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行業zi訊公si新聞

qiangzhi披露ESG報告，5yue1日起實施︰誰披露？披露什麼e笠u何yingdui？

4yue12日，滬深北三大交易suo正shi發bu了《上市公si可持續發zhan報告指引》，並自2024年5yue1日起實施。為了便于相關方快速掌握要點，我們te地梳理了《指引》的核心內容，圍繞ESG報告的披露主體、披露時間uan兌izhan開，希望能夠助力更多關注國內ESG報告的各方更好地理解heying用。

韓國第yiji度“新化學物zhi信息”公bu，企業需關注物zhi危害he預ai朧　/a>
2024.04.23

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常見問da

根ju《農藥登記ziliao要求》，新農藥、未過保護qi的新農藥以ji涉ji新zuo物的zhi劑產pin登記，需提供zuo物an全性試驗。實際生產實際中，考慮到zhongzichu理劑等產pin的te性，需要提供室內zuo物an全性試驗報告。

除cao劑新農藥防除局部zhong植zuo物的cao害huo局部發生cao害的田間藥效試驗需要2年5地嗎？

?不需要提供2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除cao劑huo植物生chang調節劑，用于局部地區zhong植的zuo物huo僅限于局部地區發生的病、蟲、cao害，hang　年3地的藥效試驗報告。

室內zuo物an全性、室內生物活性測定以ji田間藥效的試驗報告shi否有有效qi？

mei有設定藥效試驗報告的有效qi。但shidui于田間藥效試驗報告超過5年的，原ze上ying補充1年田間藥效驗證試驗報告，試驗點數同《農藥登記ziliao要求?en械墓娑　

農藥不同登記方shi的大區藥效試驗要求shi否yi致？

有可能不yi致。例ru，新農藥zhi劑yi次同時登記liangzhongzuo物，需fen別在liangzhongzuo物上開zhan大區藥效試驗；若先登記yizhongzuo物後擴zuo登記，ze不需要開zhan擴zuozuo物上的大區藥效試驗。

毒理學亞慢（ji）性毒性ziliaohe致tu變性試驗ziliaofen別bao括哪些內容？

?亞慢性經口毒性試驗ziliaoshi指90tian經口毒性試驗ziliao；亞慢（ji）性經皮毒性試驗ziliaoshi指90tianhuo28tian經皮毒性試驗ziliao；亞慢（ji）性吸入毒性試驗ziliaoshi指90tianhuo28tian吸入毒性試驗ziliao。

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《min用hangkong危險pinyun輸管理規定》

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《關于危險貨物yun輸的建議書規章範本》（上冊）

《關于危險貨物yun輸的建議書規章範本》（下冊）

《危險貨物國際道路yun輸en薰　肌罰ㄉ喜幔/a>

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ji術服wu案例查看更多

ruienζ笠ong過挑zhan性實驗，成功獲批FDA再生塑liao無異議函（NOL）

2023年2yue17日，由杭州rui歐keia邢薰i代理的PCR-PP美國再生塑liao無異議函（No Objection Letter, NOL）shen請成功獲得了美國hen芬injian督管理局FDA的批zhun！幫助企業成功打開美國再生塑liao市場、提升pinpai競爭力的同時，yeshi得企業獲得遠超于shen報費用的經濟效益。

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美國EPA生物農藥新產pin登記案例fen享︰tong過數ju引用策略降低注冊成本

rui歐kejiye實xian了美國EPA大田農藥、抗菌農藥he生物農藥三大農藥類型登記大man貫，yeshi目前國內唯yiyi家能夠獨立自主完成美國EPA農藥登記的法規服wu機gou。

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rui歐keiue內協助企業獲得liang個美國hen方喲ong告（FCN）批zhun！

2021年10yue8日he22日，在短短半個yue內，rui歐keji代理shen報的liang個美國hen方喲ong告（FCN, Food Contact Notification）項目fen別成功獲得了美國hen芬injian督管理局FDA的zui終確認信（Final Letter）！

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rui歐keji參與提交全國首個化妝pin新原liao備案

自去年新《條例》發bu以lai，由于rui歐keji在化妝pin新原liaoshen報方面持續ling先的ji術優shi，眾多企業選擇了與rui歐keji進行化妝pin新原liao產pin的注冊備案項目合zuo。

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rui歐keji的首個PECbiaozhun登錄獲批

近日，rui歐keji代理提交的yi筆既有物zhi（PEC）biaozhun登錄成功tong過了官方的審核！PECbiaozhun登ia020年1yue1日正shi啟dong，但數julai源要求經過數次調整，目前台灣官方態度ye不大ming朗，再jia上尚未lin近截止qi，大部fen企業仍chu于觀望狀態。因ci，目前已經提交PECbiaozhun登錄並獲enhun的項目尚屬稀少。rui歐kejiye非常樂意dui于本次注冊項目中獲取的經驗zuoyi下fen享。

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常規四jishen報 + 三次上會 + er次建議登記

新化學物zhi常規四jishen報因其高額的測試費用he漫chang的shen報測試周qi，dui企業lai說yi直都shiyi項巨大的挑ianui歐自 2010 年開始提供新化學物zhishen報服wu以lai，cheng接了多個常規四jishen報項目，本wen將以近qi的yi個重點項目為例，介紹常規四jishen報中非測試數juying用的經驗。

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