（shang冊）

《weixian貨wuguo際道路運輸歐洲公約》（下冊）

印度BIS強zhi認證化學品qing單

ji術服務案例 cha看geng多

瑞歐助力企i　粽叫允笛椋　曬　衽DA再生塑料無異議函（NOL）

2023年2月17日，由杭州瑞歐keji有限公司代理的PCR-PP美guo再生塑料無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得了美guo食品藥品監duguan理局FDA的批i“鎦笠黨曬Υ蚩　uo再生塑料市場、提shengang憑赫Φong時，yeshi得企業獲得遠超于申報費用的jing濟效益。

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美guoEPA生wunong藥新產品登ian咐iang︰通過shu據引用策略降di注冊成ben

瑞歐kejiye實現了美guoEPAda田nong藥、抗菌nong藥和生wunong藥三danong藥lei型登記da滿guan，ye是目qianguo內唯一一家能夠獨li自主完成美guoEPAnong藥登記的法規服務jigou。

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瑞歐kejiban月內協助企業獲得兩個美guo食品接觸通告（FCN）批i

2021年10月8日和22日，在duanduanban個月內，瑞歐keji代理申報的兩個美guo食品接觸通告（FCN, Food Contact Notification）xiang目分別成功獲得了美guo食品藥品監duguan理局FDA的最終確認xin（Final Letter）！

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瑞歐keji參yu提交全guo首個化zhuang品新原料備案

自去年新uan趵a布以來，由于瑞歐keji在化zhuang品新原料申報方mianchi續領先的ji術you勢，zhong多企業選擇了yu瑞歐keji進行化zhuang品新原料產品的注冊備案xiang目he作。

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瑞歐keji的首個PEC標準登lu獲批

jin日，瑞歐keji代理提交的一biji有wu質（PEC）標準登lu成功通過了官方的審核！PEC標準登lu于2020年1月1hao狡舳　anshu據來源要qiujing過shuci調zheng，目qian台灣官方態度ye不daming朗，再加shangshang未臨jin截止期，dabuhi笠等源τ詮弁huang態。因此，目qianyijing提交PEC標準登lu並獲en嫉iangehu稀少。瑞歐kejiye非chang樂意aenci注冊xiang目中獲取的jing驗做一下分xiang。

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chang規四級申報 + 三cishanghui + ercijian議登記

新化學wu質chang規四級申報因qi高額的ce試費用和漫長的申報ce試周期，對企業來說一直都是一xiang巨da的挑ianＨ　紛2010 年開始提供新化學wu質申報服務以來，承接了多個chang規四級申報xiang目，ben文將以jin期的一個重點xiang目為例，介紹chang規四級申報中非ce試shu據應用的jing驗。

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