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什麼情況下需要開展作物安全xing試yan?作物安全xing試yan要求有na些?
根據《農藥deng記資料要求》,新農藥、未過保護期的新農藥以jisheji新作物的zhi劑產品deng記,需提供作物安全xing試yan。實際sheng產實際zhong,考慮到種子處理劑deng產品的texing,需要提供室內作物安全xing試yan報告。
chucao劑新農藥防chu局部種植作物的cao害或局部fashengcao害的田間藥效試yan需要2年5地ma?
?不需要提供2年5地的田間藥效試yan報告。新農藥不論殺chong劑、殺菌劑、chucao劑或植物shengchangdiao節劑,用于局部地qu種植的作物或僅限于局部地qufasheng的病、chong、cao害,可提供2年3地的藥效試yan報告。
室內作物安全xing、室內sheng物活xing測定以ji田間藥效的試yan報告是否有ing 冢
沒有設定藥效試yan報告的ing  5 嵌雜諤錛湟┬ an報告超過5年的,yuanze上應補chong1年田間藥效yan證試yan報告,試yan點數同《農藥deng記資料要求?en械墓娑 
農藥不同deng記方式的daqu藥效試yan要求是否一zhi?
有可能不一zhi。例如,新農藥zhi劑一次同時deng記兩種作物,需fen別在兩種作物上開展daqu藥效試yan;若先deng記一種作物hou擴作deng記,ze不需要開u┬髯魑鍔系aqu藥效試yan。
du理學ya慢(ji)xingduxing資料和zhi突變xing試yan資料fen別包括na些內容?
?ya慢xingjing口duxing試yan資料是zhi90tianjing口duxing試yan資料;ya慢(ji)xingjing皮duxing試yan資料是zhi90tian或28tianjing皮duxing試yan資料;ya慢(ji)xing吸ruduxing試yan資料是zhi90tian或28tian吸ruduxing試yan資料。
瑞enζ笠di hanxing實yan,成功獲批FDA再shengsu料無異議函(NOL)
2023年2月17日,由hang州瑞歐keji有限gong司代理的PCR-PP美國再shengsu料無異議函(No Objection Letter, NOL)shenqing成功獲得了美國食品藥品jiandu管理局FDA的批準!幫助企業成功da開美國再shengsu料市chang、提升品牌競爭力的同時,也使得企業獲得遠超于shen報費用的jing濟效益。
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美國EPAsheng物農藥新產品deng記案例fenxiang︰通過數據引用策lue降di注冊成本
瑞歐keji也實xian了美國EPAda田農藥、抗菌農藥和sheng物農藥三da農藥類型deng記da滿貫,也是目前國內唯一一家能夠獨立自主完成美國EPA農藥deng記的法規服務jigou。
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瑞歐keji半月內xie助企業獲得兩個美國食品jie觸通告(FCN)批準!
2021年10月8日和22日,在短短半個月內,瑞歐keji代理shen報的兩個美國食品jie觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目fen別成功獲得了美國食品藥品jiandu管理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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瑞歐keji參與提交全國首個化妝品新yuan料bei案
自去年新《條例》fa布以來,由于瑞歐keji在化妝品新yuan料shen報方面chi續領先的ji術you勢,眾duo企業選擇了與瑞歐keji進xing化妝品新yuan料產品的注冊bei案項目合作。
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瑞歐keji的首個PEC標準deng錄獲批
近日,瑞歐keji代理提交的一筆ji有物質(PEC)標準deng錄成功通過了官方的審核!PEC標準deng錄于2020年1月1日正式啟動,但數據來源要求jing過數次diao整,目前台wan官方態度也不da明朗,再加上尚未臨近截zhi期,da部fen企eng源τ詮弁ci R虼耍 殼耙ing提交PEC標準deng錄並獲得批準的項目尚屬稀少。瑞歐keji也非常樂意對于本次注冊項目zhong獲取的jingyan做一下fenxiang。
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常規四級shen報 + 三次上會 + 二次建議deng記
新化學物質常規四級shen報因其高額的測試費用和漫chang的shen報測試周期,對企業來說一zhi都是一項巨da的挑zhan。瑞歐自 2010 年開始提供新化學物質shen報服務以來,承jie了duo個常規四級shen報項目,本文將以近期的一個重點項目為例,介紹常規四級shen報zhong非測試數據應用的jingyan。
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加拿大28多期走势 2024年04月25日 22:07