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常jian問答
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什me情kuangxia需要開展zuo物安全性試yan?zuo物安全性試yan要求有na些?
根據《農yao登ji資liao要求》,新農yao、未過baohu期de新農yaoue吧婕靶uo物de制劑產品登ji,需提供zuo物安全性試yan。實際生產實際中,考慮到種子處理劑deng產品dete性,需要提供室內zuo物安全性試yanbao告。
除草劑新農yao防除局bu種zhizuo物de草害或局bu發生草害de田間yaoxiao試yan需要2年5地嗎?
?不需要提供2年5地de田間yaoxiao試yanbao告。新農yao不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或an鍔?鶻詡粒 糜誥u地區種zhidezuo物或僅限于局bu地區發生de病、蟲、草害,可提供2年3地deyaoxiao試yanbao告。
室內zuo物安全性、室內生物活性ce定ue疤錛aoxiaode試yanbao告是否有有xiao期?
沒有設定yaoxiao試yanbao告de有xiao期。但是dui于田間yaoxiao試yanbao告超過5年de,原則上ying補chong1年田間yaoxiaoyan證試yanbao告,試yandian數同《農yao登ji資liao要求?》中de規定。
農yao不同登ji方式de大區yaoxiao試yan要求是否一致?
有可能不一致。li如,新農yao制劑一次同時登ji兩種zuo物,需分別在兩種zuo物上開展大區yaoxiao試yan;若先登ji一種zuo物後擴zuo登ji,則不需要開展擴zuozuo物上de大區yaoxiao試yan。
毒理學ya慢(ao┬遠拘宰iao和致tu變性試yan資liao分別包括na些內容?
?ya慢性jing口毒性試yan資liao是指90天jing口毒性試yan資liao;ya慢(ao┬ing皮毒性試yan資liao是指90天或28天jing皮毒性試yan資liao;ya慢(ao┬暈?拘允an資liao是指90天或28天吸入毒性試yan資liao。
技術服務案li 查看geng多
瑞歐助liqiye通過挑戰性實yan,cheng功獲批FDAzai生塑liao無異議函(NOL)
2023年2月17日,you杭州瑞歐ke技有限公si代理dePCR-PP美國zai生塑liao無異議函(No Objection Letter, NOL)申請cheng功獲得了美國食品yao品jian督管理局FDAde批i“鎦iyecheng功打開美國zai生塑liao市場、提sheng品牌競爭lide同aoe使得qiye獲得遠超于申bao費用dejingjixiao益。
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美國EPA生物農yao新產品登ji案li分享︰通過數據引用策ue檔妥 heng本
瑞歐ke技ye實現了美國EPA大田農yao、kang菌農yao和生物農yao三大農yaolei型登ji大滿貫,ye是mu前國內wei一一家能夠獨立自主完cheng美國EPA農yao登jide法規服務機構。
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瑞歐ke技半月內協助qiye獲得兩個美國食品jie觸通告(FCN)批i
2021年10月8日和22日,在短短半個月內,瑞歐ke技代理申baode兩個美國食品jie觸通告(FCN, Food Contact Notification)項mu分別cheng功獲得了美國食品yao品jian督管理局FDAde最zhong確認信(Final Letter)!
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瑞歐ke技can與提交全國首個化妝品新原liao備案
自去年新《條li》發布yi來,you于瑞歐ke技在化妝品新原liao申bao方面chi續ling先de技術優勢,眾多qiye選擇了與瑞歐ke技進行化妝品新原liao產品de注冊備案項mu合zuo。
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瑞歐ke技de首個PEC標準登錄獲批
jin日,瑞歐ke技代理提交de一筆既有物質(PEC)標準登錄cheng功通過了官方de審核!PEC標準登錄于2020年1月1日正式啟dong,但數據來源要求jing過數次調整,mu前台wan官方態度ye不大明朗,zaiou仙形injin截止期,大bu分qiye仍處于guan望狀態。因ci,mu前已jing提交PEC標準登錄並獲得批準de項mu尚shu稀少。瑞歐ke技ye非常樂意dui于本次注冊項mu中獲取dejingyan做一u窒懟
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常規四級申bao + 三次上會 + er次建議登ji
新化學物質常規四級申bao因其高額dece試費用和漫長de申baoce試周期,duiqiyei狄恢u是一項巨大de挑ianH 紛2010 年開始提供新化學物質申bao服務yi來,承jie了多個常規四級申bao項mu,本文將uee一個重dian項mu為li,介shao常規四級申bao中非ce試數據ying用dejingyan。
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加拿大28人工预测 2024年04月26日 07:29