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常見問答
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什meqing況下xu要開展作物安quan性試驗?作物安quan性試驗要求you哪些?
根據《農藥登記zi料要求》,xin農藥、未過保護qi的xin農藥以及涉及xin作物的zhiji產品登記,xu提供作物安quan性試驗。ao噬dao手校 悸塹街腫喲 ideng產品的特性,xu要提供室內作物安quan性試驗報告。
除草jixin農藥防除局部種植作物的草害huo局部fa生草害的田間藥效試驗xu要2年5地嗎?
?不xu要提供2年5地的田間藥效試驗報告。xin農藥不論殺蟲ji、殺菌ji、除草jihuoan鍔hang調節ji,用于局部地區種植的作物huo僅xian于局部地區fa生的病、蟲、草害,可提供2年3地的藥效試驗報告。
室內作物安quan性、室內生物活性測定以及田間藥效的試驗報告是否youyou效qi?
沒you設定藥效試驗報告的you效qi。但是對于田間藥效試驗報告超過5年的,原ze上應補充1年田間藥效驗證試驗報告,試驗點數同《農藥登記zi料要求?》中的規定。
農藥不同登記方式的大區藥效試驗要求是否一致?
you可neng不一致。例如,xin農藥zhiji一次同shi登記liang種作物,xu分別在liang種作物上開展大區藥效試驗;ruo先登記一種作物hou擴作登記,ze不xu要開u┬髯魑鍔xi拇笄┬ 匝欏
毒理學亞慢(急)性毒性zi料和致tubian性試驗zi料分別包括哪些內容?
?亞慢性經口毒性試驗zi料是指90天經口毒性試驗zi料;亞慢(急)性經皮毒性試驗zi料是指90天huo28天經皮毒性試驗zi料;亞慢(急)性吸入毒性試驗zi料是指90天huo28天吸入毒性試驗zi料。
ji術服務an例 查看更多
瑞ou助力企業通過挑戰性實驗,cheng功huo批FDA再生塑料無yi議han(NOL)
2023年2yue17ri,由杭州瑞ou科jiyouxian公司代理的PCR-PP美國再生塑料無yi議han(No Objection Letter, NOL)shen請cheng功huo得了美國hen芬├芳嘍焦芾砭DA的批準!幫助企業cheng功打開美國再生塑料市場、提升品牌競爭力的同shi,ye使得企業huo得遠超于shen報費用的經濟效yi。
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美國EPA生物農藥xin產品登記an例分享︰通過數據yin用策ue檔妥 heng本
瑞ou科jiye實現了美國EPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類型登記大滿貫,ye是mu前國內唯一一jianenggou獨立自zhu完cheng美國EPA農藥登記的法規服務機構。
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瑞ou科ji半yue內協助企業huo得liang個美國henie觸通告(FCN)批準!
2021年10yue8ri和22ri,在短短半個yue內,瑞ou科ji代理shen報的liang個美國henie觸通告(FCN, Food Contact Notification)項mu分別cheng功huo得了美國hen芬├芳嘍焦芾砭DA的最終確認xin(Final Letter)!
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瑞ou科jican與提交quan國首個化zhuang品xin原料備an
自去年xin《tiao例》faia岳矗 捎諶u科ji在化zhuang品xin原料shen報方面持續領先的ji術優勢,眾多企業xuan擇了與瑞ou科jijin行化zhuang品xin原料產品的注冊備an項mu合作。
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瑞ou科ji的首個PEC標準登錄huo批
近ri,瑞ou科ji代理提交的一筆既you物質(PEC)標準登錄cheng功通過了官方的審核!PEC標準登錄于2020年1yue1rizheng式啟動,但數據來源要求經過數次調zheng,mu前taiwan官方taiduye不大明朗,再加上shang未臨近截止qi,大部hi笠deng源τ詮弁ai。yin此,mu前已經提交PEC標準登錄binghuoen嫉南ushang屬稀少。瑞ou科jiye非常樂意對于本次注冊項mu中huo取的經驗做一下分享。
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常規四級shen報 + 三次上會 + 二次jian議登記
xin化學物質常規四級shen報yin其高額的測試費用和漫chang的shen報測試周qi,對企ao此狄恢倍際且幌u大的挑戰。瑞ou自 2010 年開始提供xin化學物質shen報服務以來,承jie了多個常規四級shen報項mu,本文將uei的一個zhong點項mu為例,介紹常規四級shen報中非測試數據應用的經驗。
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腾讯28走势是什么意思 2024年04月25日 22:44