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常見問da
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什麼情況xia需要開展作物安quan性試驗?作物安quan性試驗要求有哪些?
gen據《農藥登記ziliao要求》,新農藥、weiguo保護期de新農藥以jisheji新作物dezhi劑產pin登記,需提供作物安quan性試驗。實jisheng產實ji中,考慮到種zi處理劑等產pinde特性,需要提供室內作物安quan性試驗報告。
除草劑新農藥防除局部種植作物de草害或局部發sheng草害de田間藥效試驗需要2nian5地嗎?
?不需要提供2nian5地de田間藥效試驗報告。新農藥不lun殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植物sheng長調節劑,yong于局部地區種植de作物或僅限于局部地區發shengde病、蟲、草害,hang nian3地de藥效試驗報告。
室內作物安quan性、室內sheng物活性測定以ji田間藥效de試驗報告是否有有效期?
mei有she定藥效試驗報告de有效期。但是對于田間藥效試驗報告超guo5niande,yuan則上應bu充1nian田間藥效驗證試驗報告,試驗點數同《農藥登記ziliao要求?》中de規定。
農藥不同登記fang式de大區藥效試驗要求是否yi致?
有可neng不yi致。例如,新農藥zhi劑yi次同時登記兩種作物,需分別在兩種作物上開展大區藥效試驗;若先登記yi種作物後擴作登記,則不需要開展擴作作物i拇笄┬ 匝欏
毒理學亞慢(急)性毒性ziliao和致突變性試驗ziliao分別包括哪些內容?
?亞慢性經kou毒性試驗ziliao是zhi90天經kou毒性試驗ziliao;亞慢(急)性經皮毒性試驗ziliao是zhi90天或28天經皮毒性試驗ziliao;亞慢(急)性吸ru毒性試驗ziliao是zhi90天或28天吸ru毒性試驗ziliao。
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瑞歐助力qiyetongguotao戰性實驗,成功huo批FDAzaisheng塑liao無yiyi函(NOL)
2023nian2月17日,由杭州瑞歐科ji有限公si代理dePCR-PP美國zaisheng塑liao無yiyi函(No Objection Letter, NOL)申請成功huo得了美國shipin藥pin監督管理局FDAde批準!幫助qiye成功打開美國zaisheng塑liao市場、提升pin牌競爭力de同時,也使得qiyehuo得遠超于申報費yongde經濟效益。
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美國EPAsheng物農藥新產pin登記案例分享︰tongguo數據yinyong策略降低注冊成本
瑞歐科ji也實現了美國EPA大田農藥、抗菌農藥和sheng物農藥三大農藥類型登記大滿貫,也是目前國內唯yiyi家neng夠獨立自zhu完成美國EPA農藥登記de法規服務機構。
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瑞歐科ji半月內協助qiyehuo得兩個美國shipinjiechutong告(FCN)批準!
2021nian10月8日和22日,在短短半個月內,瑞歐科ji代理申報de兩個美國shipinjiechutong告(FCN, Food Contact Notification)項目分別成功huo得了美國shipin藥pin監督管理局FDAde最終que認xin(Final Letter)!
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瑞歐科ji參yu提交quan國shou個化妝pin新yuanliao備案
自qunian新《tiao例》發布以來,由于瑞歐科ji在化妝pin新yuanliao申報fang面持xu領先deji術優勢,眾多qiye選擇了yu瑞歐科ji進行化妝pin新yuanliao產pinde注冊備案項目合作。
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瑞歐科jideshou個PEC標準登錄huo批
近日,瑞歐科ji代理提交deyi筆既有物zhi(PEC)標準登錄成功tongguo了官fangde審he!PEC標準登錄于2020nian1月1日正式啟dong,但數據來源要求經guo數次調整,目前台灣官fang態度也不大明朗,zai加上shangwei臨近jie止期,大部分qiye仍處于觀望zhuang態。因此,目前yi經提交PEC標準登錄binghuo得批準de項目shang屬稀少。瑞歐科ji也非常le意對于本次注冊項目中huo取de經驗做yixia分享。
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常規四級申報 + 三次上會 + er次建yi登記
新化學物zhi常規四級申報因其高額de測試費yong和man長de申報測試zhou期,對qiye來說yi直du是yi項ju大detao戰。瑞歐自 2010 nian開始提供新化學物zhi申報服務以來,承jie了多個常規四級申報項目,本文jiang以近期deyi個zhong點項目為例,介紹常規四級申報中非測試數據應yongde經驗。
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加拿大28走势预测 2024年04月26日 06:40