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常jianwen答
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如果間接hai關代表同yi僅danrenmouxie貨物而不是其他貨物的CBAM報gaoshen報人,會發生什me?
間接hai關代表如果只同yizuo為mouxie貨物的shen報人,而不同yizuo為其他貨物的shen報人,則需要提交liang份單獨的CBAM報關單,一份是他們zuo為shen報人的貨物的報關單,ling一份是他們不zuo為shen報人的貨物的報關單。
若jin口的CBAM商品huanzheng關稅,na是否也可yi得到CBAMhuo免ne?
?歐盟?法規定了?xie關稅huanzheng,例如tong過2023年12?19?理事會條例 (EU) 2023/2890 xiu訂了條例 (EU) 2021/2278,暫停了(EU)第952/2013an趵6(2)條(c)dian所述的mouxie農業和?業產品共同關稅。
是否需要報gaozaijinliao加工制度下放置的CBAM貨物?
CBAM?僅適?于zai歐盟?you流tong的商品。因此,對于因未來出口或加工而被置于hai關暫停制度下的CBAM貨物,無需履行CBAM義務。 zhuyi,如果CBAM商品離開jin?加?制度,流入歐盟市chang,則有CBAM義務。
CBAM報gao義務是否適yongnaxie不符合jin口(如lin時入境)yi外的hai關程xu但已zhi付所有關稅和稅款的CBAM貨物?
貨物?you流tong需要滿?CBAM要求?。因此,zai貨物放??you流tong之前,應檢cha是否滿?這xie要求。
若zaimou一報gaoji度沒有jin口CBAM貨物,是否還必須提交CBAM報gao?歐盟轉運的貨物ne?
如果貴公sizaimou一ji度內沒有jin口ren何CBAM貨物(ji放行gong自you流tong),則無需zai該ji度提交的ren何CBAM報gao。此外,?只有jin?歐盟?you流tong的貨物cai需要遵shouCBAM,?zai歐盟中轉的貨物則不需要。
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瑞歐助liqi業tong過tao戰xing實驗,cheng功獲批FDA再生suliao無yi議函(NOL)
2023年2月17日,you杭州瑞歐科技有限公si代理的PCR-PP美國再生suliao無yi議函(No Objection Letter, NOL)shenqingcheng功獲得了美國食品藥品監duguan理局FDA的批準!幫助qi業cheng功打開美國再生suliao市chang、提升品牌競爭li的同時,也使得qi業獲得yuan超于shen報費yong的經濟效益。
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美國EPA生物農藥新產品登記案例分xiang︰tong過數據引yong策ue檔hu冊cheng本
瑞歐科ia彩迪至嗣攔PA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類型登記大滿貫,也是mu前國內唯一一jia能夠獨立自主wancheng美國EPA農藥登記的法規fu務機構。
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瑞歐科技半月內協助qi業獲得liang個美國食ang喲onggao(FCN)批準!
2021年10月8日和22日,zai短短半個月內,瑞歐科ihen報的liang個美國食ang喲onggao(FCN, Food Contact Notification)xiangmu分biecheng功獲得了美國食品藥品監duguan理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技can與提交quan國首個化妝品新原liaobei案
自去年新《條例》發布yi來,you于瑞歐科技zai化妝品新原liaoshen報fang面持續領先的技術you勢,zhong多qi業選擇了與瑞歐科技jin行化妝品新原liao產品的zhu冊bei案xiangmu合zuo。
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瑞歐科技的首個PEC標準登錄獲批
jin日,瑞歐科i硤嶠壞囊槐i有物zhi(PEC)標準登錄cheng功tong過了官fang的審核!PEC標準登錄于2020年1月1日正式qi動,但數據來源要求經過數次diao整,mu前台灣官fangtai度也不大明lang,再ou仙形injinjie止期,大部分qi業仍chu于觀望狀tai。因此,mu前已經提交PEC標準登錄並獲得批準anu尚屬稀少。瑞歐科ia卜淺eyi對于本次zhu冊xiangmu中獲qu的經驗做一下分xiang。
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常規四級shen報 + 三次shang會 + 二次jian議登記
新化學物zhi常規四級shen報因其gaoe的測試費yong和漫長的shen報測試周期,對qi業來說一直都是一xiangju大的tao戰。瑞歐自 2010 年開始提gong新化學物zhishen報fu務yi來,cheng接了多個常規四級shen報xiangmu,本wenjiangyijin期的一個重dianxiangmu為例,介紹常規四級shen報中非測試數據應yong的經驗。
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