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hui議培訓
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《化妝品注冊人、備案人收集和報gao化妝品bu良反應指南（shixing）》正shi公布
2024年4yue19日，wei規範和指導化妝品注冊人、備案人kai展化妝品bu良反應收集和報gaoxiang關工作，國家藥品bu良反應監測ing姆　肌痘　逼紛　崛恕　赴溉聳佔　捅ao化妝品bu良反應指南（shixing）》的通知。
瑞歐科ji助li企業速獲澳大liyanong藥登ji，順likai啟澳洲市場新篇章！
2024年3yue25日，瑞歐科ji再次成功助liyi家企業完成了澳大liyanong藥登ji，並順li獲得活性物質批準信！這yi成就，bu僅向業界展示了瑞歐科ji在nong藥登ji領域的專業水準yuzhuo越shili，也wei企業kaituo澳大liya市場奠定了堅shi的基礎。
合規工具及信息化產品 查看更duo
  • PDE/ADE/OEL數ju庫 立ji探索
    400+現成中英文PDE/ADE/OEL報gao，高效滿足nin的專業需求
  • 瑞查查ChemCheck 立ji探索
    全球化學品信息yi鍵查
  • REACH供應鏈合規管理系統（RSCC） 立ji探索
    yi個平tai，EU REACH和UK REACHliang條法規線的供應鏈管理
  • EHS法規管家 立ji探索
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  • 化妝品yuanliao合規查xun 立ji探索
    yi鍵查xunduo個yuanliao目錄，獲取yuanliao合規使用yao點
常jian問答
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什me情kuangxia需yaokai展作物安全性shi驗？作物安全性shi驗yao求有na些？
根ju《nong藥登ji資liaoyao求》，新nong藥、未過保護期的新nong藥以及涉及新作物的制劑產品登ji，需提供作物安全性shi驗。shi際生產shi際中，考慮到種zi處理劑等產品的特性，需yao提供室內作物安全性shi驗報gao。
chu草劑新nong藥防chuju部種植作物的草害或ju部發生草害的田間藥效shi驗需yao2年5地嗎？
?bu需yao提供2年5地的田間藥效shi驗報gao。新nong藥bu論殺chong劑、殺jun劑、chu草劑或植物生長調節劑，用于juang厙種駁淖魑　蚪魷抻uang厙?ing、chong、草害，可提供2年3地的藥效shi驗報gao。
室內作物安全性、室內生物活性測定以及田間藥效的shi驗報gaoshifu有ing　冢
沒有she定藥效shi驗報gao的ing　　５hia諤錛湟┬hi驗報gao超過5年的，yuan則上應bu充1年田間藥效驗證shi驗報gao，shi驗點數同《nong藥登ji資liaoyao求?en械墓娑　
nong藥bu同登ji方shi的大區藥效shi驗yao求shifuyi致？
有可能buyi致。例如，新nong藥制劑yi次同時登jiliang種作物，需fen別在liang種作物上kai展大區藥效shi驗；若先登jiyi種作物hou擴作登ji，則bu需yaokaiu┬髯魑鍔系拇笄┬hi驗。
毒理學ya慢（ji）性毒性資liao和致突變性shi驗資liaofen別baokuona些內容？
?ya慢性jing口毒性shi驗資liaoshi指90天jing口毒性shi驗資liao；ya慢（ji）性jingpi毒性shi驗資liaoshi指90天或28天jingpi毒性shi驗資liao；ya慢（ji）性吸入毒性shi驗資liaoshi指90天或28天吸入毒性shi驗資liao。
hi粗xing/div> 查看更duo
危險化學品編碼yu標識ji術規範
關于tuijin基于“yi企yi品yi碼”的危險化學品出入庫及危險貨物zhuang卸信息化管理工作的通知
高關注物質 SVHC 清單【240項】
《民用hang空危險品運輸管理規定》
危險化學品全流程追溯管理ji術規範
《關于危險貨物運輸的建議書規章範本》（上冊）
《關于危險貨物運輸的建議書規章範本》（xia冊）
《危險貨物國hi纜吩聳澠fen薰　肌罰ㄉ喜幔/a>
《危險貨物國hi纜吩聳澠fen薰　肌罰ia冊）
印度BISqiang制認證化學品清單
ji術服務案例 查看更duo
瑞eni企業通過挑戰性shi驗，成功獲批FDA再生塑liaowu異議han（NOL）
2023年2yue17日，由杭州瑞歐科ji有限公司代理的PCR-PP美國再生塑liaowu異議han（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得了美國hen芬├芳嘍焦芾uFDA的批準！bang助企業成功打kai美國再生塑liao市場、提升ang憑赫i的同時，也使得企業獲得遠超于申報費用的jingji效益。
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美國EPA生物nong藥新產品登ji案例fen享︰通過數ju引用策略降低注冊成本
瑞歐科ji也shi現了美國EPA大田nong藥、抗junnong藥和生物nong藥san大nong藥leixing登ji大滿guan，也shi目前國內唯yiyi家能夠du立自主完成美國EPAnong藥登ji的法規服務機gou。
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瑞歐科ji半yue內協助企業獲得liang個美國hen方喲?ao（FCN）批準！
2021年10yue8日和22日，在短短半個yue內，瑞歐科i砩甌　iang個美國hen方喲?ao（FCN, Food Contact Notification）項目fen別成功獲得了美國hen芬├芳嘍焦芾uFDA的最終確認信（Final Letter）！
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瑞歐科ji參yu提交全國shou個化妝品新yuanliao備案
自qu年新《條例》發布以來，由于瑞歐科ji在化妝品新yuanliao申報方面持續領先的ji術優勢，眾duo企業選ze了yu瑞歐科jijinxing化妝品新yuanliao產品的注冊備案項目合作。
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瑞歐科ji的shou個PEC標準登錄獲批
近日，瑞歐科i硤嶠壞ihi扔形鎦剩EC）標準登錄成功通過了官方ae！PEC標準登錄于2020年1yue1日正shi啟動，但數ju來源yao求jing過數次調zheng，目前tai灣官方態度也bu大明lang，再加上尚未臨近截止期，大部fen企業仍處于觀望狀態。因此，目前yijing提交PEC標準登錄並獲得批準的項目尚屬稀少。瑞歐科ji也非常樂意a詒敬巫　嵯金恐謝袢〉ing驗做yixiafen享。
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常規siji申報 + san次上hui + 二次建議登ji
新化學物質常規siji申報因其高額的測shi費用和漫長a甌　hi周期，對企業來說yi直都shiyi項巨大的挑戰。瑞歐自 2010 年kaishi提供新化學物質申報服務以來，承接了duo個常規siji申報項目，本文將以近期的yi個zhong點項目wei例，介紹常規siji申報中非測shi數ju應用的jing驗。
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加拿大宾果28组合计划 2024年04月25日 15:00