加拿大28多期走势:瑞歐ke技 REACH24H

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韓國第一季du“新化xue物zhi信息”gongbu，企業需關zhu物zhi危害和預防措施！

近期，韓國雇佣勞dong部（MOEL）gongbu了2024年第一季du制造或進口的71種新化xue物zhi詳細信息，包括mingchen、危害性以及gongren健康sun害預防措施。在此次tong報的71種新化xue物zhi中，已確定27種物zhi具you急性毒性、致ai性和生殖毒性en︰Γ　渲邪ㄇυ　惶嗲　土肚ρ壇盡

合規gong具及信息化產品 chakan更duo

PDE/ADE/OEL數據庫 li即tan索

400+現成中英文PDE/ADE/OEL報告，高xiaoman足nin的zhuan業需求
瑞chachaChemCheck li即tan索

全球化xue品信息一鍵cha
REACH供應鏈合規guanli系統（RSCC） li即tan索

一個平台，EU REACH和UK REACH兩tiaofa規線的供應鏈guanli
EHSfa規guan家 li即tan索

與fa規零距離，讓合規更qing松
化妝品原料合規cha詢 li即tan索

一鍵cha詢duo個原料目錄，獲取原料合規使用要點

常見問答

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什麼情kuang下需要開展作物an全性試驗？作物an全性試驗要求youna些？

根據《農藥deng記zi料要求》，新農藥、未過保護期的新農藥以及涉及新作物的制劑產品deng記，需ti供作物an全性試驗。ao噬dao手校　悸塹街腫喲i劑等產品的特性，需要ti供shi內作物an全性試驗報告。

除草劑新農藥防除hi恐hi作物的草害或hi糠?鶯Φ奶錛湟iao試驗需要2年5地嗎？

?bu需要ti供2年5地的田間藥xiao試驗報告。新農藥bu論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或zhi物生長diao節劑，用于hi康厙hi的作物或僅限于hi康厙?ing、蟲、草害，可ti供2年3地的藥xiao試驗報告。

shi內作物an全性、shi內生物活性測定以及田間藥xiao的試驗報告是否youyouxiao期？

沒you設定藥xiao試驗報告的youxiao期。但是dui于田間藥xiao試驗報告超過5年的，原則上應buchong1年田間藥xiao驗證試驗報告，試驗點數同《農藥deng記zi料要求?》中的規定。

農藥bu同deng記方式的大區藥xiao試驗要求是否一致？

you可能bu一致。例如，新農藥制劑一次同時deng記兩種作物，需分別在兩種作物上開展大區藥xiao試驗；若先deng記一種作物後擴作deng記，則bu需要開u┬髯魑鍔系拇笄iao試驗。

毒lixue亞慢（急）性毒性zi料和致突變性試驗zi料分別包括na些內容？

?亞慢性jing口毒性試驗zi料是指90天jing口毒性試驗zi料；亞慢（急）性jing皮毒性試驗zi料是指90天或28天jing皮毒性試驗zi料；亞慢（急）性吸入毒性試驗zi料是指90天或28天吸入毒性試驗zii

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危險化xue品編碼與標識i豕娣/a>

關于推進基于“一企一品一碼”的危險化xue品出入庫及危險貨物zhuang卸信息化guanligong作的tongzhi

高關zhu物zhi SVHC 清單【240項】

《民用hang空危險品運輸guanli規定》

危險化xue品全流程zhui溯guanlii豕娣/a>

《關于危險貨物運輸的建議書規章範本》（上冊）

《關于危險貨物運輸的建議書規章範本》（下冊）

《危險貨物國hi纜吩聳澠分ong約》（上冊）

《危險貨物國hi纜吩聳澠分ong約》（下冊）

印duBIS強制認證化xue品清單

iu務案例 chakan更duo

瑞歐zhu力企業tong過挑戰性shi驗，成功獲piFDA再生塑料無異議函（NOL）

2023年2月17ri，由hang州瑞歐ke技you限gong司代li的PCR-PP美國再生塑料無異議函（No Objection Letter, NOL）shen請成功獲得了美國hen芬├芳uguanli局FDA的pi準！幫zhu企業成功打開美國再生塑料市場、ti升品pai競爭力的同時，也使得企業獲得遠超于shen報費用的jing濟xiao益。

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美國EPA生物農藥新產品deng記案例分享︰tong過數據引用策略降低zhu冊成本

瑞歐ke技也shi現了美國EPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類型deng記大man貫，也是目前國內唯一一家能夠獨lizi主wan成美國EPA農藥deng記的fa規fu務機構。

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瑞歐ke技半月內協zhu企業獲得兩個美國hen方喲ong告（FCN）pi準！

2021年10月8ri和22ri，在duanduan半個月內，瑞歐ke技代lishen報的兩個美國hen方喲ong告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲得了美國hen芬├芳uguanli局FDA的zui終確認信（Final Letter）！

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瑞歐ke技參與tijiao全國首個化妝品新原料備案

zi去年新《tiao例》發bu以來，由于瑞歐ke技在化妝品新原料shen報方面持續領先的iou勢，眾duo企業選擇了與瑞歐ke技進行化妝品新原料產品的zhu冊備案項目合作。

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瑞歐ke技的首個PEC標準deng錄獲pi

近ri，瑞歐ke技代litijiao的一筆既you物zhi（PEC）標準deng錄成功tong過了官方的審核！PEC標準deng錄于2020年1月1ri正式啟dong，但數據來源要求jing過數次diao整，目前台灣官方態du也bu大明朗，再加上尚未臨近截止期，大部分企業仍處于觀望zhuang態。因此，目前已jingtijiaoPEC標準deng錄並獲得pi準an金可惺i少。瑞歐ke技也非常樂意dui于本次zhu冊項目中獲取的jing驗做一下分享。

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常規si級shen報 + 三次上會 + 二次建議deng記

新化xue物zhi常規si級shen報因其高額的測試費用和漫長的shen報測試周期，dui企業來說一直i且幌罹藪蟺奶粽健Ｈ　i 2010 年開始ti供新化xue物zhishen報fu務以來，承接了duo個常規si級shen報項目，本文jiang以近期的一個重點項目wei例，介shao常規si級shen報中非測試數據應用的jing驗。

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全球超過12,000家客hu的信ren與選擇