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常見問答
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如果間接海關代表同yi僅擔renmouxie貨物而不是其他貨物deCBAM報告申報人,會fa生什麼?
間接海關代表如果zhi同yizuo為mouxie貨物de申報人,而不同yizuo為其他貨物de申報人,則需yao提交liang份單獨deCBAM報關單,一份是他們zuo為申報人de貨物de報關單,另一份是他們不zuo為申報人de貨物de報關單。
若jin口deCBAM商品緩征關shui,那是否也可以得到CBAM豁免呢?
?歐meng?法規定了?xie關shui緩征,li如通guo2023nian12?19?理事會條li (EU) 2023/2890 修訂了條li (EU) 2021/2278,暫ting了(EU)第952/2013號條li第56(2)條(c)點所述demouxienong業和?業產品gong同關shui。
是否需yao報告在jin料加工制度下放置deCBAM貨物?
CBAM?僅適?于在歐meng?由liu通de商品。因此,dui于因未來出口或加工而被置于海關暫ting制度下deCBAM貨物,無需履行CBAM義務。 注yi,如果CBAM商品離開jin?加?制度,liu入歐meng市場,則youCBAM義務。
CBAM報告義務是否適用那xie不符hejin口(如臨時入境)以外de海關程序但已zhi付所you關shui和shui款deCBAM貨物?
貨物?由liu通需yao滿?CBAMyao求?。因此,在貨物放??由liu通zhi前,應檢查是否滿?這xieyao求。
若在mou一報告季angoujin口CBAM貨物,是否huai必須提交CBAM報告?歐meng轉yunde貨物呢?
如果貴gong司在mou一季度內沒youjin口ren何CBAM貨物(即放行供zi由liu通),則無需在該季度提交deren何CBAM報告。此外,?zhiyoujin?歐meng?由liu通de貨物才需yao遵守CBAM,?在歐meng中轉de貨物則不需yao。
瑞歐助力企iuotao戰性實驗,成功huo批FDA再生su料無異議函(NOL)
2023nian2yue17日,由杭州瑞歐科技you限gong司代理dePCR-PP美國再生su料無異議函(No Objection Letter, NOL)申qing成功huo得了美國食品yao品監督管理局FDAde批準!幫助企業成功da開美國再生su料市場、提升品牌jing爭力de同ao 彩溝悶笠uo得yuan超于申報費用de經濟效益。
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美國EPA生物nongyao新產品登jianli分享︰通guo數據yin用策lue降di注冊ha
瑞歐科技也實現了美國EPA大田nongyao、抗菌nongyao和生物nongyao三大nongyaolei型登ji大滿貫,也是目前國內唯一一家neng夠獨立zi主完成美國EPAnongyao登jide法規服務機構。
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瑞歐科技半yue內協助企業huo得liang個美國食品接觸通告(FCN)批準!
2021nian10yue8日和22日,在短短半個yue內,瑞歐科技代理申報deliang個美國食品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目hi鴣曬uo得了美國食品yao品監督管理局FDAde最zhong確認信(Final Letter)!
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瑞歐科技參yu提交全國首個hua妝品ue eian
ziqunian新《條li》fa布以來,由于瑞歐科技在hua妝品ue 仙甌 矯娉中ing先de技術優勢,zhong多企業選ze了yu瑞歐科技jin行hua妝品ue xie注冊beian項目hezuo。
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瑞歐科技de首個PEC標準登錄huo批
jin日,瑞歐科技代理提交de一hiou物質(PEC)標準登錄成功通guo了官方de審核!PEC標準登錄于2020nian1yue1日正式啟dong,但數據來源yao求經guo數ci調整,目前台灣官方態度也不大明朗,再加上尚未臨jin截止期,大部分企業仍處于觀望狀態。因此,目前已經提交PEC標準登錄並huo得批準de項目尚屬稀少。瑞歐科技也fei常樂yidui于本ci注冊項目中huo取de經驗zuo一下分享。
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常規四ji申報 + 三ci上會 + 二ci建議登ji
新hua學物質常規四ji申報因其高ede測試費用和man長de申報測試周期,dui企業來說一zhi都是一項巨大detaoianH i 2010 nian開shi提供新hua學物質申報服務以來,承接了多個常規四ji申報項目,本文將以jin期de一個重點項目為li,jie紹常規四ji申報中fei測試數據應用de經驗。
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加拿大28是官网吗 2024年03月29日 09:40