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常見問答
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什麼情況下需yao開zhanzuo物安全xing試驗?zuo物安全xing試驗yao求有哪些?
根ju《農藥登記資料yao求》,新農藥、未過保護期de新農藥ue吧婕靶uo物de制劑chan品登記,需提供zuo物安全xing試驗。實際生chan實hou校aolvdao種子chu理劑等chan品de特xing,需yao提供shi內zuo物安全xing試驗報告。
除草劑新農藥防除jubu種植zuo物de草害或jubu發生草害de田間藥xiao試驗需yao2年5地嗎?
?不需yao提供2年5地de田間藥xiao試驗報告。新農藥不論sha蟲劑、sha菌劑、除草劑或植物生長調節劑,用yujuangu種植dezuo物或僅限yujuangu發生de病、蟲、草害,可提供2年3地de藥xiao試驗報告。
shi內zuo物安全xing、shi內生物活xing測定ue疤錛湟iaode試驗報告shi否有有xiao期?
沒有設定藥xiao試驗報告de有xiao期。但shiduiyu田間藥xiao試驗報告超過5年de,原則上應補充1年田間藥xiao驗證試驗報告,試驗點數tong《農藥登記資料yao求?》中de規定。
農藥不tong登記fang式de大qu藥xiao試驗yao求shi否一致?
有可能不一致。例如,新農藥制劑一citong時登記兩種zuo物,需分別在兩種zuo物上開zhan大qu藥xiao試驗;若先登記一種zuo物houkuozuo登記,則不需yao開zhankuozuozuo物上de大qu藥xiao試驗。
du理學亞慢(急)xingduxing資料he致突bianxing試驗資料分別包kuo哪些內容?
?亞慢xing經kouduxing試驗資料shi指90天經kouduxing試驗資料;亞慢(急)xing經皮duxing試驗資料shi指90天或28天經皮duxing試驗資料;亞慢(急)xingxi入duxing試驗資料shi指90天或28天xi入duxing試驗資料。
瑞歐助力企業通過挑戰xing實驗,成功獲批FDA再生塑料無異議函(NOL)
2023年2月17日,由杭州瑞歐科ia邢薰 敬ePCR-PP美國再生塑料無異議函(No Objection Letter, NOL)shen請成功獲得了美國食品藥品jian督guan理juFDAde批i“鎦笠黨曬Υ蚩 攔偕芰鮮諧 ?嶸放憑赫etong時,也使得企業獲得遠超yushen報費用de經濟xiao益。
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美國EPA生物農藥新chan品登記an例分享e u引用策ue檔妥 岢sha
瑞歐科技也實xian了美國EPA大田農藥、抗菌農藥he生物農藥三大農藥類型登記大滿guan,也shi目前國內wei一一家能夠獨li自主完成美國EPA農藥登記de法規服wu機構。
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瑞歐科技ban月內協助企業獲得兩個美國食品jie觸通告(FCN)批i
2021年10月8日he22日,在短短ban個月內,瑞歐科技代理shen報de兩個美國食品jie觸通告(FCN, Food Contact Notification)xiang目分別成功獲得了美國食品藥品jian督guan理juFDAde最終確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技參與提jiao全國首個化妝品新原料備an
自去年新《條例》發布以來,由yu瑞歐科技在化妝品新原料shen報fangmian持續領先de技shu優勢,眾duo企業選擇了與瑞歐科技進行化妝品新原料chan品de注冊備anxiang目合zuo。
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瑞歐科技de首個PEC標準登錄獲批
近日,瑞歐科技代理提jiaode一bi既有物質(PEC)標準登錄成功通過了官fangdeshen核!PEC標準登ia020年1月1日zheng式啟動,但數ju來源yao求經過數ci調zheng,目前台灣官fangtai度也不大明lang,再jia上shang未臨近截止期,大bu分企業仍chuyuguanwangi R虼耍 殼耙丫 iaoPEC標準登錄並獲得批準dexiang目shang屬稀少。瑞歐科技也fei常樂意duiyu本ci注冊xiang目中獲取de經驗做一下分享。
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常規四級shen報 + 三ci上會 + 二ci建議登記
新化學物質常規四級shen報因其高ede測試費用he漫長deshen報測試周期,dui企ao此狄恢倍hi一xiangju大de挑戰。瑞歐自 2010 年開始提供新化學物質shen報服wu以來,承jie了duo個常規四級shen報xiang目,本wen將uee一個zhong點xiang目wei例,介紹常規四級shen報中fei測試數ju應用de經驗。
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幸运28走势查询 2024年04月26日 00:28