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常jian問da
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什麼情況下需要開展作物an全xingshi驗?作物an全xingshi驗要求you哪些?
根據《nong藥登記zi料要求》,新nong藥、未過bao護qi的新nong藥ue吧婕靶倫魑 鬧ichan品登記,需提供作物an全xingshi驗。實際生chan實hou校aolvdao種子chu理ji等chan品的特xing,需要提供室內作物an全xingshi驗報告。
除草ji新nong藥防除局bu種植作物的草害huo局bu發生草害的田jian藥xiaoshi驗需要2年5地嗎?
?bu需要提供2年5地的田jian藥xiaoshi驗報告。新nong藥bu論殺chongji、殺菌ji、除草jihuo植物生長diao節ji,用于局ang厙種駁淖魑uo僅限于局ang厙?牟 hong、草害,hang 年3地的藥xiaoshi驗報告。
室內作物an全xing、室內生物活xing測dingue疤ian藥xiao的shi驗報告是否youyouxiaoqi?
沒yousheding藥xiaoshi驗報告的youxiaoqi。dan是對于田jian藥xiaoshi驗報告超過5年的,原則上ying補充1年田jian藥xiao驗證shi驗報告,shi驗點數tong《nong藥登記zi料要求?》中的規ding。
nong藥butong登記fangshi的大區藥xiaoshi驗要求是否一致?
you可能bu一致。例如,新nong藥制ji一次tong時登記兩種作物,需分別在兩種作物上開展大區藥xiaoshi驗;若xian登記一種作物後擴作登記,則bu需要開展擴作作物上的大區藥xiaoshi驗。
毒理學亞慢(aoing毒xingzi料和致突變xingshi驗zi料分別bao括哪些內容?
?亞慢xingjing口毒xingshi驗zi料是指90天jing口毒xingshi驗zi料;亞慢(aoingjing皮毒xingshi驗zi料是指90天huo28天jing皮毒xingshi驗zi料;亞慢(aoing吸入毒xingshi驗zi料是指90天huo28天吸入毒xingshi驗zi料。
技shufu務案例 查kan更duo
rui歐助力企業通過挑戰xing實驗,成功獲piFDA再生su料無異yi函(NOL)
2023年2月17日,由hang州rui歐ke技you限公司代理的PCR-PP美guo再生su料無異yi函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得了美guo食品藥品監督管理局FDA的pii“鎦笠黨曬Υ蚩 uo再生su料市場、提升品牌競爭力的tongao 彩溝悶笠禱竦迷凍 諫甌 延玫ing濟xiao益。
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美guoEPA生物nong藥新chan品登記案例分享︰通過數據引用策略降低zhu冊成本
rui歐keia彩迪至嗣uoEPA大田nong藥、抗菌nong藥和生物nong藥三大nong藥類型登記大滿貫,也是目前guo內唯一一jia能夠獨立自zhuwan成美guoEPAnong藥登記的法規fu務機構。
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rui歐ke技半月內協助企業獲得兩個美guo食ang喲? 媯CN)pii
2021年10月8日和22日,在短短半個月內,rui歐ke技代理申報的兩個美guo食ang喲? 媯CN, Food Contact Notification)項目分別成功獲得了美guo食品藥品監督管理局FDA的最終確認信(Final Letter)!
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rui歐ke技參yu提交全guo首個化妝品新原料bei案
自qu年新《條例》發iaai,由于rui歐ke技在化妝品新原料申報fang面持續領xian的技shu優勢,眾duo企業選擇了yurui歐ke技進行化妝品新原料chan品的zhu冊bei案項目合作。
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rui歐ke技的首個PEC標準登錄獲pi
近日,rui歐ke技代理提交的一筆既you物質(PEC)標準登錄成功通過了官fang的審he!PEC標準登錄于2020年1月1日正shiqi動,dan數據lai源要求jing過數次diao整,目前台灣官fang態du也bu大明朗,再加上尚未lin近截止qi,大bu分企業rengchu于觀望zhuang態。因此,目前已jing提交PEC標準登錄並獲得pi準的項目尚屬稀少。rui歐keia卜淺@忠舛雜詒敬hu冊項目中獲取的jing驗做一下分享。
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常規siji申報 + 三次上會 + 二次建yi登記
新化學物質常規siji申報因其高額的測shi費用和漫長的申報測shi周qi,對企業laishuo一直都是一項巨大的挑ianui歐自 2010 年開始提供新化學物質申報fu務以lai,承接了duo個常規siji申報項目,本文將以近qi的一個重點項目為例,介紹常規siji申報中非測shi數據ying用的jing驗。
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pc28如何观察走势 2024年04月26日 01:45