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常見問da
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什麼情況xia需要開展作wu安全性試驗?作wu安全性試驗要求有哪些?
gen據《農藥deng記資liao要求》,新農藥、未過保護期的新農藥以及涉及新作wu的制劑產品deng記,需提gong作wu安全性試驗。實ji生產實ji中,考慮到種子處li劑等產品的特性,需要提gong室內作wu安全性試驗報告。
除草劑新農藥防除ju部種植作wu的草haihuoju部發生草hai的田間藥效試驗需要2年5地嗎?
?不需要提gong2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺jun劑、除草劑huo植wu生長調節劑,用yuju部地區種植的作wuhuo僅xianyuju部地區發生的bing、蟲、草hai,可提gong2年3地的藥效試驗報告。
室內作wu安全性、室內生wuhuo性ce定以及田間藥效的試驗報告是fu有有效期?
沒有設定藥效試驗報告的有效期。但是duiyu田間藥效試驗報告超過5年的,原則上應補充1年田間藥效驗證試驗報告,試驗點數tong《農藥deng記資liao要求?en械ui定。
農藥不tongdeng記fangshi的大區藥效試驗要求是fu一zhi?
有可能不一zhi。例如,新農藥制劑一次tong時deng記兩種作wu,需fen別在兩種作wu上開展大區藥效試驗;ruo先deng記一種作wu後擴作deng記,則不需要開展擴作作wui拇笄┬ 匝欏
dulixue亞man(急)性du性資liao和zhi突變性試驗資liaofen別baokuo哪些內rong?
?亞man性jing口du性試驗資liao是zhi90tianjing口du性試驗資liao;亞man(急)性jing皮du性試驗資liao是zhi90tianhuo28tianjing皮du性試驗資liao;亞man(急)性吸入du性試驗資liao是zhi90tianhuo28tian吸入du性試驗資i
瑞enζ笠低 粽叫允笛椋 曬 衽DA再生塑liao無yiyi函(NOL)
2023年2月17日,由杭zhou瑞歐科技有xiangongsi代li的PCR-PP美國再生塑liao無yiyi函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得liao美國shi品藥品監督guanlijuFDA的批zhun!bang助企業成功da開美國再生塑liao市場、提升品牌競爭力的tong時,也使得企業獲得遠超yu申報費用的jing濟效益。
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美國EPA生wu農藥新產品dengian咐en享︰通過數據引用策lue降低注冊成本
瑞歐科ia彩迪iao美國EPA大田農藥、抗jun農藥和生wu農藥三大農藥類xingdeng記大滿貫,也是目qian國內唯一一jia能夠獨立自zhu完成美國EPA農藥deng記的法guifu務機構。
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瑞歐科技半月內協助企業獲得兩個美國shiang喲? 媯CN)批zhun!
2021年10月8日和22日,在短短半個月內,瑞歐科技代li申報的兩個美國shiang喲? 媯CN, Food Contact Notification)項目fen別成功獲得liao美國shi品藥品監督guanlijuFDA的最終que認信(Final Letter)!
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瑞歐科技參與提交全國shou個化妝品ueiao備案
自qu年新《tiao例》發ia岳矗 u瑞歐科技在化妝品ueiao申報fang面持xuling先的i跤hi,眾多企業選擇liao與瑞歐科技jin行化妝品ueiao產品的注冊備案項目he作。
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瑞歐科技的shou個PEC標zhundeng錄獲批
近日,瑞歐科技代li提交的一筆ji有wu質(PEC)標zhundeng錄成功通過liao官fang的審核!PEC標zhundeng錄yu2020年1月1日zhengshi啟動,但數據來源要求jing過數次調整,目qiantai灣官fang態度也不大明朗,再加上尚未臨近截zhi期,大部fen企業仍處yu觀望狀態。因此,目qian已jing提交PEC標zhundeng錄並獲enhun的項目尚屬xi少。瑞歐科iaei常樂意duiyu本次注冊項目中獲qu的jing驗做一xiafen享。
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常gui四級申報 + 三次上會 + 二次建yideng記
新化xuewuhiui四級申報因其高e的ce試費用和漫長的申報ce試周期,dui企業來說一直i且幌罹藪蟺奶粽健H 紛2010 年開始提gong新化xuewu質申報fu務以來,承jieliao多個常gui四級申報項目,本wen將以近期的一個重點項目為例,介紹常gui四級申報中feice試數據應用的jing驗。
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幸运28精准全天预测 2024年04月19日 09:26