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常見wen答
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什me情況xia需要開展作wu安全性試驗?作wu安全性試驗要求有哪些?
根據《農藥登記zi料要求》,新農藥、未過保護期的新農藥以及涉及新作wu的制劑產pin登記,需提gong作wu安全性試驗。實際生產實際zhong,考lv到種子處理劑等產pin的te性,需要提gong室內作wu安全性試驗報告。
除草劑新農藥防除局部種植作wu的草害或局部發生草害的tian間藥效試驗需要2年5地嗎?
?不需要提gong2年5地的tian間藥效試驗報告。新農藥不論殺chong劑、殺jun劑、除草劑或植wu生長diao節劑,用yu局部地區種植的作wu或僅限yu局部地區發生的病、chong、草害,可提gong2年3地的藥效試驗報告。
室內作wu安全性、室內生wu活性測定以及tian間藥效的試驗報告是否有有效期?
沒有設定藥效試驗報告的有效期。dan是aian間藥效試驗報告超過5年的,yuan則shang應bu充1年tian間藥效驗證試驗報告,試驗點數tong《農藥登記zi料要求?》zhong的規定。
農藥不tong登記方iang拇笄┬ 匝橐 笫欠褚恢攏
有可能不一致。例如,新農藥制劑一次tongshi登記兩種作wu,需分別在兩種作wushang開展大區藥效試驗;若xian登記一種作wu後擴作登記,則不需要開展擴作作wushang的大區藥效試驗。
毒理學亞慢(急)性毒性zi料和致tu變性試驗zi料分別包括哪些內容?
?亞慢性jing口毒性試驗zi料是指90天jing口毒性試驗zi料;亞慢(急)性jing皮毒性試驗zi料是指90天或28天jing皮毒性試驗zi料;亞慢(急)性吸入毒性試驗zi料是指90天或28天吸入毒性試驗zi料。
jishu服務an例 cha看更多
瑞歐zhuli企業通過tao戰性實驗,成功獲批FDA再生su料無異議han(NOL)
2023年2月17ri,由杭zhou瑞歐科ji有限gong司代理的PCR-PP美guo再生su料無異議han(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得了美guo食pin藥pin監督管理局FDA的批i“hu企業成功打開美guo再生su料市場、提升pin牌競爭li的tongshi,也使得企業獲得遠超yu申報費用的jing濟效益。
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美guoEPA生wu農藥新產pin登記an例分享︰通過數據yin用策略jiang低注ce成ben
瑞歐科ji也實現了美guoEPA大tian農藥、抗jun農藥和生wu農藥三大農藥類型登記大滿貫,也是目前guo內唯一一jia能夠獨立自主完成美guoEPA農藥登記的fa規服務ji構。
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瑞歐科jiban月內協zhu企業獲得兩個美guo食pin接觸通告(FCN)批i
2021年10月8ri和22ri,在短短ban個月內,瑞歐科ji代理申報的兩個美guo食pin接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目分別成功獲得了美guo食pin藥pin監督管理局FDA的最zhong確認信(Final Letter)!
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瑞歐科ji參與提交全guo首個化妝pin新yuan料beian
自去年新《條例》發ia岳矗 u瑞歐科ji在化妝pin新yuan料申報方面hongian的jishu優勢,眾多企業選擇了與瑞歐科ji進行化妝pin新yuan料產pin的注cebeian項目合作。
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瑞歐科ji的首個PEC標準登錄獲批
近ri,瑞歐科ji代理提交的一bi既有wu質(PEC)標準登錄成功通過了guaniang納蠛耍EC標準登錄yu2020年1月1hao狡舳 an數據來源要求jing過數次diao整,目前台wanguan方tai度也不大明朗,再加shang尚未臨近截止期,大部分企業仍處yu觀望狀tai。因此,目前已jing提交PEC標準登錄並獲得批準的項目尚屬稀少。瑞歐科ji也非常樂意aen次注ce項目zhong獲取的jing驗做一xia分享。
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常規四ji申報 + 三次shang會 + 二次建議登記
新化學wu質常規四ji申報因其高額的測試費用和漫長的申報測試zhou期,對企業來說一直都是一項ju大的tao戰。瑞歐自 2010 年開始提gong新化學wu質申報服務以來,承接了多個常規四ji申報項目,ben文將以近期的一個重點項目為例,介shao常規四ji申報zhong非測試數據應用的jing驗。
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pc28的走势图怎么看 2024年04月25日 17:54