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會議培訓
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日本最新xiu訂食品jie觸yong合成樹脂及其添加劑允許shiyongwu質清單（zhengmian清單）
2024年3月，日本厚sheng勞dong省藥wu事務及食wu衛shengli事會發布了dui《食品、添加劑等de規格和標zhun》xiu訂de最新會議討論jincheng，主要是dui食品jie觸yong合成樹脂及其添加劑允許shiyongwu質清單（即zhengmian清單）dexiu訂。
瑞歐科ji助力qi業速獲澳大li亞農藥deng記，順li開啟澳洲市chang新篇章！
2024年3月25日，瑞歐科ji再次成功助力一jiaqi業完成了澳大li亞農藥deng記，bing順li獲ei鐶u質批zhun信！zhe一成jiu，bu僅向業界展示了瑞歐科ji在農藥deng記領域dezhuan業水zhun與zhuoyueshi力，也為qi業開拓澳大li亞市changdian定了堅shide基礎。
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常見wen答
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什麼情況下xu要開展作wu安全性試驗？作wu安全性試驗要qiuyou哪些？
gen據《農藥deng記資料要qiu》，新農藥、未過保護期de新農藥以及she及新作wude制劑chan品deng記，xuti供作wu安全性試驗。shi際shengchanshi際中，kao慮到zhong子處li劑等chan品de特性，xu要ti供室內作wu安全性試驗報告。
除草劑新農藥防除局部zhong植作wude草害或局部發sheng草害de田間藥xiao試驗xu要2年5地嗎？
?buxu要ti供2年5地de田間藥xiao試驗報告。新農藥bu論殺chong劑、殺菌劑、除草劑或植wusheng長調節劑，yong于局部地區zhong植de作wu或僅限于局部地區發shengde病、chong、草害，keti供2年3地de藥xiao試驗報告。
室內作wu安全性、室內shengwu活uan舛ㄒ約疤錛湟iaode試驗報告是否youyouxiao期？
meiyou設定藥xiao試驗報告deyouxiao期。但是dui于田間藥xiao試驗報告超過5年de，原zeshang應補充1年田間藥xiao驗證試驗報告，試驗點shu同《農藥deng記資料要qiu?》中de規定。
農藥bu同deng記方shide大區藥xiao試驗要qiu是否一致？
youke能bu一致。例如，新農藥制劑一次同時deng記兩zhong作wu，xuhi鷦諏hong作wushang開展大區藥xiao試驗；若先deng記一zhong作wu後擴作deng記，zebuxu要開展擴作作wushangde大區藥xiao試驗。
毒li學亞慢（急）性毒性資料和致突變性試驗資料hi鳶　男├ong？
?亞慢性經口毒性試驗資料是指90天經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料是指90天或28天經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料是指90天或28天吸入毒性試驗資料。
資源中心
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wei險化學品編碼與標識ji術規fan
關于推jin基于“一qi一品一碼”dewei險化學品出入庫及wei險貨wu裝xie信息化管li工作de通知
高關注wu質 SVHC 清單【240項】
《民yong航kongwei險品yunshu管li規定》
wei險化學品全流cheng追溯管liji術規fan
《關于wei險貨wuyunshudejian議書規章fan本》（shang冊）
《關于wei險貨wuyunshudejian議書規章fan本》（下冊）
《wei險貨wu國hi纜unshu歐洲公約》（shang冊）
《wei險貨wu國hi纜unshu歐洲公約》（下冊）
印度BIS強制認證化學ei宓/a>
ji術服務案例 查看geng多
瑞歐助力qi業通過挑zhan性shi驗，成功獲批FDA再shengsu料無異議函（NOL）
2023年2月17日，由杭zhou瑞歐科jiyou限公司代lidePCR-PP美國再shengsu料無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得了美國食品藥品監督管li局FDAde批zhun！bang助qi業成功打開美國再shengsu料市chang、ti升品牌競爭力de同時，也shi得qi業獲得遠超于申報費yongde經濟xiao益。
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美國EPAshengwu農藥新chan品deng記案例分xiang︰通過shu據yinyong策ue檔妥　岢殺
瑞歐科ji也shi現了美國EPA大田農藥、kang菌農藥和shengwu農藥三大農藥lei型deng記大滿guan，也是目前國內wei一一jia能夠獨立zi主完成美國EPA農藥deng記de法規服務機構。
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瑞歐科ji半月內協助qi業獲得兩個美國食品jie觸通告（FCN）批zhun！
2021年10月8日和22日，在短短半個月內，瑞歐科ji代li申報de兩個美國食品jie觸通告（FCN, Food Contact Notification）項目hi鴣曬　竦昧嗣攔稱芬├芳嘍焦i局FDAde最終que認信（Final Letter）！
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瑞歐科ji參與ti交全國首個化妝品新原料備案
ziqu年新《條例》發iaai，由于瑞歐科ji在化妝品新原料申報方mian持續領先deji術優勢，眾多qi業xuan擇了與瑞歐科jijin行化妝品新原料chan品de注冊備案項目合作。
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瑞歐科jide首個PEC標zhundenglu獲批
近日，瑞歐科ji代liti交de一hiouwu質（PEC）標zhundenglu成功通過了guan方deshen核！PEC標zhundenglu于2020年1月1haohi啟dong，但shu據lai源要qiu經過shu次調整，目前台灣guan方態度也bu大明朗，再加shangshang未臨近截止期，大部分qi業reng處于觀望i　Ｒi，目前已經ti交PEC標zhundenglubing獲得批zhunde項目shang屬稀shao。瑞歐科ji也fei常樂yidui于本次注冊項目中獲qude經驗做一下分xiang。
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常規四ji申報 + 三次shang會 + 二次jian議deng記
新化學wu質常規四ji申報因其高額de測試費yong和漫長de申報測試周期，duiqi業lai說一zhi都是一項ju大de挑zhan。瑞歐zi 2010 年開shiti供新化學wu質申報服務以lai，承jie了多個常規四ji申報項目，本文將uee一個重點項目為例，介shao常規四ji申報中fei測試shu據應yongde經驗。
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pc加拿大28在线预测 2024年04月26日 02:58