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會yipei訓
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韓國第一季du“xin化xuewu質信息”公布，企業需關zhuwu質wei害和預防措施！
近qi，韓國雇佣勞動部（MOEL）公布了2024年第一季du制造或進口的71zhongxin化xuewu質詳細信息，包括名稱、wei害性以及工人健康損害預防措施。在此次通報的71zhongxin化xuewuhou校i確定27zhongwu質ju有急uan拘浴hiai性和生zhi毒性dengwei害，其中包括鉛渣、fu銻鉛和煉鉛煙塵。
瑞歐科ji受邀can與國家標準《包裝 wei險貨wu運輸包裝 試驗方法》制定研討會
近日，hang州瑞歐科ji有xian公siwei險貨wu管理gu問郁li君nv士受邀chu席了在tianjin召開的國家標準《包裝 wei險貨wu運輸包裝 試驗方法》研討會。研討會匯聚了全國wei險貨wu、wei險化xue品chan業鏈上下游機構、tou部企業和高deng院校的zhong多zhuan家，共同tan討wei險貨wu運輸包裝試驗方法的標準化問ti，為我國wei險貨wu運輸安全提供堅實的ji術zhi撐。
合規工ju及信息化chan品 cha看更多
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常見問答
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什麼qing況下需要開展zuowu安全性試驗？zuowu安全性試驗要求有哪些？
根據《農藥登記資liao要求》，xin農藥、未guo保護qi的xin農藥以及she及xinzuowu的制劑chan品登記，需提供zuowu安全性試驗。實際生chan實hou校　悸aozhong子chu理劑dengchan品的特性，需要提供室內zuowu安全性試驗報告。
除草劑xin農藥防除局部zhong植zuowu的草害或局部fa生草害的田間藥效試驗需要2年5地嗎？
?不需要提供2年5地的田間藥效試驗報告。xin農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植wu生長調jie劑，用于局部地區zhong植的zuowu或僅xian于局部地區fa生的病、蟲、草害，可提供2年3地的藥效試驗報告。
室內zuowu安全性、室內生wuhuo性測定以及田間藥效的試驗報告shi否有有效qi？
沒有設定藥效試驗報告的有效qi。danshi對于田間藥效試驗報告超guo5年的，yuan則上應補充1年田間藥效驗證試驗報告，試驗點數同《農藥登記資liao要求?》中的規定。
農藥不同登記方iang拇笄┬　匝橐　hi否一zhi？
有可能不一zhi。li如，xin農藥制劑一次同時登記liangzhongzuowu，需分別在liangzhongzuowu上開展大區藥效試驗；若xian登記一zhongzuowu後擴zuo登記，則不需要開展擴zuozuowui拇笄┬　匝欏
毒理xue亞man（急）uan拘宰iao和zhi突變性試驗資liao分別包括哪些內容？
?亞man性經口毒性試驗資liaoshi指90tian經口毒性試驗資liao；亞man（急）性經皮毒性試驗資liaoshi指90tian或28tian經皮毒性試驗資liao；亞man（急）性吸ru毒性試驗資liaoshi指90tian或28tian吸ru毒性試驗資liao。
資源中心
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wei險化xue品bianma與標識ji術規範
關于推進基于“一企一品一ma”的wei險化xue品churuku及wei險貨wu裝卸信息化管理工zuo的通zhi
高關zhuwu質 SVHC qing單【240項】
《民用航空wei險品運輸管理規定》
wei險化xue品全流程追溯管理ji術規範
《關于wei險貨wu運輸的建yi書規章範本》（上冊）
《關于wei險貨wu運輸的建yi書規章範本》（下冊）
《wei險貨wu國際道路運輸歐洲公約》（上冊）
《wei險貨wu國際道路運輸歐洲公約》（下冊）
印duBIS強制認證化xueei宓/a>
ji術fu務案li cha看更多
瑞歐助力企業通guo挑戰性實驗，成功獲piFDAzai生suliaowuyiyi函（NOL）
2023年2月17日，youhang州瑞歐科ji有xian公si代理的PCR-PPmei國zai生suliaowuyiyi函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲de了mei國食品藥品監督管理局FDA的pi準！幫助企業成功打開mei國zai生suliao市場、提升品牌競爭力的同時，也使de企業獲deyuan超于申報費用的經濟效益。
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mei國EPA生wu農藥xinchan品登記案li分享︰通guo數據引用策略jiang低zhu冊成本
瑞歐科ji也實現了mei國EPA大田農藥、kang菌農藥和生wu農藥三大農藥類型登記大滿貫，也shi目前國內唯一一家能夠獨立zi主完成mei國EPA農藥登記的法規fu務機構。
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瑞歐科ji半月內xie助企業獲deliang個mei國食品接觸通告（FCN）pi準！
2021年10月8日和22日，在短短半個月內，瑞歐科ji代理申報的liang個mei國食品接觸通告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲de了mei國食品藥品監督管理局FDA的最終確認信（Final Letter）！
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瑞歐科jican與提交全國首個化zhuang品xinyuanliao備案
zi去年xin《條li》fa布以來，you于瑞歐科ji在化zhuang品xinyuanliao申報方mian持續領xian的ji術優勢，zhong多企業選ze了與瑞歐科ji進行化zhuang品xinyuanliaochan品的zhu冊備案項目合zuo。
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瑞歐科ji的首個PEC標準登錄獲pi
近日，瑞歐科ji代理提交的一筆既有wu質（PEC）標準登錄成功通guo了guaniang納e！PEC標準登錄于2020年1月1日正式啟動，dan數據來源要求經guo數次調整，目前台灣guan方態du也不大明朗，zaiou仙形戳俳?i，大部分企enghu于觀望狀態。因此，目前yi經提交PEC標準登錄並獲depi準的項目尚屬稀少。瑞歐科ji也fei常樂意對于本次zhu冊項目中獲取的經驗zuo一下分享。
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常規四級申報 + 三次上會 + 二次建yi登記
xin化xuewu質常規四級申報因其高額的測試費用和漫長的申報測試zhouqi，對企業來shuo一直都shi一項巨大的挑戰。瑞歐zi 2010 年開始提供xin化xuewu質申報fu務以來，承接了多個常規四級申報項目，本文jiang以近qi的一個zhong點項目為li，jie紹常規四級申報中fei測試數據應用的經驗。
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