PC28组合计划:瑞歐科技 REACH24H

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美國EPA更新馬拉硫lin再評審最新情況︰zan未發xian人類健康feng險

近日，美國環保局（US EPA）更新liaosha蟲劑馬拉硫linde人類健康feng險評估草案，根juxian有shujuyi及科技水平，EPA沒有發xian令人danyoude人類健康feng險。馬拉硫lin是yi種非i承ha蟲/shaman劑，通過yizhiyi　膽堿酯黴（acetylcholinesterase，AChE）發揮zuo用，屬yu有機lin類農藥。

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PDE/ADE/OELshujuku 立ji探索

400+xiancheng中ying文PDE/ADE/OEL報告，gaoxiao滿zu您de專業需求
瑞查查ChemCheck 立ji探索

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REACH供應鏈hegui管理i常SCC）立ji探索

yi個平台，EU REACH和UK REACH兩條法guixiande供應鏈管理
EHS法gui管家立ji探索

與法gui零ju離，ranghegui更輕松
化zhuang品原料hegui查xun 立ji探索

yi鍵查xunduo個原料目i　袢≡　egui使用要點

常見問da

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什麼情況下需要開展zuo物安全性shi驗？zuo物安全性shi驗要求有哪些？

根ju《農藥deng記資料要求》，新農藥、未過保護期de新農藥yi及she及新zuo物dezhi劑產品deng記，需提供zuo物安全性shi驗。實際生產實際中，考慮dao種子處理劑等產品de特性，需要提供室內zuo物安全性shi驗報告。

chu草劑新農藥防chu局部種植zuo物de草害或局部發生草害detian間藥xiaoshi驗需要2年5地ma？

?不需要提供2年5地detian間藥xiaoshi驗報告。新農藥不論sha蟲劑、sha菌劑、chu草劑或植物生長調節劑，用yu局部地區種植dezuo物或僅限yu局部地區發生de病、蟲、草害，可提供2年3地de藥xiaoshi驗報告。

室內zuo物安全性、室內生物huo性測定yi及tian間藥xiaodeshi驗報告是fu有有xiao期？

沒有設定藥xiaoshi驗報告de有xiao期。但是對yutian間藥xiaoshi驗報告chao過5年de，原則上應補充1年tian間藥xiao驗證shi驗報告，shi驗點shu同《農藥deng記資料要求?》中degui定。

農藥不同deng記方式de大區藥xiaoshi驗要求是fuyi致？

有可能不yi致。例如，新農藥zhi劑yi次同時deng記兩種zuo物，需分bie在兩種zuo物上開展大區藥xiaoshi驗；若先deng記yi種zuo物後擴zuodeng記，則不需要開展擴zuozuo物上de大區藥xiaoshi驗。

du理學ya慢（急）性du性資料和致tubian性shi驗資料分bie包括哪些內容？

?ya慢性經口du性shi驗資料是zhi90天經口du性shi驗資料；ya慢（急）性經皮du性shi驗資料是zhi90天或28天經皮du性shi驗資料；ya慢（急）性吸入du性shi驗資料是zhi90天或28天吸入du性shi驗資料。

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危險化學品bian碼與biao識技shuguifan

關yu推進基yu“yi企yi品yi碼”de危險化學品出入ku及危險貨物裝卸信息化管理工zuode通知

gao關注物質 SVHC 清dan【240項】

《民用航空危險品運shu管理gui定》

危險化學品全流程zhui溯管理技shuguifan

《關yu危險貨物運shude建議書gui章fan本》（上冊）

《關yu危險貨物運shude建議書gui章fan本》（下冊）

《危險貨物國際道lu運shu歐洲gong約》（上冊）

《危險貨物國際道lu運shu歐洲gong約》（下冊）

印duBIS強zhiian?　　非an

技shu服wu案例查看更duo

瑞歐助力企i　ao戰性實驗，cheng功獲批FDA再生su料無異議函（NOL）

2023年2月17日，you杭州瑞歐科技有限gong司代理dePCR-PP美國再生su料無異議函（No Objection Letter, NOL）shenqingcheng功獲得liao美國hen芬├芳u管理局FDAde批iang助企業cheng功打開美國再生su料市場、提升ang憑赫e同時，也使得企業獲得遠chaoyushen報費用de經濟xiaoyi。

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美國EPA生物農藥新產品deng記案例分享︰通過shuju引用策略降di注冊ha

瑞歐科技也實xianliao美國EPA大tian農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類xingdeng記大滿貫，也是目前國內唯yiyi家能夠獨立自zhu完cheng美國EPA農藥deng記de法gui服wu機構。

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瑞歐科技半月內協助企業獲得兩個美國hen方喲?　媯CN）批i

2021年10月8日和22日，在duanduan半個月內，瑞歐科ihen報de兩個美國hen方喲?　媯CN, Food Contact Notification）項目分biecheng功獲得liao美國hen芬├芳u管理局FDAde最終確ren信（Final Letter）！

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瑞歐科技參與提交全國首個化zhuang品新原料備案

自qu年新uan趵販uyilai，youyu瑞歐科技在化zhuang品新原料shen報方面持續領先de技shuyou勢，zhongduo企業選擇liao與瑞歐科技進行化zhuang品新原料產品de注冊備案項目hezuo。

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瑞歐科技de首個PECbiao準denglu獲批

近日，瑞歐科i硤嶠eyi筆既有物質（PEC）biao準denglucheng功通過liao官方de審he！PECbiao準dengluyu2020年1月1日正式啟動，但shujulai源要求經過shu次調zheng，目前台灣官方態du也不大明朗，再ouhang未臨近截止期，大部hi笠等源u觀望狀態。因ci，目前已經提交PECbiao準denglu並獲ene項目shang屬稀少。瑞歐科技也非常le意對yu本次注冊項目中獲取de經驗做yiu窒懟

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常gui四級shen報 + 三次上會 + 二次建議deng記

新化學物質常gui四級shen報因其gao額de測shi費用和man長deshen報測shi周期，對企業lai說yi直都是yi項巨大detao戰。瑞歐自 2010 年開始提供新化學物質shen報服wuyilai，承接liaoduo個常gui四級shen報項目，本文將yi近期deyi個重點項目為例，jie紹常gui四級shen報中非測shishuju應用de經驗。

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全球chao過12,000家ke戶de信任與選擇