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會議pei訓
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美國EPAgengxin馬拉硫lin再評審zuixin情況︰暫未發現人類健kang風險
近ri，美國環保局（US EPA）gengxinonghongji馬拉硫lin的人類健kang風險評估草an，根ju現有數juuee技水平，EPA沒有發現令人擔憂的人類健kang風險 。馬拉硫lin是一種非系統性殺chong/殺　ji，tong過抑制乙　dan堿酯mei（acetylcholinesterase，AChE）發揮zuo用，屬于有機lin類農藥。
瑞歐ke技shouyao參與國jia標準《bao裝 危險貨物運輸bao裝 試驗fang法》制定yan討會
近ri，杭州瑞歐ke技有限公司危險貨物guan理顧問郁lijun女士shouyaochu席liao在天津召kai的國jia標準《bao裝 危險貨物運輸bao裝 試驗fang法》yan討會。yan討會匯聚liao全國危險貨物、危險化學品產業鏈上xia游機構、頭部qi業he高等yuan校的眾多專jia，gong同探討危險貨物運輸bao裝試驗fang法的標準化問題，為wo國危險貨物運輸安全提供jian實的技術支cheng。
合規gong具及信息化產品 cha看geng多
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常見問答
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什麼情況xia需要kaizhanzuo物安全性試驗？zuo物安全性試驗要求有na些？
根ju《農藥登記資料要求》，xin農藥、未過保護qi的xin農藥ue吧婕inzuo物的制ji產品登記，需提供zuo物安全性試驗。實際sheng產實際中，考慮到種子處理ji等產品的特性，需要提供室nazuo物安全性試驗報告。
除草jixin農藥防除局部種植zuo物的草hai或局部發sheng草hai的田jian藥效試驗需要2年5地嗎？
?不需要提供2年5地的田jian藥效試驗報告。xin農藥不論殺chongji、殺菌ji、除草ji或植物sheng長diao節ji，用于局ang厙種駁uo物或僅限于局ang厙heng的病、chong、草hai，hang　年3地的藥效試驗報告。
室nazuo物安全性、室nasheng物活性測定ue疤ian藥效的試驗報告是否有有效qi？
沒有設定藥效試驗報告的有效qi。但是對于田jian藥效試驗報告超過5年的，yuan則上應補充1年田jian藥效驗證試驗報告，試驗dian數同《農藥登記資料要求?》中的規定。
農藥不同登記fangshi的大區藥效試驗要求是否一致？
有可能不一致。例如，xin農藥制ji一ci同shi登記兩種zuo物，需hi鷦諏街uo物上kaizhan大區藥效試驗；若先登記一種zuo物後擴zuo登記，則不需要kaizhan擴zuozuo物上的大區藥效試驗。
毒理學亞慢（急）uan拘宰柿e致突變性試驗資料hiaokuona些narong？
?亞慢性經口毒性試驗資料是指90天經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料是指90天或28天經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性xiru毒性試驗資料是指90天或28天xiru毒性試驗資料。
資源中心
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危險化學品編碼與標識技術規範
關于推jin基于“一qi一品一碼”的危險化學品churu庫及危險貨物裝卸信息化guan理gongzuo的tong知
高關注物質 SVHC qing單【240項】
《min用hangkong危險品運輸guan理規定》
危險化學品全流cheng追溯guan理技術規範
《關于危險貨物運輸的建議書規u侗盡罰ㄉe）
《關于危險貨物運輸的建議書規u侗盡罰iace）
《危險貨物國際道lu運輸歐洲公yue》（上ce）
《危險貨物國際道lu運輸歐洲公yue》（xiace）
印度BIS強制認證化學品qing單
技術服務an例 cha看geng多
瑞歐助力qi業tong過挑戰性實驗，成gonghuopiFDA再sheng塑料無異議函（NOL）
2023年2月17ri，由杭州瑞歐ke技有限公司代理的PCR-PP美國再sheng塑料無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成gonghuo得liao美國hen芬├芳嘍uan理局FDA的pi準！幫助qi業成gong打kai美國再sheng塑料市chang、提升品牌競zheng力的同shi，也shi得qi業huo得yuan超于申報費用的經ji效益。
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美國EPAsheng物農藥xin產品登記an例分享︰tong過數ju引用策略降低注ce成本
瑞歐keia彩迪iao美國EPA大田農藥、抗菌農藥hesheng物農藥三大農藥類xing登記大滿貫，也是目前國na唯一一jia能夠du立zi主完成美國EPA農藥登記的法規服務機構。
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瑞歐ke技半月na協助qi業huo得兩個美國henfang喲ong告（FCN）pi準！
2021年10月8rihe22ri，在短短半個月na，瑞歐ke技代理申報的兩個美國henfang喲ong告（FCN, Food Contact Notification）項目hi鴣onghuo得liao美國hen芬├芳嘍uan理局FDA的zui終que認信（Final Letter）！
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瑞歐ke技參與提交全國首個化妝品xinyuan料備an
zi去年xin《條例》發bu以來，由于瑞歐ke技在化妝品xinyuan料申報fang面持續領先的技術優shi，眾多qi業選擇liao與瑞歐ke技jin行化妝品xinyuan料產品的注ce備an項目合zuo。
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瑞歐ke技的首個PEC標準登luhuopi
近ri，瑞歐ke技代理提交的一筆既有物質（PEC）標準登lu成gongtong過liao官fang的審核！PEC標準登lu于2020年1月1ri正shi啟動，但數ju來源要求經過數cidiao整，目前台灣官fang態度也不大ming朗，再加上shang未臨近截止qi，大部分qi業仍處于觀望狀態。因ci，目前已經提交PEC標準登lu並huo得pi準an金hang屬稀少。瑞歐keia卜淺＠忠舛雜詒i注ce項目中huo取的經驗做一u窒懟
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常規si級申報 + 三ci上會 + 二ci建議登記
xin化學物質常規si級申報因qi高額的測試費用he漫長的申報測試周qi，對qi業i狄hi都是一項巨大的挑戰。瑞歐zi 2010 年kai始提供xin化學物質申報服務以來，承接liao多個常規si級申報項目，本文將以近qi的一個重dian項目為例，介紹常規si級申報中非測試數ju應用的經驗。
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