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會議peixun
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韓國第一季度“新化學物zhixin息”公i　笠敵uan注物zhiwei害和預fang措施！
近期，韓國雇佣勞動部（MOEL）公布了2024年第一季度zhi造或進口的71種新化學物zhi詳xixin息，bao括名稱、wei害性以及gong人健康損害預fang措施。在此次通報的71種新化學物zhi中，已que定27種物zhijuyou急性毒性、致癌性和生殖毒性等wei害，其中bao括鉛渣、富銻鉛和煉鉛煙塵。
瑞歐科技受yao參與國家標準《baozhuang wei險huo物運輸baozhuang 試驗fang法》zhi定研tao會
近ri，hang州瑞歐科技you限公司wei險huo物guan理gu問郁麗君女士受yao出xi了在天津召kai的國家標準《baozhuang wei險huo物運輸baozhuang 試驗fang法》研tao會。研tao會匯ju了全國wei險huo物、wei險化學品chan業lian上下游ji構、頭部企業和高等院校的眾多專家，共同探taowei險huo物運輸baozhuang試驗fang法的標準化問題，weiwo國wei險huo物運輸an全提供堅實的技術支撐。
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常見問答
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什麼情況下需yaokai展作物an全性試驗？作物an全性試驗yao求you哪些？
根據《農藥登ji資料yao求》，新農藥、未過保hu期的新農藥以及涉及新作物的zhi劑chan品登ji，需提供作物an全性試驗。ao噬hanaoshou校　悸ao種子處理劑等chan品的te性，需yao提供室內作物an全性試驗報告。
除草劑新農藥fang除局部種植作物的草害或局部發生草害的田jian藥效試驗需yao2年5地ma？
?bu需yao提供2年5地的田jian藥效試驗報告。新農藥bu論殺蟲劑、殺jun劑、除草劑或植物生長diao節劑，用yu局部地區種植的作物或僅限yu局部地區發生的bing、蟲、草害，可提供2年3地的藥效試驗報告。
室內作物an全性、室內生物活性測定以及田jian藥效的試驗報告是否youyou效期？
沒you設定藥效試驗報告的you效期。但是duiyu田jian藥效試驗報告超過5年的，原則上應bu充1年田jian藥效驗證試驗報告，試驗點數同《農藥登ji資料yao求?》中的規定。
農藥bu同登jifang式的大區藥效試驗yao求是否一致？
you可nengbu一致。例如，新農藥zhi劑一次同時登ji兩種作物，需分別在兩種作物上kai展大區藥效試驗；若先登ji一種作物後kuo作登ji，則bu需yaokaiu┬髯魑鍔系拇笄┬　匝欏
毒理學亞man（急）性毒性資料和致突變性試驗資料分別bao括哪些內rong？
?亞man性經口毒性試驗資料是指90天經口毒性試驗資料；亞man（急）性經皮毒性試驗資料是指90天或28天經皮毒性試驗資料；亞man（急）性吸入毒性試驗資料是指90天或28天吸入毒性試驗資料。
資yuan中心
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wei險化學品編碼與標u際豕娣/a>
guanyutui進基yu“一企一品一碼”的wei險化學品出入庫及wei險huo物zhuangxiexin息化guan理gong作的通zhi
高guan注物zhi SVHC 清單【240項】
《民用航kongwei險品運輸guan理規定》
wei險化學品全流程追溯guan理技術規範
《guanyuwei險huo物運輸的建議書規章範本》（上冊）
《guanyuwei險huo物運輸的建議書規章範本》（下冊）
《wei險huo物國際dao路運輸歐zhou公約》（上冊）
《wei險huo物國際dao路運輸歐zhou公約》（下冊）
印度BIS強zhiian?　　非宓/a>
技術服務案例 查看更多
瑞歐助力企業通過挑戰性實驗，chenggong獲批FDAzai生su料無異議函（NOL）
2023年2月17ri，由hang州瑞歐科技you限公司代理的PCR-PP美國zai生su料無異議函（No Objection Letter, NOL）申請chenggong獲得了美國shi品藥品jian督guan理局FDA的批i“鎦笠henggongdakai美國zai生su料市場、提shengang憑赫Φ耐　保e使得企業獲得遠超yu申報費用的經ji效益。
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美國EPA生物農藥新chan品登ji案例分享︰通過數據引用策略降低注冊cheng本
瑞歐科技ye實xian了美國EPA大田農藥、kangjun農藥和生物農藥三大農藥leixing登ji大滿貫，ye是目前國內唯一一家neng夠獨立自zhu完cheng美國EPA農藥登ji的法規服務ji構。
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瑞歐科技半月內協助企業獲得兩ge美國shiang喲?　媯CN）批i
2021年10月8ri和22ri，在短短半ge月內，瑞歐科i砩甌　牧e美國shiang喲?　媯CN, Food Contact Notification）項目分別chenggong獲得了美國shi品藥品jian督guan理局FDA的最zhongque認xin（Final Letter）！
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瑞歐科技參與提交全國首ge化妝品新原料備案
自去年新《條例》發布以來，由yu瑞歐科技在化妝品新原料申報fang面持xu領先的技術優勢，眾多企業選擇了與瑞歐科技進行化妝品新原料chan品的注冊備案項目合作。
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瑞歐科技的首gePEC標準登錄獲批
近ri，瑞歐科i硤嶠壞囊ijiyou物zhi（PEC）標準登錄chenggong通過了官fang的審核！PEC標準登錄yu2020年1月1ri正式啟動，但數據來yuanyao求經過數次diao整，目前tai灣官fang態度yebu大明朗，zai加上尚未lin近截zhi期，大部hi笠等yuanu觀wangi　Ｒ虼耍　殼耙丫　嶠EC標準登錄並獲得批準的項目尚shu稀少。瑞歐科技ye非常樂意duiyu本次注冊項目中獲取的經驗zuo一下分享。
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常規四級申報 + 三次上會 + 二次建議登ji
新化學物hi９嫠募渡甌ㄒ蚱涓叨畹牟饈苑延煤吐?納甌　饈災芷冢ui企ao此狄恢u是一項ju大的挑戰。瑞歐自 2010 年kaishi提供新化學物zhi申報服務以來，承接了多ge常規四級申報項目，本wen將以近期的一gezhong點項目wei例，介紹常規四級申報中非測試數據應用的經驗。
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加拿大西28预测软件 2024年04月23日 22:41