加拿大28单双计划:瑞歐科技 REACH24H

一站式全球市changzhun入咨詢服務

熱門服務

查看全部服務

會議培訓

行ye資訊公司新聞

日本最新xiu訂shi品接觸yong合成樹脂及其添加ji允許shiyong物質清單（正面清單）

2024年3yue，日本厚生勞動sheng藥物事務及shi物衛生理事會faiui《shi品、添加ji等的規格hebiaozhun》xiu訂的最新會議tao論進程，主要是duishi品接觸yong合成樹脂及其添加ji允許shiyong物質清單（即正面清單）的xiu訂。

合規工具及xin息化產品查看更多

PDE/ADE/OEL數據庫立即tan索

400+現成中英文PDE/ADE/OEL報告，高xiaoman足您的專ye需求
瑞查查ChemCheck 立即tan索

全球化學品xin息一鍵查
REACH供應lian合規管理系統（RSCC）立即tan索

一個ping台，EU REACHheUK REACHliang條法規線的供應lian管理
EHS法規管家立即tan索

與法規lingju離，讓合規更輕song
化妝品原liao合規查詢立即tan索

一鍵查詢多個原liao目lu，獲取原liao合規shiyong要dian

常見問答

根據《nong藥登記資liao要求》，新nong藥、未過保huqi的新nong藥ue吧婕靶倫魑　hiji產品登記，需提供作物安全xingshiyan。shi際生產shihou校　v到種子處理ji等產品的texing，需要提供室內作物安全xingshiyan報告。

除草ji新nong藥fang除局部種植作物的草害或局部fa生草害的田間藥xiaoshiyan需要2年5di嗎？

?bu需要提供2年5di的田間藥xiaoshiyan報告。新nong藥bu論殺蟲ji、殺junji、除草ji或植物生chang調節ji，yong于局部di區種植的作物或jinxian于局部di區fa生的病、蟲、草害，可提供2年3di的藥xiaoshiyan報告。

室內作物安全xing、室內生物活xing測定ue疤錛湟iao的shiyan報告是否有有xiaoqi？

沒有設定藥xiaoshiyan報告的有xiaoqi。但是dui于田間藥xiaoshiyan報告超過5年的，原ze上應buchong1年田間藥xiaoyan證shiyan報告，shiyandian數同《nong藥登記資liao要求?》中的規定。

nong藥bu同登記方式的大區藥xiaoshiyan要求是否一致？

有可能bu一致。例ru，新nong藥zhiji一次同時登記liang種作物，需hi鷦iang種作物上kai展大區藥xiaoshiyan；ruo先登記一種作物houkuo作登記，zebu需要kai展kuo作作物上的大區藥xiaoshiyan。

毒理學亞慢（急）xing毒xing資liaohe致突bianxingshiyan資liaohi鳶uona些內rong？

?亞慢xing經口毒xingshiyan資liao是指90天經口毒xingshiyan資liao；亞慢（急）xing經皮毒xingshiyan資liao是指90天或28天經皮毒xingshiyan資liao；亞慢（急）xing吸入毒xingshiyan資liao是指90天或28天吸入毒xingshiyan資liao。

資yuan中xin

危險化學品編碼與biaoshi技術規範

guan于ing　耙黃笠黃芬宦搿鋇奈Ｏ棧　　hu入庫及危險貨物裝卸xin息化管理工作的通zhi

高guanzhu物質 SVHC 清單【240xiang】

《民yonghang空危險品運輸管理規定》

危險化學品全流程追溯管理技術規範

《guan于危險貨物運輸的建議書規u侗盡罰ㄉ喜幔/a>

《guan于危險貨物運輸的建議書規u侗盡罰ㄏ虜幔/a>

《危險貨物國hiu運輸歐洲公yue》（上冊）

《危險貨物國hiu運輸歐洲公yue》（下冊）

印度BIS強zhiren證化學品清單

技術服務案例查看更多

瑞歐助li企ye通過挑戰xingshiyan，成功獲批FDA再生suliaowu異議han（NOL）

2023年2yue17日，由杭州瑞歐科技有xian公司代理的PCR-PP美國再生suliaowu異議han（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得了美國shi品藥品監督管理局FDA的批zhun！幫助企ye成功打kai美國再生suliao市chang、提sheng品牌競爭li的同時，也shi得企ye獲得遠超于申報feiyong的經jixiaoyi。

查看詳情

美國EPA生物nong藥新產品登記案例分享e　菀ong策ue檔hu冊成本

瑞歐科技也shi現了美國EPA大田nong藥、抗junnong藥he生物nong藥三大nong藥類xing登記大man貫，也是目前國內唯一一家能夠獨立zi主完成美國EPAnong藥登記的法規服務機構。

查看詳情

瑞歐科技半yue內協助企ye獲得liang個美國shi品接觸通告（FCN）批zhun！

2021年10yue8日he22日，在短短半個yue內，瑞歐科技代理申報的liang個美國shi品接觸通告（FCN, Food Contact Notification）xiang目hi鴣曬　竦昧嗣攔hi品藥品監督管理局FDA的最終確renxin（Final Letter）！

查看詳情

瑞歐科技參與提交全國首個化妝品新原liao備案

zi去年新《條例》fa布以來，由于瑞歐科技在化妝品新原liao申報方面持續領先的技術優shi，眾多企ye選擇了與瑞歐科技進行化妝品新原liao產品的zhu冊備案xiang目合作。

查看詳情

瑞歐科技的首個PECbiaozhun登lu獲批

jin日，瑞歐科技代理提交的一筆既有物質（PEC）biaozhun登lu成功通過了官方的審he！PECbiaozhun登lu于2020年1yue1日正式啟動，但數據來yuan要求經過數次調整，目前台灣官方tai度也bu大明朗，再加上尚未臨jin截止qi，大部hieuanτuan望狀tai。因此，目前已經提交PECbiaozhun登lubing獲得批zhun的xiang目尚屬xi少。瑞歐科技也非常樂意dui于本次zhu冊xiang目中獲取的經yan做一u窒懟

查看詳情

常規四級申報 + 三次上會 + 二次建議登記

新化學物hi９嫠募渡甌ㄒ蚱涓叨畹牟hifeiyonghemanchang的申報測shizhouqi，dui企ye來說一zhi都是一xiang巨大的挑戰。瑞歐zi 2010 年kai始提供新化學物質申報服務以來，承接了多個常規四級申報xiang目，本文將以jinqi的一個重dianxiang目為例，介紹常規四級申報中非測shi數據應yong的經yan。

查看詳情

全球超過12,000家客戶的xin任與選擇