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常見問答
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shi麼情況下需要kai展作物安全性試驗?作物安全性試驗要求有哪xie?
根據《農藥登記資料要求》,新農藥、未過保護期的新農藥以及涉及新作物的制劑產品登記,需提供作物安全性試驗。實際生產實際中,考慮到種子處理劑等產品的te性,需要提供室na作物安全性試驗報告。
除草劑新農藥防除局bu種植作物的草害或局bufa生草害的田jian藥xiao試驗需要2年5地嗎?
?bu需要提供2年5地的田jian藥xiao試驗報告。新農藥bu論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物生長調節劑,用yu局bu地區種植的作物或僅xianyu局bu地區fa生的病、蟲、草害,可提供2年3地的藥xiao試驗報告。
室na作物安全性、室na生物活性ce定以及田jian藥xiao的試驗報告是否有有xiao期?
mei有設定藥xiao試驗報告的有xiao期。dan是a諤ian藥xiao試驗報告chao過5年的,原ze上應補充1年田jian藥xiao驗zheng試驗報告,試驗點數同《農藥登記資料要求?en械墓娑 
農藥bu同登記方式的大區藥xiao試驗要求是否一致?
有可能bu一致。li如,新農藥制劑一次同時登記兩種作物,需fen別zai兩種作物上kai展大區藥xiao試驗;若xian登記一種作物後擴作登記,zebu需要kaiu┬髯魑鍔系拇笄iao試驗。
毒理學亞慢(急)性毒性資料和致突變性試驗資料fen別包括哪xienarong?
?亞慢性經口毒性試驗資料是指90tian經口毒性試驗資料;亞慢(急)性經皮毒性試驗資料是指90tian或28tian經皮毒性試驗資料;亞慢(急)性吸ru毒性試驗資料是指90tian或28tian吸ru毒性試驗資i
ji術fuwu案li cha看更duo
瑞ouzhu力企ye通過挑戰性實驗,chenggong獲批FDA再生塑料無異議函(NOL)
2023年2月17日,由hang州瑞ou科ji有xian公司代理的PCR-PPmei國再生塑料無異議函(No Objection Letter, NOL)申請chenggong獲得了mei國食品藥品監督guan理局FDA的批準!幫zhu企yechenggong打kaimei國再生塑料shi場、提shengang憑赫Φ耐 保 彩溝悶e獲得遠chaoyu申報fei用的經濟xiaoyi。
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mei國EPA生物農藥新產品登記案lifen享︰通過數據引用策略降低zhu冊cheng本
瑞ou科ji也實現了mei國EPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥san大農藥lei型登記大滿貫,也是目前國na唯一一家能gou獨立自主完chengmei國EPA農藥登記的法規fuwu機構。
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瑞ou科jiban月na協zhu企ye獲得兩個mei國食品接觸通告(FCN)批準!
2021年10月8日和22日,zai短短ban個月na,瑞ou科ji代理申報的兩個mei國食品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目fen別chenggong獲得了mei國食品藥品監督guan理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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瑞ou科ji參與提jiao全國首個化妝品新原料備案
自去年新《條li》fa布以來,由yu瑞ou科jizai化妝品新原料申報方mian持xu領xian的ji術you勢,眾duo企ye選擇了與瑞ou科ji進行化妝品新原料產品的zhu冊備案項目he作。
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瑞ou科ji的首個PECbiao準登錄獲批
近日,瑞ou科ji代理提jiao的一hi扔形鎦剩EC)biao準登錄chenggong通過了guan方的審核!PECbiao準登錄yu2020年1月1hao狡舳 an數據來源要求經過數次調整,目前台灣guan方態du也bu大明朗,再加上尚未lin近截止期,大bufen企ye仍處yu觀wangi R虼耍 殼耙丫 iaoPECbiao準登錄並獲得批準的項目尚shuxi少。瑞ou科ji也非常樂意a詒敬hu冊項目中獲取的經驗做一下fen享。
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常規四級申報 + san次上hui + 二次建議登記
新化學物質常規四級申報因qi高額的ce試fei用和漫長的申報ce試zhou期,對企ye來說一直都是一項巨大的挑ianHu自 2010 年kaishi提供新化學物質申報fuwu以來,承接了duo個常規四級申報項目,本文jiang以近期的一個重點項目為li,介紹常規四級申報中非ce試數據應用的經驗。
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加拿大PC蛋蛋28组合计划 2024年04月26日 03:12