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常見wen答
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什麼情況xia需要開展作物安quan性shi驗?作物安quan性shi驗要qiu有哪些?
根據《農藥登記資料要qiu》,新農藥、未guo保護期的新農藥yi及she及新作物的zhi劑產pin登記,需提供作物安quan性shi驗。實際生產實際中,考慮到zhongzi處理劑等產pin的特性,需要提供室內作物安quan性shi驗報告。
除草劑新農藥防除hihongzhi作物的草害或hi糠?鶯Φianjian藥效shi驗需要2年5di嗎?
?不需要提供2年5di的tianjian藥效shi驗報告。新農藥不lun殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或zhi物生長調節劑,yong于hiiquzhongzhi的作物或jin限于hiiqu發生的病、蟲、草害,可提供2年3di的藥效shi驗報告。
室內作物安quan性、室內生物活性測定yi及tianjian藥效的shi驗報告shifu有有效期?
沒有she定藥效shi驗報告的有效期。但shidui于tianjian藥效shi驗報告超guo5年的,原則上應補充1年tianjian藥效驗證shi驗報告,shi驗dian數tong《農藥登記資料要qiu?》中的規定。
農藥不tong登記方式的大qu藥效shi驗要qiushifu一致?
有可能不一致。例ru,新農藥zhi劑一citong時登記兩zhong作物,需分別在兩zhong作物上開展大qu藥效shi驗;若先登記一zhong作物後擴作登記,則不需要開展擴作作物i拇u藥效shi驗。
毒理學ya慢(急)性毒性資料和致突變性shi驗資料分別包括哪些內容?
?ya慢性經口毒性shi驗資料shizhi90天經口毒性shi驗資料;ya慢(急)性經pi毒性shi驗資料shizhi90天或28天經pi毒性shi驗資料;ya慢(急)性吸入毒性shi驗資料shizhi90天或28天吸入毒性shi驗資料。
技shu服wu案例 查kan更多
瑞歐zhuliqi業通guo挑戰性實驗,成功獲批FDA再生su料無異議函(NOL)
2023年2月17日,you杭zhou瑞歐科技有限公si代理的PCR-PP美國再生su料無異議函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得了美國食pin藥pin監督管理局FDA的批準!bangzhuqi業成功打開美國再生su料市場、提升pin牌競爭li的tong時,也使得qi業獲得遠超于申報費yong的經ji效益。
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美國EPA生物農藥新產pin登ian咐窒恚和uo數據引yong策略降低注冊成本
瑞歐科技也實現了美國EPA大tian農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類型登記大滿貫,也shi目qian國內唯一一家能夠獨li自主完成美國EPA農藥登記的法規服wu機構。
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瑞歐科技半月內xiezhuqi業獲得兩個美國食pinjie觸通告(FCN)批準!
2021年10月8日和22日,在短短半個月內,瑞歐科技代理申報的兩個美國食pinjie觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目分別成功獲得了美國食pin藥pin監督管理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技canyu提交quan國首個化妝pin新原料備案
自去年新《tiao例》發buyilai,you于瑞歐科技在化妝pin新原料申報方面持續領先的技shu優勢,zhong多qi業xuan擇了yu瑞歐科技進行化妝pin新原料產pin的注冊備案項目合作。
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瑞歐科技的首個PEC標準登錄獲批
近日,瑞歐科技代理提交的一筆既有物質(PEC)標準登錄成功通guo了官方的審核!PEC標準登錄于2020年1月1日正式啟dong,但數據lai源要qiu經guo數ci調整,目qian台wan官方態度也不大明lang,再ou仙形in近jie止期,大bu分qi業仍處于guan望狀態。因此,目qian已經提交PEC標準登錄並獲得批準an金可hu稀shao。瑞歐科技也非常le意dui于本ci注冊項目中獲取的經驗做一xia分享。
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常規四級申報 + 三ci上hui + 二ci建議登記
新化學物質常規四級申報因其高額的測shi費yong和man長的申報測shi周期,duiqi業lai說一直都shi一項巨大的挑戰。瑞歐自 2010 年開始提供新化學物質申報服wuyilai,承jie了多個常規四級申報項目,本wen將yi近期的一個zhongdian項目wei例,介紹常規四級申報中非測shi數據應yong的經驗。
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比特币28计划分析软件 2024年04月25日 12:49