加拿大28:rui歐科ji REACH24H - he規chuang造價值

一站式全球市changzhun入咨詢服務

熱門服務

cha看全部服務

會議培訓

cha看更duo

行ye資訊公司新聞

cha看更duo

美guoEPA更新ma拉硫linzai評審zui新情況︰zan未發現人類健康風險

近日，美guo環保局（US EPA）更新liaosha蟲劑ma拉硫lin的人類健康風險評估草案，gen據現有shu據以及科ji水平，EPA沒有發現令huoＳ塹娜死嘟】搗縵。ma拉硫lin是一種非xi統性sha蟲/sha　劑，通過抑制乙　膽堿酯黴（acetylcholinesterase，AChE）發ou饔茫　粲謨謝in類nong藥。

he規工具及信息化產品 cha看更duo

PDE/ADE/OELshu據庫立即探索

400+現成中英wenPDE/ADE/OEL報告，高效滿zu您的專ye需求
ruichachaChemCheck 立即探索

全球化學品信息一鍵cha
REACH供ying鏈he規管理xi統（RSCC）立即探索

一個平台，EU REACH和UK REACHliang條fa規線的供ying鏈管理
EHSfa規管家立即探索

與fa規ling距離，讓he規更輕松
化妝品原料he規cha詢立即探索

一鍵cha詢duo個原料目錄，獲取原料he規shi用要點

常見問答

cha看更duo

shi麼情況下需要開展作物安全性試驗？作物安全性試驗要求in男　

gen據《nong藥登ji資料要求》，新nong藥、未過保護qi的新nong藥以及涉及新作物的制劑產品登ji，需提供作物安全性試驗。ao噬dao手校　悸塹街腫喲　砑戀炔返e性，需要提供shi內作物安全性試驗報告。

除草ieong藥防除hi恐hi作物的草害或hi糠?鶯Φ奶ian藥效試驗需要2年5di嗎？

?不需要提供2年5di的田jian藥效試驗報告。新nong藥不lunsha蟲劑、shajun劑、除草劑或zhi物生長調節劑，用于hii區種zhi的作物或僅限于hii區發生的病、蟲、草害，可提供2年3di的藥效試驗報告。

shi內作物安全性、shi內生物活性測定以及田jian藥效的試驗報告是否有有效qi？

沒有設定藥效試驗報告的有效qi。dan是對于田jian藥效試驗報告超過5年的，原ze上yingbu充1年田jian藥效驗證試驗報告，試驗點shu同《nong藥登ji資料要求?》中的規定。

nong藥不同登ji方iang拇笄┬　匝橐　笫欠褚恢攏

有可neng不一致。例如，新nong藥制劑一次同時登jiliang種作物，需分別zailiang種作物上開展大區藥效試驗；ruoxian登ji一種作物後擴作登ji，ze不需要開展擴作作物i拇笄┬　匝欏

du理學亞慢（急）性du性資料和致突變性試驗資料分別包括哪些內容？

?亞慢性經口du性試驗資料是指90天經口du性試驗資料；亞慢（急）性經皮du性試驗資料是指90天或28天經皮du性試驗資料；亞慢（急）性吸入du性試驗資料是指90天或28天吸入du性試驗資料。

資源中xin

cha看更duo

wei險化學品編ma與標識jishu規範

關于tui進基于“一企一品一ma”的wei險化學品出入庫及wei險貨物裝卸信息化管理工作的通知

高關zhu物質 SVHC 清單【240項】

《民用航空wei險品運輸管理規定》

wei險化學品全流程追溯管理jishu規範

《關于wei險貨物運輸的建議書規章範本》（上冊）

《關于wei險貨物運輸的建議書規章範本》（下冊）

《wei險貨物guo際道路運輸歐洲公約》（上冊）

《wei險貨物guo際道路運輸歐洲公約》（下冊）

印度BIS強制認證化學品清單

jishu服務案例 cha看更duo

rui歐助li企ye通過挑戰性實驗，成功獲批FDAzai生su料無異議函（NOL）

2023年2月17日，由杭州rui歐科ji有限公司代理的PCR-PP美guozai生su料無異議函（No Objection Letter, NOL）shen請成功獲deliao美guo食品藥品監du管理局FDA的批zhun！幫助企ye成功打開美guozai生su料市chang、提升品牌競zhengli的同時，也shide企ye獲de遠超于shen報費用的經ji效益。

cha看詳情

美guoEPA生物nong藥新產品登ian咐窒恚和　hu據引用策略jiang低zhu冊ha

rui歐科ji也實現liao美guoEPA大田nong藥、kangjunnong藥和生物nong藥三大nong藥類型登ji大滿貫，也是目qianguo內唯一一家nenggou獨立自主完成美guoEPAnong藥登ji的fa規服務機構。

cha看詳情

rui歐科ji半月內協助企ye獲deliang個美guo食品接觸通告（FCN）批zhun！

2021年10月8日和22日，zaiduanduan半個月內，rui歐科ji代理shen報的liang個美guo食品接觸通告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲deliao美guo食品藥品監du管理局FDA的zui終確認信（Final Letter）！

cha看詳情

rui歐科ji參與提交全guo首個化妝品新原料bei案

自去年新uan趵販　家岳矗　捎ui歐科jizai化妝品新原料shen報方面持續領xian的jishuyou勢，眾duo企ye選擇liao與rui歐科ji進行化妝品新原料產品的zhu冊bei案項目he作。

cha看詳情

rui歐科ji的首個PEC標zhun登錄獲批

近日，rui歐科ji代理提交的一筆既有物質（PEC）標zhun登錄成功通過liao官iang納蠛耍EC標zhun登錄于2020年1月1日正式啟dong，danshu據來源要求經過shu次調整，目qian台灣官方態度也不大ming朗，zai加上尚未臨近截止qi，大部分企ye仍處于觀望狀態。因此，目qian已經提交PEC標zhun登錄並獲de批zhun的項目尚屬稀少。rui歐科ji也非常樂意對于本次zhu冊項目中獲取的經驗做一下分享。

cha看詳情

常規四級shen報 + 三次上會 + 二次建議登ji

新化學物質常規四級shen報因其高e的測試費用和漫長的shen報測試zhouqi，對企ye來shuo一直都是一項ju大的挑戰。rui歐自 2010 年開始提供新化學物質shen報服務以來，承接liaoduo個常規四級shen報項目，本wen將以近qi的一個重點項目為例，介紹常規四級shen報中非測試shu據ying用的經驗。

cha看詳情

全球超過12,000家客hu的信任與選擇