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常見問答
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如guo間接海關代表同意僅dan任某xie貨wu而不是其他貨wu的CBAM報gao申報人,hui發生什麼?
間接海關代表如guo只同意作wei某xie貨wu的申報人,而不同意作wei其他貨wu的申報人,則需要提交兩份單獨的CBAM報關單,yi份是他們作wei申報人的貨wu的報關單,lingyi份是他們不作wei申報人的貨wu的報關單。
ruo進kou的CBAM商品緩zheng關稅,那是否也可以得到CBAM豁免呢?
?歐盟?法guiding了?xie關稅緩zheng,例如通過2023nian12?19?理事huitiao例 (EU) 2023/2890 修訂了tiao例 (EU) 2021/2278,暫停了(EU)第952/2013an趵6(2)tiao(c)點所述的某xienongye和?ye產品共同關稅。
是否需要報gao在進料加工制du下放置的CBAM貨wu?
CBAM?僅shi?于在歐盟?由流通的商品。因此,a諞蛭蠢闖ou或加工而bei置于海關暫停制du下的CBAM貨wu,無需履xingCBAM義務。 注意,如guoCBAM商品li開進?加?制du,流入歐盟shi場,則有CBAM義務。
CBAM報gao義務是否shi用那xie不fuhe進kou(如臨時入境)以wai的海關程序但已支fu所有關稅和稅款的CBAM貨wu?
貨wu?由流通需要滿?CBAM要qiu?。因此,在貨wu放??由流通之前,應檢查是否滿?這xie要qiu。
ruo在某yi報gaojidu沒有進kouCBAM貨wu,是否還必xu提交CBAM報gao?歐盟zhuanyun的貨wu呢?
如guo貴公si在某yijiduna沒有進kou任何CBAM貨wu(即放xing供a閃魍   蛭?柙aijidu提交的任何CBAM報gao。此wai,?只有進?歐盟?由流通的貨wu才需要遵守CBAM,?在歐盟zhongzhuan的貨wu則不需要。
技術fu務案例 查看更duo
瑞歐助力企ye通過挑zhan性shi驗,cheng功獲批FDA再生su料無異議函(NOL)
2023nian2月17日,由杭州瑞歐科技有限公si代理的PCR-PP美guo再生su料無異議函(No Objection Letter, NOL)申qingcheng功獲得了美guoshi品藥品監督管理局FDA的批準!幫助企yecheng功打開美guo再生su料shi場、提sheng品牌競爭力的同時,也使得企ye獲得遠chao于申報費用的經濟xiao益。
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美guoEPA生wunong藥新產品dengji案例分享︰通過數據引用策略降低注冊ha
瑞歐科技也shi現了美guoEPA大田nong藥、抗菌nong藥和生wunong藥三大nong藥lei型dengji大滿貫,也是目前guona唯yiyi家能夠獨lizizhu完cheng美guoEPAnong藥dengji的法guifu務機構。
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瑞歐科技半月na協助企ye獲得兩ge美guoshi品接觸通gao(FCN)批準!
2021nian10月8日和22日,在短短半ge月na,瑞歐科技代理申報的兩ge美guoshi品接觸通gao(FCN, Food Contact Notification)項目分別cheng功獲得了美guoshi品藥品監督管理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技canyu提交全guo首ge化妝品新yuan料備案
zi去nian新《tiao例》發布以來,由于瑞歐科技在化妝品新yuan料申報方mianhongingxian的技術優勢,眾duo企ye選ze了yu瑞歐科技進ie 逼沸uani返淖 岊赴趕金e作。
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瑞歐科技的首gePEC標準denglu獲批
近日,瑞歐科技代理提交的yi筆既有wu質(PEC)標準denglucheng功通過了官方的審核!PEC標準denglu于2020nian1月1日正式啟動,但數據來源要qiu經過數次調zheng,目前台灣官方態du也不大明朗,再加上shang未臨近截zhi期,大部分企ye仍處于觀望狀態。因此,目前已經提交PEC標準denglu並獲en嫉南金hang屬稀少。瑞歐科技也非常樂意a詒敬巫 嵯金恐xie袢〉木 樽i下分享。
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常guisi級申報 + 三次上hui + 二次建議dengji
新化xuewuhiuisi級申報因其gao額的測試費用和man長的申報測試周期,對企ye來說yi直都是yi項巨大的挑zhan。瑞歐zi 2010 nian開始提供新化xuewu質申報fu務以來,承接了duoge常guisi級申報項目,本文jiang以近期的yige重點項目wei例,介紹常guisi級申報zhong非測試數據應用的經驗。
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加拿大28计划软件 2024年03月29日 04:36