15年專業ji累
參與多項zheng府fa規及guo家標準zhi定
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瑞歐ke技受邀參與guo家標準《包裝 危險貨物運輸包裝 試驗方fa》zhi定研tao會
近日,hang州瑞歐keia邢薰 疚O棧蹺uan理顧問yu麗jun女士受邀chu席liao在tian津召kai的guo家標準《包裝 危險貨物運輸包裝 試驗方fa》研tao會。研tao會匯聚liaoquanguo危險貨物、危險化xuepin產業鏈上下游機構、頭e笠島透叩仍盒5鬧詼嘧 遙 餐 ao危險貨物運輸包裝試驗方fa的標準化問題,為woguo危險貨物運輸安quanti供堅shi的技shu支cheng。
合規工具及信息化產pin cha看更多
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常見問答
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什麼情況下需要kai展zuo物安quanxing試驗?zuo物安quanxing試驗要求有哪些?
根據《農藥登記資料要求》,新農藥、未過保護qi的新農藥以及涉及新zuo物的zhi劑產pin登記,需ti供zuo物安quanxing試驗。shi際生產shi際中,kaolv到種子處理劑等產pin的特xing,需要ti供室內zuo物安quanxing試驗報告。
chu草劑新農藥防chu局部種植zuo物的草害或局部發生草害的田間藥效試驗需要2年5地嗎?
?不需要ti供2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥不論殺chong劑、殺菌劑、chu草劑或植物生長調節劑,用yu局部地qu種植的zuo物或僅限yu局部地qu發生的bing、chong、草害,hang 年3地的藥效試驗報告。
室內zuo物安quanxing、室內生物活xingce定以及田間藥效的試驗報告shi否有有效qi?
沒有she定藥效試驗報告的有效qi。danshia諤錛湟┬ 匝楸 娉 年的,原則上yingbu充1年田間藥效驗zheng試驗報告,試驗點shu同《農藥登記資料要求?》中的規定。
農藥不同登記方iang拇u藥效試驗要求shi否一致?
有可能不一致。li如,新農藥zhi劑一ci同時登記liang種zuo物,需分別在liang種zuo物上kai展大qu藥效試驗;若先登記一種zuo物後kuozuo登記,則不需要kai展kuozuozuo物上的大qu藥效試驗。
毒理xue亞慢(急)xing毒xing資料和致突變xing試驗資料分別包括哪些內容?
?亞慢xing經口毒xing試驗資料shi指90tian經口毒xing試驗資料;亞慢(急)xing經皮毒xing試驗資料shi指90tian或28tian經皮毒xing試驗資料;亞慢(急)xing吸入毒xing試驗資料shi指90tian或28tian吸入毒xing試驗資i
技shu服務anli cha看更多
瑞歐助力企業通過挑戰xingshi驗,成功獲piFDA再生su料無yi議函(NOL)
2023年2月17日,由hang州瑞歐keia邢薰 敬淼CR-PP美guo再生su料無yi議函(No Objection Letter, NOL)shenqing成功獲得liao美guoshipin藥pin監督guan理局FDA的pi準!幫助企業成功打kai美guo再生su料市chang、tishengpin牌競爭力的同時,也使得企業獲得遠超yushen報費用的經濟效益。
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美guoEPA生物農藥新產pin登記anli分享︰通過shu據引用ce略jiang低注冊成本
瑞歐ke技也shi現liao美guoEPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類型登記大滿貫,也shi目前guo內唯一一家能goudu立zi主完成美guoEPA農藥登記的fa規服務機構。
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瑞歐ke技半月內xie助企業獲得liang個美guoshipin接觸通告(FCN)pi準!
2021年10月8日和22日,在短短半個月內,瑞歐ke技代理shen報的liang個美guoshipin接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目分別成功獲得liao美guoshipin藥pin監督guan理局FDA的最zhong確ren信(Final Letter)!
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瑞歐ke技參與ti交quanguo首個化妝pin新原料備an
zi去年新《tiaoli》發布以來,由yu瑞歐ke技在化妝pin新原料shen報方面持續領先的技shu優勢,眾多企業選zeliao與瑞歐ke技進行化妝pin新原料產pin的注冊備an項目合zuo。
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瑞歐ke技的首個PEC標準登錄獲pi
近日,瑞歐ke技代理ti交的一筆既有物質(PEC)標準登錄成功通過liao官ianghen核!PEC標準登錄yu2020年1月1日正式啟動,danshu據來yuan要求經過shuci調zheng,目前台灣官方態度也不大明lang,再jia上尚未臨近截止qi,大部hi笠等yuanu觀wang狀態。因此,目前yi經ti交PEC標準登錄並獲得pi準的項目尚屬xi少。瑞歐ke技也非常le意a詒i注冊項目中獲取的經驗做一下分享。
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常規si級shen報 + 三ci上會 + 二ci建議登記
新化xue物hi9i級shen報因其高e的ce試費用和漫長的shen報ce試周qi,對企業來說一直都shi一項巨大的挑戰。瑞歐zi 2010 年kai始ti供新化xue物質shen報服務以來,cheng接liao多個常規si級shen報項目,本wen將以近qi的一個重點項目為li,jie紹常規si級shen報中非ce試shu據ying用的經驗。
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加拿大pc幸运28走势图 2024年04月20日 00:55