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常見問答
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什meqing況xia需要開展作物an全xing試驗?作物an全xing試驗要qiuyou哪些?
根據《nong藥deng記資料要qiu》,新nong藥、未過保護期的新nong藥以及涉及新作物的制劑產pindeng記,需提供作物an全xing試驗。實際生產實hou校 v到種子處理劑等產pin的特xing,需要提供室內作物an全xing試驗報告。
除草劑新nong藥防除局bu種植作物的草害huo局bu發生草害的田間藥效試驗需要2年5di嗎?
?不需要提供2年5di的田間藥效試驗報告。新nong藥不論殺蟲劑、殺jun劑、除草劑huoan鍔?鶻詡粒 糜誥udiqu種植的作物huo僅限于局budiqu發生的bing、蟲、草害,hang 年3di的藥效試驗報告。
室內作物an全xing、室內生物活xing測定以及田間藥效的試驗報告是否youyou效期?
沒you設定藥效試驗報告的you效期。但是對于田間藥效試驗報告chao過5年的,原則上應補chong1年田間藥效驗證試驗報告,試驗dian數tong《nong藥deng記資料要qiu?》中的規定。
nong藥不tongdeng記方shi的大qu藥效試驗要qiu是否一致?
you可能不一致。li如,新nong藥制劑一次tong時deng記兩種作物,需hiai兩種作物上開展大qu藥效試驗;若xiandeng記一種作物後擴作deng記,則不需要開展擴作作物上的大qu藥效試驗。
毒理學亞慢(急)xing毒xing資料和致突變xing試驗資料hi鳶 男├諶藎
?亞慢xing經口毒xing試驗資料是指90天經口毒xing試驗資料;亞慢(急)xing經皮毒xing試驗資料是指90天huo28天經皮毒xing試驗資料;亞慢(急)xing吸入毒xing試驗資料是指90天huo28天吸入毒xing試驗資料。
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瑞歐助力企業通過挑戰xing實驗,成gong獲批FDA再生su料無異yi函(NOL)
2023年2月17日,由杭州瑞歐科技you限公司代理的PCR-PP美國再生su料無異yi函(No Objection Letter, NOL)申請成gong獲得liao美國食pin藥pinjian督管理局FDA的批zhun!幫助企業成gong打開美國再生su料市chang、提升pin牌競爭力的tong時,ye使得企業獲得遠chao于申報費用的經濟效yi。
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美國EPA生物nong藥新產pindeng記案li分享︰通過數據引用策略降低zhu冊成本
瑞歐科ia彩迪iao美國EPA大田nong藥、抗junnong藥和生物nong藥san大nong藥類xingdeng記大滿貫,ye是目前國內唯一一jia能夠獨立自主完成美國EPAnong藥deng記的法規服務ji構。
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瑞歐科技半月內協助企業獲得兩個美國食pin接觸通告(FCN)批zhun!
2021年10月8日和22日,zai短短半個月內,瑞歐科i砩甌 牧礁雒攔in接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目hi鴣ong獲得liao美國食pin藥pinjian督管理局FDA的最終確認xin(Final Letter)!
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瑞歐科技can與提交全國首個化妝pin新原料備案
自去年新《條li》發ia岳矗 捎諶 房萍ai化妝pin新原料申報方面chi續領xian的技術you勢,眾多企業選擇liao與瑞歐科技jin行化妝pin新原料產pin的zhu冊備案項目he作。
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瑞歐科技的首個PEC標zhundenglu獲批
近日,瑞歐科i硤嶠壞囊槐始ou物質(PEC)標zhundenglu成gong通過liao官方的審核!PEC標zhundenglu于2020年1月1日zhengshi啟動,但數據來源要qiu經過數次調整,目前台wan官方態度ye不大明朗,再加上尚未臨近jie止期,大bu分企業reng處于觀望狀態。因此,目前yi經提交PEC標zhundenglubing獲得批zhun的項目尚屬稀少。瑞歐科ia卜淺@忠舛雜詒敬hu冊項目中獲取的經驗做一xia分享。
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常規四級申報 + san次上會 + 二次建yideng記
新化學物質常規四級申報因其高e的測試費用和漫長的申報測試周期,對企業來說一zhi都是一項巨大的挑戰。瑞歐自 2010 年開始提供新化學物質申報服務以來,承接liao多個常規四級申報項目,本文將以近期的一個重dian項目為li,介紹常規四級申報中非測試數據應用的經驗。
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加拿大28开奖官网历史 2024年04月26日 00:05