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會議培訓
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韓國di一季度“新化學物質信息”公布，qi業需關注物質危害和預防措施！
近期，韓國雇佣勞動bu（MOEL）公布了2024年di一季度制造huojin口的71種新化學物質詳xi信息，包括名稱、危害xing以及工人健康sun害預防措施。在此次通報的71種新化學物質中，已確定27種物質ju有急uaning、致癌xing和生殖毒xing等危害，qi中包括鉛渣、富銻鉛u肚ρ壇盡
瑞ou科i苧斡牘冶曜肌棟huang 危xian貨物運輸包zhuang 試驗方法》制定研討會
近日，hang州瑞ou科技有限公司危xian貨物管li顧問郁麗君nvshi受邀出席了在天津召開的國家標準《包zhuang 危xian貨物運輸包zhuang 試驗方法》研討會。研討會hui聚了全國危xian貨物、危xian化學品產業lianshang下you機構、toubuqi業和gao等院校的眾多專家，共同探討危xian貨物運輸包zhuang試驗方法的標準化問ti，wei我國危xian貨物運輸an全提供jian實的i踔heng。
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常見問答
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什麼情況下需要開展作物an全xing試驗？作物an全xing試驗要qiu有na些？
根據《農藥登記資liao要qiu》，新農藥、未過保護期的新農藥以及涉及新作物的制劑產品登記，需提供作物an全xing試驗。實ji生產實ji中，考慮到種zi處li劑等產品的特xing，需要提供室內作物an全xing試驗報告。
chucao劑新農藥防chujubu種植作物的cao害huojubu發生cao害的tian間藥效試驗需要2年5地ma？
?不需要提供2年5地的tian間藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、chucao劑huo植物生長調節劑，用于jubu地區種植的作物huo僅限于jubu地區發生的病、蟲、cao害，hang　年3地的藥效試驗報告。
室內作物an全xing、室內生物活xing測定以及tian間藥效的試驗報告shi否有有效期？
沒有設定藥效試驗報告的有效期。danshi對于tian間藥效試驗報告超過5年的，原則shang應buchong1年tian間藥效驗證試驗報告，試驗點數同《農藥登記資liao要qiu?》中的gui定。
農藥不同登記方式的大區藥效試驗要qiushi否一致？
有可neng不一致。li如，新農藥制劑一次同時登記兩種作物，需分別在兩種作物shang開展大區藥效試驗；若xian登記一種作物hou擴作登記，則不需要開展擴作作物shang的大區藥效試驗。
毒li學yaman（急）uaning資liao和致突bianxing試驗資liao分別包括na些內容？
?yamanxing經口毒xing試驗資liaoshi指90天經口毒xing試驗資liao；yaman（急）xing經皮毒xing試驗資liaoshi指90天huo28天經皮毒xing試驗資liao；yaman（急）xingxi入毒xing試驗資liaoshi指90天huo28天xi入毒xing試驗資liao。
資源中心
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危xian化學品編碼與標ujiui範
關于推jin基于“一qi一品一碼”的危xian化學品出入庫及危xian貨物zhuang卸信息化管li工作的通zhi
gao關注物質 SVHC qingdan【240項】
《民用航空危xian品運輸管ligui定》
危xian化學品全流程追su管liiui範
《關于危xian貨物運輸的建議shugui章範本》（shangce）
《關于危xian貨物運輸的建議shugui章範本》（下ce）
《危xian貨物國ji道路運輸ouzhou公約》（shangce）
《危xian貨物國ji道路運輸ouzhou公約》（下ce）
印度BIS強制ian?　　ingdan
i醴u案li 查看更多
瑞ou助力qi業通過挑戰xing實驗，成功獲批FDA再生塑liao無yi議han（NOL）
2023年2月17日，由hang州瑞ou科技有限公司代li的PCR-PPmei國再生塑liao無yi議han（No Objection Letter, NOL）申請成功獲de了mei國shi品藥品監督管lijuFDA的批準！幫助qi業成功打開mei國再生塑liao市場、提sheng品牌競爭力的同時，也shideqi業獲deyuan超于申報費用的經濟效益。
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mei國EPA生物農藥新產品登記案li分xiang︰通過數據引用策略降低注ce成本
瑞ou科技也實xian了mei國EPA大tian農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥lei型登記大滿貫，也shi目前國內唯一一家neng夠獨立自zhuwan成mei國EPA農藥登記的法gui服wu機構。
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瑞ou科技半月內協助qi業獲de兩個mei國shi品接觸通告（FCN）批準！
2021年10月8日和22日，在短短半個月內，瑞ou科技代li申報的兩個mei國shi品接觸通告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲de了mei國shi品藥品監督管lijuFDA的最終確認信（Final Letter）！
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瑞ou科技參與提jiao全國首個化zhuang品新原liao備案
自qu年新《條li》發布以來，由于瑞ou科技在化zhuang品新原liao申報方面持xu領xian的iou勢，眾多qi業選擇了與瑞ou科技jin行化zhuang品新原liao產品的注ce備案項目合作。
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瑞ou科技的首個PEC標準登錄獲批
近日，瑞ou科技代li提jiao的一bi既有物質（PEC）標準登錄成功通過了官方的審核！PEC標準登錄于2020年1月1日正式啟動，dan數據來源要qiu經過數次調zheng，目前台wan官方態度也不大明朗，再加shangshang未臨近截止期，大bu分qi業仍處于guan望i　Ｒ虼耍　殼耙丫　iaoPEC標準登錄並獲de批準的項目shang屬稀少。瑞ou科技也非常樂意對于本次注ce項目中獲取的經驗做一下分xiang。
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常guisiji申報 + 三次shang會 + 二次建議登記
新化學物hiuisiji申報因qigao額的測試費用和漫長的申報測試周期，對qi業來shuo一直dushi一項巨大的挑戰。瑞ou自 2010 年開始提供新化學物質申報服wu以來，承接了多個常guisiji申報項目，本文jiang以近期的一個重點項目weili，介紹常guisiji申報中非測試數據應用的經驗。
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