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會議培訓
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《化妝品注冊人、備案人收集和bao告化妝品不liang反ying指南（試行）》zheng式gong布
2024年4月19日，為gui範和指導化妝品注冊人、備案人開展化妝品不liang反ying收集和bao告相guan工zuo，國家藥品不liang反ying監測中心發布《化妝品注冊人、備案人收集和bao告化妝品不liang反ying指南（試行）》的通知。
ruiouke技助力企業速獲澳大利亞nong藥deng記，順利開啟澳洲市場新pian章！
2024年3月25日，ruiouke技再次cheng功助力一家企業完cheng了澳大利亞nong藥deng記，並順利獲ei鐶暈hi批準信！zhe一cheng就，不僅向ao繒故玖uiouke技zainong藥deng記ling域的專業水準與卓越實力，ye為企業開拓澳大利亞市場dianding了堅實的基礎。
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常見問da
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shi麼情況下xu要開展zuo物安全性試驗？zuo物安全性試驗要求有naxie？
根據《nong藥deng記資料要求》，新nong藥、未過保護期的新nong藥ue吧婕靶uo物的zhi劑產品deng記，xu提供zuo物安全性試驗。實際生產實hou校　悸aozhongzi處理劑等產品的特性，xu要提供shi內zuo物安全性試驗bao告。
除草劑新nong藥fang除局部zhong植zuo物的草害或局部發生草害的田間藥xiao試驗xu要2年5地嗎？
?不xu要提供2年5地的田間藥xiao試驗bao告。新nong藥不lun殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生長調節劑，yong于局部地quzhong植的zuo物或僅限于局部地qu發生的病、蟲、草害，hang　年3地的藥xiao試驗bao告。
shi內zuo物安全性、shi內生物活性測dingue疤錛湟iao的試驗bao告是fu有有xiao期？
mei有設ding藥xiao試驗bao告的有xiao期。但是a諤錛湟iao試驗bao告chao過5年的，原則上ying補充1年田間藥xiao驗證試驗bao告，試驗點數同《nong藥deng記資料要求?》中的guiding。
nong藥不同deng記fang式的大qu藥xiao試驗要求是fu一致？
有ke能不一致。li如，新nong藥zhi劑一次同時deng記兩zhongzuo物，xu分別zai兩zhongzuo物上開展大qu藥xiao試驗；若先deng記一zhongzuo物後擴zuodeng記，則不xu要開展擴zuozuo物上的大qu藥xiao試驗。
毒理學亞man（急）性毒性資料和致tubian性試驗資料分別包括naxie內容？
?亞man性經口毒性試驗資料是指90天經口毒性試驗資料；亞man（急）性經皮毒性試驗資料是指90天或28天經皮毒性試驗資料；亞man（急）性吸入毒性試驗資料是指90天或28天吸入毒性試驗資料。
資yuan中心
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危險化學品編碼與標識技術gui範
guan于tui進基于“一企一品一碼”的危險化學品出入庫及危險貨物裝卸信息化guan理工zuo的通知
高guan注物zhi SVHC 清單【240項】
《民yonghang空危險品運shuguan理guiding》
危險化學品全liu程追suguan理技術gui範
《guan于危險貨物運shu的建議shugui章範本》（上冊）
《guan于危險貨物運shu的建議shugui章範本》（下冊）
《危險貨物國際道路運shuou洲gongyue》（上冊）
《危險貨物國際道路運shuou洲gongyue》（下冊）
印度BIS強zhi認證化學品清單
技術fu務案li 查看更多
ruiou助力企業通過tao戰性實驗，cheng功獲批FDA再生塑料無yi議函（NOL）
2023年2月17日，由hang州ruiouke技有限gong司代理的PCR-PP美國再生塑料無yi議函（No Objection Letter, NOL）申請cheng功獲de了美國食品藥品監督guan理局FDA的批準！幫助企業cheng功打開美國再生塑料市場、提升品pai競爭力的同時，yeshide企業獲de遠chao于申bao費yong的經濟xiao益。
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美國EPA生物nong藥新產品deng記案li分享︰通過數據引yong策略降低注冊cheng本
ruiouke技ye實現了美國EPA大田nong藥、抗菌nong藥和生物nong藥三大nong藥類xingdeng記大manguan，ye是目前國內唯一一家能夠獨立自主完cheng美國EPAnong藥deng記的法guifu務機構。
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ruiouke技半月內協助企業獲de兩個美國食ang喲?　媯CN）批準！
2021年10月8日和22日，zai短短半個月內，ruiouke技代理申bao的兩個美國食ang喲?　媯CN, Food Contact Notification）項目分別cheng功獲de了美國食品藥品監督guan理局FDA的最終que認信（Final Letter）！
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ruiouke技參與提交全國shou個化妝品新原料備案
自去年新《tiaoli》發布以lai，由于ruiouke技zai化妝品新原料申baofangmian持續ling先的技術優勢，zhong多企業xuan擇了與ruiouke技進行化妝品新原料產品的注冊備案項目合zuo。
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ruiouke技的shou個PEC標準deng錄獲批
近日，ruiouke技代理提交的一bi既有物zhi（PEC）標準deng錄cheng功通過了官fang的審核！PEC標準deng錄于2020年1月1日zheng式啟動，但數據laiyuan要求經過數次調zheng，目前台灣官fang態度ye不大明朗，再加上尚未臨近截zhi期，大部hi笠eng處于觀wang狀態。因ci，目前yi經提交PEC標準deng錄並獲de批準的項e惺糲∩佟uiouke技ye非常樂意a詒敬巫　嵯金恐謝袢〉木　uo一下分享。
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常gui四級申bao + 三次上會 + 二次建議deng記
新化學物zhi常gui四級申bao因其高e的測試費yong和漫長的申bao測試周期，對企業lai說一直都是一項巨大的tao戰。ruiou自 2010 年開始提供新化學物zhi申baofu務以lai，cheng接了多個常gui四級申bao項目，本文將以近期的一個zhong點項目為li，介紹常gui四級申bao中非測試數據yingyong的經驗。
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pc28在线走势图 2024年04月25日 16:42