pc28走势图预测号码:rui歐ke技 REACH24H

一站式全球市場準入咨xun服務

熱men服務

查看全bu服務

huiyi培訓

查看更duo

xing業資訊 gong司新聞

查看更duo

日本最新修訂食品接chu用he成shu脂及其tian加ji允許使用wu質清單（正面清單）

2024nian3月，日本厚生勞動省藥wushi務及食wuwei生理shihuifai碩浴妒稱貳ian加ji等的規格he標準》修訂的最新huiyihi勱蹋hu要是對食品接chu用he成shu脂及其tian加ji允許使用wu質清單（即正面清單）的修訂。

he規工ju及信息huachan品查看更duo

PDE/ADE/OELshu據庫 li即tan索

400+現成中ying文PDE/ADE/OEL報告，高xiao滿足您的專業需求
rui查查ChemCheck li即tan索

全球hua學品信息一鍵查
REACH供應lianhe規管理系統（RSCC） li即tan索

一個平台，EU REACHheUK REACH兩條法規線的供應lian管理
EHS法規管jia li即tan索

與法規零距離，讓he規更輕松
hua妝品yuan料he規查xun li即tan索

一鍵查xunduo個yuan料目錄，獲取yuan料he規使用要dian

常見問答

查看更duo

什麼情況xia需要kai展作wu安全性試驗？作wu安全性試驗要求有哪xie？

根據《農藥登記資料要求》，新農藥、wei過bao護qi的新農藥uehe及新作wu的制jichan品登記，需提供作wu安全性試驗。實際生chan實際中，kaolv到種子處理ji等chan品的te性，需要提供室內作wu安全性試驗報告。

除caoji新農藥防除局bu種植作wu的cao害huo局bufa生cao害的田間藥xiao試驗需要2nian5地嗎？

?不需要提供2nian5地的田間藥xiao試驗報告。新農藥不論殺蟲ji、殺菌ji、除caojihuoan鍔iao節ji，用于局bu地區種植的作wuhuojinxian于局bu地區fa生的病、蟲、cao害，可提供2nian3地的藥xiao試驗報告。

室內作wu安全性、室內生wuhuo性ce定ue疤錛湟iao的試驗報告是否有有xiaoqi？

mei有設定藥xiao試驗報告的有xiaoqi。但是a諤錛湟iao試驗報告超過5nian的，yuan則上應補充1nian田間藥xiao驗證試驗報告，試驗dianshutong《農藥登記資料要求?》中的規定。

農藥不tong登記方式的大區藥xiao試驗要求是否一zhi？

有可能不一zhi。例ru，新農藥制ji一次tong時登記兩種作wu，需分別zai兩種作wu上kai展大區藥xiao試驗；若先登記一種作wu後擴作登記，則不需要kaiu┬髯u上的大區藥xiao試驗。

毒理學亞慢（ao┬遠拘宰柿ezhi突變性試驗資料分別包括哪xie內容？

?亞慢性經kou毒性試驗資料是指90天經kou毒性試驗資料；亞慢（ao┬躍　?拘允匝樽柿鮮侵0天huo28天經皮毒性試驗資料；亞慢（ao┬暈?拘允匝樽柿鮮侵0天huo28天吸入毒性試驗資料。

資源ing/div> 查看更duo

危險hua學品編碼與標shi技術規範

關于tui進基于“一企一品一碼”的危險hua學品出入庫及危險貨wu裝卸信息hua管理工作的通知

高關注wu質 SVHC 清單【240xiang】

《min用航空危險品運輸管理規定》

危險hua學品全流程追溯管理技術規範

《關于危險貨wu運輸的jianyi書規章範本》（上冊）

《關于危險貨wu運輸的jianyi書規章範本》（xia冊）

《危險貨wu國際道路運輸歐洲gongyue》（上冊）

《危險貨wu國際道路運輸歐洲gongyue》（xia冊）

yin度BIS強制認證hua學品清單

技術服務案例查看更duo

rui歐助力企業通過挑戰性實驗，成功獲批FDA再生塑料無yiyihan（NOL）

2023nian2月17日，由杭州rui歐ke技有xiangong司代理的PCR-PP美國再生塑料無yiyihan（No Objection Letter, NOL）shen請成功獲得了美國食品藥品監督管理局FDA的批準！幫助企業成功dakai美國再生塑料市場、提升ang憑赫Φongao　彩溝悶笠禱竦迷凍　hen報費用的經濟xiaoyi。

查看詳情

美國EPA生wu農藥新chan品登記案例分享e　hu據引用策略降低注冊成本

rui歐keia彩迪至嗣攔PA大田農藥、kang菌農藥he生wu農藥san大農藥類型登記大滿貫，也是目前國內唯一一jia能夠獨li自zhu完成美國EPA農藥登記的法規服務jigou。

查看詳情

rui歐ke技半月內協助企業獲得兩個美國食品接chu通告（FCN）批準！

2021nian10月8日he22日，zaiduanduan半個月內，rui歐ke技代理shen報的兩個美國食品接chu通告（FCN, Food Contact Notification）xiang目分別成功獲得了美國食品藥品監督管理局FDA的最終確認信（Final Letter）！

查看詳情

rui歐ke技can與提交全國首個hua妝品新yuan料bei案

自去nian新uan趵aia岳矗　捎ui歐ke技zaihua妝品新yuan料shen報方面持xu領先的技術優shi，眾duo企業xuan擇了與rui歐ke技進xinghua妝品新yuan料chan品的注冊bei案xiang目he作。

查看詳情

rui歐ke技的首個PEC標準登錄獲批

近日，rui歐ke技代理提交的一筆既有wu質（PEC）標準登錄成功通過了官方ae！PEC標準登錄于2020nian1月1日正式啟動，但shu據來源要求經過shu次diaozheng，目前台wan官方態度也不大ming朗，再加上尚wei臨近截止qi，大bu分企業仍處于觀望狀態。因此，目前已經提交PEC標準登錄並獲en嫉iang目尚屬稀少。rui歐keia卜淺＠ia詒敬巫　iang目中獲取的經驗做一xia分享。

查看詳情

常規四級shen報 + san次上hui + 二次jianyi登記

新hua學wu質常規四級shen報因其高額的ce試費用he漫長的shen報ce試周qi，對企業來說一直都是一xiangju大的挑戰。rui歐自 2010 niankai始提供新hua學wu質shen報服務以來，承接了duo個常規四級shen報xiang目，本文將以近qi的一個zhongdianxiang目為例，jie紹常規四級shen報中非ce試shu據應用的經驗。

查看詳情

全球超過12,000jiake戶的信任與xuan擇