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會議培xun
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ri本最xin修訂henfang喲?e成樹zhi及其添加劑允許shi用物hian（正面qingdan）
2024年3月，ri本厚生勞動sheng藥物事務及shi物衛生理事會發bu了對《hen貳?砑蛹戀鵲墓e和標準》修訂的最xin會議討論進cheng，主要shi對henfang喲?e成樹zhi及其添加劑允許shi用物hian（即正面qingdan）的修訂。
rui歐科技助力企業速獲澳大利亞農藥登ji，順利kai啟澳洲市場xin篇章！
2024年3月25ri，rui歐科技再ci成功助力一家企i瓿閃稅拇罄橋┬┐i，並順利獲ei鐶暈鎦逝in！這一成就，不僅向業jiezhan示了rui歐科技在農藥登ji領yu的zhuan業水準與卓越實力，也為企業kai拓澳大利亞市場dian定了堅實u　/div>
he規工具及xinxihua產pin 查看geng多
  • PDE/ADE/OEL數據庫 立即探索
    400+xian成中英wenPDE/ADE/OEL報gao，高效滿足您的zhuan業需求
  • rui查查ChemCheck 立即探索
    全球hua學pinxinxi一jian查
  • REACH供應鏈he規guan理i常SCC） 立即探索
    一個平台，EU REACH和UK REACH兩條法規線的供應鏈guan理
  • EHS法規guan家 立即探索
    與法規零距離，讓he規geng輕松
  • huazhuangpin原料he規查詢 立即探索
    一jian查詢多個原料目錄，獲取原料he規shi用要點
常見問da
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什麼情況下需要kaizhan作物安全性試驗？作物安全性試驗要求有哪xie？
根據《農藥登ji資料要求》，xin農藥、wei過保護期的xin農藥ue吧婕in作物的制劑產pin登ji，需提供作物安全性試驗。ao噬daoshou校　悸塹街ichu理劑等產pin的特性，需要提供室內作物安全性試驗報gao。
除草劑xin農藥防除局bu種植作物的草害或局bu發生草害的tian間藥效試驗需要2年5地嗎？
?不需要提供2年5地的tian間藥效試驗報gao。xin農藥不論shachong劑、sha菌劑、除草劑或植物生長調jie劑，用于局bu地區種植的作物或僅限于局bu地區發生的病、chong、草害，hang　年3地的藥效試驗報gao。
室內作物安全性、室內生物活性ce定ueian間藥效的試驗報gaoshi否有有效期？
mei有設定藥效試驗報gao的有效期。但shiaian間藥效試驗報gaochao過5年的，原則上應補充1年tian間藥效驗證試驗報gao，試驗點數同《農藥登ji資料要求?》中的規定。
農藥不同登jifangiang拇笄┬　匝橐　hi否一致？
有可能不一致。例如，xin農藥制劑一ci同shi登ji兩種作物，需分別在兩種作物上kaizhan大區藥效試驗；若先登ji一種作物後擴作登ji，則不需要kaizhan擴作作物上的大區藥效試驗。
du理學亞man（ji）性du性資料和致突bian性試驗資料分別包括哪xie內容？
?亞man性經口du性試驗資料shi指90天經口du性試驗資料；亞man（ji）性經皮du性試驗資料shi指90天或28天經皮du性試驗資料；亞man（ji）性xi入du性試驗資料shi指90天或28天xi入du性試驗資料。
資源中心
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危險hua學pin編碼與標u際豕娣/a>
關于推進基于“一企一pin一碼”的危險hua學pinchu入庫及危險貨物裝卸xinxihuaguan理工作的通知
高關注物質 SVHC qingdan【240xiang】
《民用航kong危險pinyun輸guan理規定》
危險hua學pin全流cheng追溯guan理技術規範
《關于危險貨物yun輸的建議shu規章範本》（上冊）
《關于危險貨物yun輸的建議shu規章範本》（下冊）
《危險貨物國際dao路yun輸歐洲公yue》（上冊）
《危險貨物國際dao路yun輸歐洲公yue》（下冊）
yin度BISqiang制ianua學pinqingdan
技術fu務案例 查看geng多
rui歐助力企i　粽叫允笛椋　曬　衽DA再生su料無異議函（NOL）
2023年2月17ri，you杭州rui歐科技有限公司代理的PCR-PP美國再生su料無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得了美國hen芬in監督guan理局FDA的批準！幫助企業成功dakai美國再生su料市場、提shengpin牌競爭力的同shi，也shi得企業獲得遠chao于申報費用的經濟效益。
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美國EPA生物農藥xin產pin登ian咐窒恚和　菀貌唄iangdi注冊ha
rui歐科技也實xian了美國EPA大tian農藥、抗菌農藥和生物農藥san大農藥類型登ji大滿貫，也shi目qian國內唯一一家能夠獨立zi主完成美國EPA農藥登ji的法規fu務機構。
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rui歐科技半月內協助企業獲得兩個美國henfang喲?ao（FCN）批準！
2021年10月8ri和22ri，在短短半個月內，rui歐科技代理申報的兩個美國henfang喲?ao（FCN, Food Contact Notification）xiang目分別成功獲得了美國hen芬in監督guan理局FDA的最終確認xin（Final Letter）！
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rui歐科技參與提交全國首個huazhuangpinxin原料備案
zi去年xin《條例》發bu以來，you于rui歐科技在huazhuangpinxin原料申報fang面持續領先的技術優勢，眾多企業選擇了與rui歐科技進行huazhuangpinxin原料產pin的注冊備案xiang目he作。
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rui歐科技的首個PEC標準登錄獲批
近ri，rui歐科技代理提交的一筆既有物質（PEC）標準登錄成功通過了官fanga蠛耍EC標準登錄于2020年1月1ri正式啟動，但數據來源要求經過數ci調zheng，目qian台wan官fang態度也不大明朗，再ouhangwei臨近截止期，大bu分企業仍chu于觀望狀態。因此，目qian已經提交PEC標準登錄並獲得批準的xiang目shang屬稀少。rui歐科技也非常樂意a詒i注冊xiang目中獲取的經驗做一下分享。
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常規四級申報 + sanci上會 + 二ci建議登ji
xinhua學物hi９嫠募渡甌ㄒ蚱涓的ce試費用和漫長a甌e試周期，對企aohuo一直dushi一xiang巨大的挑戰。rui歐zi 2010 年kai始提供xinhua學物質申報fu務以來，承jie了多個常規四級申報xiang目，本wen將以近期的一個zhong點xiang目為例，介紹常規四級申報中非ce試數據應用的經驗。
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