幸运28怎么看走势图:瑞歐科ji REACH24H

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日本zui新修訂henfanghu用合成shu脂及其添加劑允許使用物質qing單（正面qing單）

2024nian3月，日本厚sheng勞動sheng藥物事wu及食物衛sheng理事會發布liao對《hen貳?砑蛹戀鵲墓娓窈捅曜肌沸薅┐ui新會議討論進程，主要是對henfanghu用合成shu脂及其添加劑允許使用物質qing單（即正面qing單）的修訂。

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400+現成中英wenPDE/ADE/OEL報告，gao效滿zunin的專ye需求
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常jian問答

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什麼情況下需要開展zuo物安全性試yan？zuo物安全性試yan要求有哪些？

根據《農藥deng記資料要求》，新農藥、未guo保護期的新農藥以及涉及新zuo物的制劑產品deng記，需提供zuo物安全性試yan。shijisheng產shiji中，考慮dao種子處理劑等產品的te性，需要提供shi內zuo物安全性試yan報告。

除草劑新農藥fang除ju部種植zuo物的草害或ju部發sheng草害的田間藥效試yan需要2nian5地ma？

?不需要提供2nian5地的田間藥效試yan報告。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或anheng長調節劑，用于ju部地區種植的zuo物或僅限于ju部地區發sheng的病、蟲、草害，可提供2nian3地的藥效試yan報告。

shi內zuo物安全性、shi內sheng物活uan舛ㄒ約疤錛湟┬?氖an報告是否有有效期？

沒有設定藥效試yan報告的有效期。但是對于田間藥效試yan報告chaoguo5nian的，原則上應補chong1nian田間藥效yan證試yan報告，試yan點數同《農藥deng記資料要求?》中的規定。

農藥不同deng記fangianga區藥效試yan要求是否一致？

有可能不一致。例如，新農藥制劑一次同時deng記liang種zuo物，需hi鷦iang種zuo物上開展da區藥效試yan；ruoxiandeng記一種zuo物後擴zuodeng記，則不需要開展擴zuozuo物上的da區藥效試yan。

毒理xue亞慢（急）性毒性資料和致突變性試yan資料hiao括哪些內容？

?亞慢性經口毒性試yan資料是指90tian經口毒性試yan資料；亞慢（急）性經pi毒性試yan資料是指90tian或28tian經pi毒性試yan資料；亞慢（急）性吸ru毒性試yan資料是指90tian或28tian吸ru毒性試yan資料。

資源中心

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危險化xue品編碼與標識i豕娣/a>

guan于tui進基于“一qi一品一碼”的危險化xue品出ru庫及危險貨物zhuang卸信息化管理工zuo的通知

gaoguan注物質 SVHC qing單【240xiang】

《民用航空危險品yun輸管理規定》

危險化xue品全流程追溯管理i豕娣/a>

《guan于危險貨物yun輸的建議書規u侗盡罰ㄉ喜幔/a>

《guan于危險貨物yun輸的建議書規u侗盡罰ㄏ虜幔/a>

《危險貨物國ji道luyun輸歐洲gong約》（上冊）

《危險貨物國ji道luyun輸歐洲gong約》（下冊）

yin度BISqiang制認證化xue品qing單

iuwu案例查看更duo

瑞歐助力qiye通guotao戰性shiyan，成功獲批FDA再shengsu料無異議函（NOL）

2023nian2月17日，由hang州瑞歐科ji有限gong司dai理的PCR-PPmei國再shengsu料無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得liaomei國hen芬├芳嘍焦芾uFDA的批準！幫助qiye成功打開mei國再shengsu料市場、提sheng品牌競爭力的同時，ye使得qiye獲得遠chao于申報fei用的經ji效益。

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mei國EPAsheng物農藥新產品deng記案例分享︰通guo數據引用策略jiang低注冊成本

瑞歐科jiyeshi現liaomei國EPAda田農藥、抗菌農藥和sheng物農藥sanda農藥類型deng記da滿貫，ye是目前國內唯一一家能夠獨立自主完成mei國EPA農藥deng記的法規fuwu機構。

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瑞歐科ji半月內協助qiye獲得lianggemei國henfanghu通告（FCN）批準！

2021nian10月8日和22日，在短短半ge月內，瑞歐科jidai理申報的lianggemei國henfanghu通告（FCN, Food Contact Notification）xiang目hi鴣曬　竦iaomei國hen芬├芳嘍焦芾uFDA的zuizhong確認信（Final Letter）！

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瑞歐科jican與提交全國首ge化妝品新原料備案

自去nian新《條例》發布以來，由于瑞歐科ji在化妝品新原料申報fang面持xu領xian的i跤攀疲　uoqiye選zeliao與瑞歐科ji進行化妝品新原料產品的注冊備案xiang目合zuo。

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瑞歐科ji的首gePEC標準deng錄獲批

jin日，瑞歐科jidai理提交的一筆既有物質（PEC）標準deng錄成功通guoliao官iang納蠛耍EC標準deng錄于2020nian1月1日正shi啟動，但數據來源要求經guo數次調zheng，目前台灣官fang態度ye不da明朗，再加上尚未臨jin截zhi期，da部分qiye仍處于觀望狀態。yin此，目前已經提交PEC標準deng錄並獲得批準的xiang目尚shu稀少。瑞歐科jiye非常樂意對于本次注冊xiang目中獲取的經yan做一u窒懟

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常規四級申報 + san次上會 + 二次建議deng記

新化xue物質常規四級申報yin其gao額的測試fei用和man長的申報測試周期，對qiye來說一zhii且iang巨da的tao戰。瑞歐自 2010 nian開始提供新化xue物質申報fuwu以來，cheng接liaoduoge常規四級申報xiang目，本wen將以jin期的一ge重點xiang目為例，介紹常規四級申報中非測試數據應用的經yan。

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