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常見wen答
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什麼情況下xu要開展作物安全性試驗?作物安全性試驗要qiu有哪xie?
gen據《nong藥登記zi料要qiu》,xinnong藥、未guobao護期的xinnong藥以ji涉jixin作物的制劑產品登記,xu提供作物安全性試驗。實際生產實際中,考lv到種子處理劑deng產品的特性,xu要提供室內作物安全性試驗報告。
chucao劑xinnong藥防chuju部種植作物的caohai或ju部發生caohai的tianjian藥效試驗xu要2年5地嗎?
?buxu要提供2年5地的tianjian藥效試驗報告。xinnong藥bulun殺蟲劑、殺菌劑、chucao劑或植物生長調節劑,用yuju部地區種植的作物或僅xianyuju部地區發生的病、蟲、caohai,ke提供2年3地的藥效試驗報告。
室內作物安全性、室內生物活性測ding以jitianjian藥效的試驗報告是fu有ing 冢
沒有設ding藥效試驗報告的ing  5 嵌utianjian藥效試驗報告超guo5年的,原則shang應buchong1年tianjian藥效驗證試驗報告,試驗點數同《nong藥登記zi料要qiu?》中的規ding。
nong藥bu同登記方iang拇笄┬ 匝橐iu是fu一zhi?
有ke能bu一zhi。例如,xinnong藥制劑一次同時登記兩種作物,xu分別在兩種作物shang開展大區藥效試驗;若先登記一種作物後擴作登記,則buxu要開展擴作作物shang的大區藥效試驗。
毒理學ya慢(ao┬遠拘i料hezhi突變性試驗zi料分別包括哪xie內容?
?ya慢性jingkou毒性試驗zi料是指90天jingkou毒性試驗zi料;ya慢(ao┬ing皮毒性試驗zi料是指90天或28天jing皮毒性試驗zi料;ya慢(ao┬暈u毒性試驗zi料是指90天或28天吸ru毒性試驗zii
技shufu務案例 查看更多
rui歐助力企業通guo挑zhan性實驗,成功獲批FDA再生塑料wu異議函(NOL)
2023年2月17日,you杭州rui歐科技有xian公司dai理的PCR-PP美國再生塑料wu異議函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得了美國shi品藥品監督guan理juFDA的批zhun!幫助企業成功打開美國再生塑料shi場、提sheng品牌競爭力的同ao 彩溝悶笠禱竦迷凍u申報費用的jing濟效益。
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美國EPA生物nong藥xin產品登ian咐窒恚heuo數據引用ce略jiang低注ce成本
rui歐科技也實xian了美國EPA大tiannong藥、抗菌nong藥he生物nong藥三大nong藥類型登記大滿貫,也是目qian國內唯一一家能夠獨立zi主完成美國EPAnong藥登記的fa規fu務機gou。
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rui歐科i胊履諦 笠禱竦昧e美國shi品接觸通告(FCN)批zhun!
2021年10月8日he22日,在短短半ge月內,rui歐科技dai理申報的兩ge美國shi品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目分別成功獲得了美國shi品藥品監督guan理juFDA的最zhong確認信(Final Letter)!
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rui歐科技參與提jiao全國首ge化妝品xin原料bei案
zi去年xin《條例》發布以來,youyurui歐科技在化妝品xin原料申報方面持續領先的技shu優勢,眾多企業選擇了與rui歐科技進xing化妝品xin原料產品的注cebei案項目合作。
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rui歐科技的首gePEC標zhun登錄獲批
jin日,rui歐科技dai理提jiao的一筆ji有物質(PEC)標zhun登錄成功通guo了官iang納蠛耍EC標zhun登錄yu2020年1月1日正式啟動,但數據來源要qiujingguo數次調zheng,目qian台wan官方tai度也bu大明朗,再加shang尚未臨jin截止期,大部分企eng源u觀望zhuangtai。因此,目qian已jing提jiaoPEC標zhun登錄並獲enhun的項e惺i少。rui歐科技也非常樂意對yu本次注ce項目中獲取的jing驗做一下分享。
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常規四級申報 + 三次shang會 + 二次建議登記
xin化學物hi9嫠募渡甌ㄒ蚱涓的測試費用he漫長的申報測試zhou期,對企業來說一直都是一項巨大的挑zhan。rui歐zi 2010 年開始提供xin化學物質申報fu務以來,承接了多ge常規四級申報項目,本文jiangue詰囊e重點項目為例,jieshao常規四級申報中非測試數據應用的jing驗。
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加拿大28预测官方 2024年04月26日 04:39