15nian專業積累
參與多項政府法規及國jia標準制定
15nian
專業積累
12000 + 全球ke戶
103jiashi界五百強企業的合規服務shang
12000+
全球ke戶
8jia全球hong?
布ju全球24xiao時咨詢服務網luo
8jia
全球hong?
一站shi全球市場準入咨詢服務
re門服務
查看全部服務
re門服務
查看全部服務
re門服務
查看全部服務
re門服務
查看全部服務
re門服務
查看全部服務
re門服務
查看全部服務
re門服務
查看全部服務
re門服務
查看全部服務
re門服務
查看全部服務
會議培訓
查看更多
查看更多
《化妝品注冊人、備案人收集和報告化妝品bu良反ying指南（試行）》正shi公布
2024nian4月19日，為規範和指導化妝品注冊人、備案人開展化妝品bu良反ying收集和報告相guan工作，國jia藥品bu良反ying監測zhong心發布《化妝品注冊人、備案人收集和報告化妝品bu良反ying指南（試行）》的通知。
rui歐科ji助力企業速獲澳大利ya農藥登記，順利開qi澳zhou市場新篇章！
2024nian3月25日，rui歐科ji再次成功助力一jia企業完成hui拇罄a農藥登記，並順利獲得活性物質批準xin！這一成就，bu僅向業界展示了rui歐科ji在農藥登記領yu的專業水準與卓越實力，也為企業開拓澳大利ya市場dian定了jian實u　/div>
合規工具及xinxi化產品 查看更多
  • PDE/ADE/OEL數據庫 li即tan索
    400+現成zhong英文PDE/ADE/OEL報告，高效滿足您的專業需qiu
  • rui查查ChemCheck li即tan索
    全球化xue品xinxi一鍵查
  • REACH供yinglian合規管li系統（RSCC） li即tan索
    一個平台，EU REACH和UK REACH兩條法規線的供yinglian管li
  • EHS法規管jia li即tan索
    與法規零距離，rang合規更輕松
  • 化妝品原料合規查詢 li即tan索
    一鍵查詢多個原料目錄，獲取原料合規shi用要點
常見問答
查看更多
shi麼情況下需要開展作物安全性試驗？作物安全性試驗要qiu有哪些？
根據《農藥登記資料要qiu》，新農藥、未過保護qi的新農藥以及she及新作物的制劑產品登記，需提供作物安全性試驗。實際sheng產實際zhong，考慮到zhong子處li劑等產品的特性，需要提供shi內作物安全性試驗報告。
除草劑新農藥防除ju部zhong植作物的草害或ju部發sheng草害的田間藥效試驗需要2nian5地ma？
?bu需要提供2nian5地的田間藥效試驗報告。新農藥bu論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物sheng長調節劑，用于juanguzhong植的作物或僅xian于juangu發sheng的病、蟲、草害，hang　nian3地的藥效試驗報告。
shi內作物安全性、shi內sheng物活性測定以及田間藥效的試驗報告shifu有有效qi？
沒有設定藥效試驗報告的有效qi。danshi對于田間藥效試驗報告超過5nian的，原則上yingbuchong1nian田間藥效驗證試驗報告，試驗點數同《農藥登記資料要qiu?》zhong的規定。
農藥bu同登記方shi的大qu藥效試驗要qiushifu一致？
有可能bu一致。例如，新農藥制劑一次同時登記兩zhong作物，需分別在兩zhong作物上開展大qu藥效試驗；若先登記一zhong作物後擴作登記，則bu需要開展擴作作物上的大qu藥效試驗。
毒lixueya慢（ji）性毒性資料和致突bian性試驗資料分別bao括哪些內容？
?ya慢性jing口毒性試驗資料shi指90天jing口毒性試驗資料；ya慢（ji）性jing皮毒性試驗資料shi指90天或28天jing皮毒性試驗資料；ya慢（ji）性吸入毒性試驗資料shi指90天或28天吸入毒性試驗資料。
資源zhong心
查看更多
危xian化xue品編碼與標識ji術規範
guan于推jin基于“一企一品一碼”的危xian化xue品出入庫及危xian貨物zhuang卸xinxi化管li工作的通知
高guan注物質 SVHC qing單【240項】
《民用hang空危xian品yun輸管li規定》
危xian化xue品全流cheng追溯管liji術規範
《guan于危xian貨物yun輸的建議書規章範本》（上冊）
《guan于危xian貨物yun輸的建議書規章範本》（下冊）
《危xian貨物國際道路yun輸歐zhou公約》（上冊）
《危xian貨物國際道路yun輸歐zhou公約》（下冊）
印度BIS強制認證化xue品qing單
ji術服務案例 查看更多
rui歐助力企業通過挑戰性實驗，成功獲批FDA再sheng塑料無異議函（NOL）
2023nian2月17日，由杭州rui歐科ji有xian公司代li的PCR-PP美國再sheng塑料無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得了美國食品藥品監du管lijuFDA的批準！幫助企業成功打開美國再sheng塑料市場、提升品牌競爭力的同時，也shi得企業獲得遠超于申報fei用的jing濟效yi。
查看詳情
美國EPAsheng物農藥新產品登記案例分享︰通過數據引用ce略降低注冊成本
rui歐科ji也實現了美國EPA大田農藥、kang菌農藥和sheng物農藥三大農藥類xing登記大滿貫，也shi目前國內唯一一jia能夠獨li自主完成美國EPA農藥登記的法規服務機構。
查看詳情
rui歐科ji半月內協助企業獲得兩個美國食品接chu通告（FCN）批準！
2021nian10月8日和22日，在短短半個月內，rui歐科ji代li申報的兩個美國食品接chu通告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲得了美國食品藥品監du管lijuFDA的最終que認xin（Final Letter）！
查看詳情
rui歐科ji參與提jiao全國首個化妝品新原料備案
自qunian新《條例》發ia岳矗　捎ui歐科ji在化妝品新原料申報方面hong煜鵲i術you勢，zhong多企業選擇了與rui歐科jijin行化妝品新原料產品的注冊備案項目合作。
查看詳情
rui歐科ji的首個PEC標準登錄獲批
jin日，rui歐科ji代li提jiao的一hi扔形鎦剩EC）標準登錄成功通過了官方的審核！PEC標準登錄于2020nian1月1haohiqi動，dan數據來源要qiujing過數次調整，目前台灣官方態度也bu大明朗，再加上尚未linjin截止qi，大部分企業仍處于觀望zhuang態。因此，目前已jing提jiaoPEC標準登錄並獲得批準的項目尚shu稀少。rui歐科ji也非常樂意對于本次注冊項目zhong獲取的jing驗做一下分享。
查看詳情
常規四級申報 + 三次上會 + er次建議登記
新化xue物質常規四級申報因其高額的測試fei用和漫長的申報測試周qi，對企業來說一直都shi一項巨大的挑戰。rui歐自 2010 nian開shi提供新化xue物質申報服務以來，承接了多個常規四級申報項目，本文jiang以jinqi的一個重點項目為例，jieshao常規四級申報zhong非測試數據ying用的jing驗。
查看詳情
全球超過12,000jiake戶的xinren與選擇
dingyueguan注，獲取最新行業資訊動態
郵箱dingyue weixindingyue
比特币28预测工具 2024年04月25日 14:39