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2024全球hua妝品法規dong態︰歐盟REACH法規提出PFHxA類物zhi限值（3月）
2024全球hua妝品法規dong態︰歐盟將兩類產品列為hua妝品guanli；歐盟將PFHxA類物zhina入REACH法規guan控；歐盟將jin用多款nami原料，限用羥基磷灰石（nami）；印尼擬修訂hua妝品原料使用yao求；越南修訂hua妝品原料使用yao求等u/div>
瑞歐科ji受邀can與國jia標準《包zhuang wei險貨物yun輸包zhuang 試驗方法》制定研tao會
近日，hangzhou瑞歐科ji有限公siwei險貨物guanli顧問郁麗君nvshi受邀出席了在天津zhao開的國jia標準《包zhuang wei險貨物yun輸包zhuang 試驗方法》研tao會。研tao會匯ju了全國wei險貨物、wei險huaxue品產ye鏈上下游機構、頭bu企ye和gaoeng盒５鬧詼huanjia，共同探taowei險貨物yun輸包zhuang試驗方法的標準hua問題，為我國wei險貨物yun輸an全提gongjian實的jishu支撐。
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常見問答
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什me情況下需yao開展作物an全xing試驗？作物an全xing試驗yao求有哪些？
根據《農藥登記zi料yao求》，新農藥、未guo保護期的新農藥ue吧i新作物的制劑產品登記，需提gong作物an全xing試驗。實際sheng產實際中，考慮到種子處li劑等產品的特xing，需yao提gong室內作物an全xing試驗報gao。
除草劑新農藥防除局bu種zhi作物的草害huo局bu發sheng草害的田間藥效試驗需yao2年5di嗎？
?不需yao提gong2年5di的田間藥效試驗報gao。新農藥不論殺蟲劑、殺jun劑、除草劑huoanheng長調節劑，用于局budi區種zhi的作物huojin限于局budi區發sheng的病、蟲、草害，ke提gong2年3di的藥效試驗報gao。
室內作物an全xing、室內sheng物huoxing測定ue疤錛湟┬?氖匝楸ao是否有有效期？
沒有設定藥效試驗報gao的有效期。dan是對于田間藥效試驗報gao超guo5年的，原則上應補充1年田間藥效驗證試驗報gao，試驗點shu同《農藥登記zi料yao求?》中的規定。
農藥不同登記方式的大區藥效試驗yao求是否一致？
有keneng不一致。li如，新農藥制劑一次同時登記兩種作物，需分別在兩種作物上開展大區藥效試驗；若先登記一種作物後擴作登記，則不需yao開u┬髯魑鍔xi拇笄┬　匝欏
毒lixue亞慢（急）xing毒xingzi料和致突變xing試驗zi料分別包括哪些內容？
?亞慢xing經口毒xing試驗zi料是zhi90天經口毒xing試驗zi料；亞慢（急）xing經pi毒xing試驗zi料是zhi90天huo28天經pi毒xing試驗zi料；亞慢（急）xing吸入毒xing試驗zi料是zhi90天huo28天吸入毒xing試驗zi料。
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wei險huaxue品編ma與標識jishu規fan
guan于ing　耙黃笠黃芬a”的wei險huaxue品出入庫jiwei險貨物zhuang卸信息huaguanli工作的通zhi
gaoguan注物zhi SVHC 清單【240項】
《民用航空wei險品yun輸guanli規定》
wei險huaxue品全liu程zhui溯guanlijishu規fan
《guan于wei險貨物yun輸的建議書規章fan本》（上冊）
《guan于wei險貨物yun輸的建議書規章fan本》（下冊）
《wei險貨物國際道路yun輸歐洲公yue》（上冊）
《wei險貨物國際道路yun輸歐洲公yue》（下冊）
印度BIS強制ianuaxue品清單
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瑞歐助li企ye通guo挑戰xing實驗，成功huo批FDA再sheng塑料wu異議函（NOL）
2023年2月17日，由hangzhou瑞歐科ji有限公si代li的PCR-PP美國再sheng塑料wu異議函（No Objection Letter, NOL）申請成功huo得了美國食品藥品jian督guanli局FDA的批準！幫助企ye成功打開美國再sheng塑料市場、提升ang憑赫i的同時，也使得企yehuo得遠超于申報費用的經濟效益。
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美國EPAsheng物農藥新產品登記案li分享︰通guoshu據引用策略降低注冊成本
瑞歐科ia彩ian了美國EPA大田農藥、kangjun農藥和sheng物農藥三大農藥類型登記大滿貫，也是目前國內唯一一jianeng夠獨立自主完成美國EPA農藥登記的法規服務機構。
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瑞歐科i胊履諦　ehuo得兩ge美國食品接觸通gao（FCN）批準！
2021年10月8日和22日，在短短半ge月內，瑞歐科ji代li申報的兩ge美國食品接觸通gao（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功huo得了美國食品藥品jian督guanli局FDA的最終que認信（Final Letter）！
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瑞歐科jican與提交全國shougehua妝品新原料備案
自去年新《條li》發ia岳矗　捎諶　房i在hua妝品新原料申報方mian持續領先的jishu優shi，眾多企yexuan擇了與瑞歐科ji進行hua妝品新原料產品的注冊備案項目he作。
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瑞歐科ji的shougePEC標準登錄huo批
近日，瑞歐科ji代li提交的一hi扔形hi（PEC）標準登錄成功通guo了官方a蠛耍EC標準登錄于2020年1月1日正式啟dong，danshu據來源yao求經guoshu次調整，目前台灣官方態度也不大明朗，再加上尚未臨近截止期，大bu分企yereng處于觀望狀態。因此，目前已經提交PEC標準登錄並huo得批準的項e惺糲hao。瑞歐科ia卜淺＠忠舛雜詒敬巫　嵯金恐uoqu的經驗做一下分享。
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常規四級申報 + 三次上會 + 二次建議登記
新huaxue物zhi常規四級申報因其gaoe的測試費用和漫長a甌　饈災芷冢　雲e來說一直du是一項巨大的挑ianＨ　紛2010 年開shi提gong新huaxue物zhi申報服務yi來，承接了多ge常規四級申報項目，本文將yi近期的一ge重點項目為li，jie紹常規四級申報中非測試shu據應用的經驗。
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