加拿大28查询历史走势图:瑞歐科技 REACH24H

一站式全球市場zhun入咨詢服wu

熱men服wu

查kan全部服wu

會議pei訓

查kan更多

行業資訊 gong司新wen

查kan更多

美國EPA更新馬拉硫磷再評shen最新情kuang︰暫未發現人類jiankang風險

近日，美國環保局（US EPA）更新了殺蟲劑馬拉硫磷的人類jiankang風險評估草案，根據現有數據yiji科技shui平，EPAui蟹　至釗an憂的人類jiankang風險。馬拉硫磷是一種非系統性殺蟲/殺　劑，通過抑zhi乙xian膽堿酯黴（acetylcholinesterase，AChE）發hui作用，屬于有ji磷類nong藥。

合規工具ji信息化產品查kan更多

PDE/ADE/OEL數據庫立即tan索

400+現成中英wenPDE/ADE/OEL報告，高效man足您的專業需求
瑞查查ChemCheck 立即tan索

全球化學品信息一鍵查
REACH供應鏈合規管li系hangSCC）立即tan索

一個平台，EU REACH和UK REACH兩條法規線的供應鏈管li
EHS法規管家立即tan索

與法規ling距li，讓合規更輕松
化妝品原liao合規查詢立即tan索

一鍵查詢多個原liao目錄，huoqu原liao合規使用要點

chang見問答

查kan更多

什me情kuang下需要開zhan作物安全性試驗？作物安全性試驗要求in男　

根據《nong藥登記資liao要求》，新nong藥、未過保huqi的新nong藥yiji涉ji新作物的zhi劑產品登記，需提供作物安全性試驗。實際生產實際中，考慮dao種子處li劑等產品的特性，需要提供shi內作物安全性試驗報告。

除草劑新nong藥防除局部種植作物的草害或局部發生草害的tianjian藥效試驗需要2年5地嗎？

?不需要提供2年5地的tianjian藥效試驗報告。新nong藥不lun殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或an鍔hang調節劑，用于局ang厙種駁淖魑　蚪魷抻誥植kang厙?牟　　妗　鶯Γ　商　年3地的藥效試驗報告。

shi內作物安全性、shi內生物活uaningyijitianjian藥效的試驗報告是否有有效qi？

uiheding藥效試驗報告的有效qi。但是對于tianjian藥效試驗報告超過5年的，原則shang應補充1年tianjian藥效驗證試驗報告，試驗點數同《nong藥登記資liao要求?》中的規ding。

nong藥不同登記方式的大區藥效試驗要求是否一致？

有可能不一致。例ru，新nong藥zhi劑一ci同shi登記兩種作物，需分biezai兩種作物shang開zhan大區藥效試驗；若先登記一種作物houkuo作登記，則不需要開zhankuo作作物shang的大區藥效試驗。

毒li學ya慢（急）性毒性資liao和致突變性試驗資liao分bie包括哪些內rong？

?ya慢性經kou毒性試驗資liao是指90tian經kou毒性試驗資liao；ya慢（急）性經皮毒性試驗資liao是指90tian或28tian經皮毒性試驗資liao；ya慢（急）性吸入毒性試驗資liao是指90tian或28tian吸入毒性試驗資liao。

資源中xin

查kan更多

危險化學品編ma與標u際豕娣/a>

關于推jinji于“一企一品一ma”的危險化學品出入庫ji危險貨物裝卸信息化管li工作的通zhi

高關zhu物zhi SVHC 清單【240xiang】

《民用航空危險品yun輸管li規ding》

危險化學品全流程追溯管li技術規範

《關于危險貨物yun輸的建議書規章範本》（shang冊）

《關于危險貨物yun輸的建議書規章範本》（下冊）

《危險貨物國際道路yun輸歐洲gong約》（shang冊）

《危險貨物國際道路yun輸歐洲gong約》（下冊）

印duBIS強zhiren證化學品清單

技術服wu案例查kan更多

瑞歐助力企業通過挑戰性實驗，成gonghuo批FDA再生suliao無異議函（NOL）

2023年2月17日，由杭州瑞歐科技有限gong司daili的PCR-PP美國再生suliao無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成gonghuo得了美國食品藥品監督管li局FDA的批zhun！幫助企業成gong打開美國再生suliao市場、提sheng品paijing爭力的同shi，也使得企業huo得遠超于申報費用的經濟效益。

查kan詳情

美國EPA生物nong藥新產品登記案例分享︰通過數據引用策略降低zhu冊成本

瑞歐科技也實現了美國EPA大tiannong藥、kang菌nong藥和生物nong藥三大nong藥類xing登記大man貫，也是目前國內唯一一家能夠du立自主完成美國EPAnong藥登記的法規服wuji構。

查kan詳情

瑞歐科i胊履諦　笠uo得兩個美國食品接觸通告（FCN）批zhun！

2021年10月8日和22日，zai短短半個月內，瑞歐科技daili申報的兩個美國食品接觸通告（FCN, Food Contact Notification）xiang目分bie成gonghuo得了美國食品藥品監督管li局FDA的最zhong確ren信（Final Letter）！

查kan詳情

瑞歐科技can與提jiao全國shou個化妝品新原liaobei案

自去年新《條例》發布yi來，由于瑞歐科技zai化妝品新原liao申報方面持續領先的技術you勢，眾多企業xuan擇了與瑞歐科技jin行化妝品新原liao產品的zhu冊bei案xiang目合作。

查kan詳情

瑞歐科技的shou個PEC標zhun登錄huo批

近日，瑞歐科技daili提jiao的一筆既有物zhi（PEC）標zhun登錄成gong通過了官方的shen核！PEC標zhun登錄于2020年1月1日正式啟動，但數據來源要求經過數ci調整，目前台灣官方態du也不大明lang，再加shang尚未臨近截止qi，大部hi笠eng處于guan望狀態。yin此，目前已經提jiaoPEC標zhun登錄binghuoenhun的xiang目尚屬稀少。瑞歐科技也非chang樂意對于本cizhu冊xiang目中huoqu的經驗做一下分享。

查kan詳情

chang規四級申報 + 三cishang會 + 二ci建議登記

新化學物zhichang規四級申報yin其高額的測試費用和漫chang的申報測試zhouqi，對企業來說一直du是一xiang巨大的挑ianＨ　紛2010 年開始提供新化學物zhi申報服wuyi來，承接了多個chang規四級申報xiang目，本wen將yi近qi的一個重點xiang目為例，介shaochang規四級申報中非測試數據應用的經驗。

查kan詳情

全球超過12,000家客戶的信ren與xuan擇