加拿大28走势图:瑞歐科技 REACH24H

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2024全球化妝品法規動tai︰歐mengREACH法規提chuPFHxA類wu質限值（3月）

2024全球化妝品法規動tai︰歐meng將兩類產品列wei化妝品guan理；歐meng將PFHxA類wu質na入REACH法規guan控；歐meng將jin用多款na米原liao，限用羥基磷灰石（na米）；印尼擬修訂化妝品原liao使用yao求；越南修訂化妝品原liao使用yao求等等。

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常jian問da

什麼qing況下需yao開展作wu安全性試驗？作wu安全性試驗yao求有哪些？

根據《農藥登ji資liaoyao求》，新農藥、未過保hu期的新農藥以及she及新作wu的制劑產品登ji，需提供作wu安全性試驗。實ji生產實ji中，kaolv到zhong子處理劑等產品的特性，需yao提供shi內作wu安全性試驗報告。

除草劑新農藥fang除局部zhong植作wu的草害或局部發生草害的田間藥效試驗需yao2nian5地嗎？

?不需yao提供2nian5地的田間藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植wu生chang調節劑，用于局ang厙hong植的作wu或僅限于局ang厙?牟　　妗　鶯Γ　商　nian3地的藥效試驗報告。

shi內作wu安全性、shi內生wu活uan舛ㄒ約疤錛湟┬?氖匝楸　hi否有有效期？

mei有設定藥效試驗報告的有效期。但shidui于田間藥效試驗報告超過5nian的，原則上ying補充1nian田間藥效驗證試驗報告，試驗點數同《農藥登ji資liaoyao求?》中的規定。

農藥不同登ji方式的da區藥效試驗yao求shi否yi致？

有可能不yi致。li如，新農藥制劑yi次同時登ji兩zhong作wu，需分biezai兩zhong作wu上開展da區藥效試驗；若先登jiyizhong作wu後擴作登ji，則不需yao開展擴作作wu上的da區藥效試驗。

du理xue亞man（急）性du性資liao和致tu變性試驗資liao分biebaokuo哪些內容？

?亞man性經口du性試驗資liaoshi指90天經口du性試驗資liao；亞man（急）性經皮du性試驗資liaoshi指90天或28天經皮du性試驗資liao；亞man（急）性吸入du性試驗資liaoshi指90天或28天吸入du性試驗資liao。

資源中心

危險化xue品編碼yu標shii豕娣/a>

關于推進基于“yi企yi品yi碼”的危險化xue品chu入庫及危險貨wu裝xie信息化guan理工作的通zhi

高關注wu質 SVHC 清單【240xiang】

《民用航空危險品運輸guan理規定》

危險化xue品全流程追溯guan理i豕娣/a>

《關于危險貨wu運輸的建議書規章範本》（上冊）

《關于危險貨wu運輸的建議書規章範本》（下冊）

《危險貨wu國ji道路運輸歐洲gong約》（上冊）

《危險貨wu國ji道路運輸歐洲gong約》（下冊）

印度BIS強制ren證化xue品清單

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瑞歐助力企業通過挑戰性實驗，cheng功獲批FDA再生塑liao無異議函（NOL）

2023nian2月17ri，由杭州瑞歐科ia邢ong司代理的PCR-PP美國再生塑liao無異議函（No Objection Letter, NOL）shenqingcheng功獲得了美國食品藥品監duguan理局FDA的批準！幫助企業cheng功打開美國再生塑liao市chang、提升品牌競爭力的同時，也使得企業獲得遠超于shen報費用的經濟效益。

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美國EPA生wu農藥新產品登iani分享︰通過數據yin用策略降低注冊cheng本

瑞歐科ia彩迪至嗣攔PAda田農藥、抗菌農藥和生wu農藥三da農藥類型登jida滿貫，也shi目qian國內weiyiyijia能夠獨li自zhu完cheng美國EPA農藥登ji的法規服務ji構。

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瑞歐科技半月內協助企業獲得兩個美國食品jiechu通告（FCN）批準！

2021nian10月8ri和22ri，zai短短半個月內，瑞歐科技代理shen報的兩個美國食品jiechu通告（FCN, Food Contact Notification）xiang目分biecheng功獲得了美國食品藥品監duguan理局FDA的zui終確ren信（Final Letter）！

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瑞歐科技參yu提交全國shou個化妝品新原liaobei案

自去nian新《條li》發ia岳矗　捎諶　房萍ai化妝品新原liaoshen報方面持續領先的iou勢，眾多企業選擇了yu瑞歐科技進行化妝品新原liao產品的注冊bei案xiang目合作。

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瑞歐科技的shou個PEC標準登錄獲批

近ri，瑞歐科技代理提交的yibi既有wu質（PEC）標準登錄cheng功通過了官方a蠛耍EC標準登ia020nian1月1ri正式qi動，但數據來源yao求經過數次調zheng，目qian台灣官方tai度也不da明朗，再jia上尚未臨近截止期，da部分企業仍處于guanwang狀tai。因此，目qian已經提交PEC標準登錄並獲en嫉iang目尚屬xi少。瑞歐科ia卜淺e意dui于本次注冊xiang目中獲取的經驗做yi下分享。

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常規si級shen報 + 三次上hui + 二次建議登ji

新化xuewu質常規si級shen報因其高額的測試費用和manchanga甌　饈hou期，dui企業來說yi直iixiangjuda的挑戰。瑞歐自 2010 nian開始提供新化xuewu質shen報服務以來，chengjie了多個常規si級shen報xiang目，本wen將以近期的yi個zhong點xiang目weili，jie紹常規si級shen報中非測試數據ying用的經驗。

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