加拿大28组合走势图:瑞歐科技 REACH24H

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2024全球化妝pinfa規dong態︰歐盟REACHfa規提chuPFHxAlei物質xian值（3月）

2024全球化妝pinfa規dong態︰歐盟將兩leichanpinlie為化妝pin管理；歐盟將PFHxAlei物質納入REACHfa規管kong；歐盟將禁用多款納i　希ian用羥基磷灰石（納米）；印尼ni修訂化妝pin原料使用要求；越南修訂化妝pin原料使用要求等等。

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常見問答

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什麼情況下需要開展zuo物安全性試yan？zuo物安全性試yan要求有哪些？

根據《農藥登記zi料要求》，新農藥、未guo保護期的新農藥yiji涉ji新zuo物的制劑chanpin登記，需提供zuo物安全性試yan。實際生chan實際中，考慮到種子chu理劑等chanpin的特性，需要提供室內zuo物安全性試yan報gao。

chu草ie屢┬┐hu局bu種植zuo物的草害或局bu發生草害的田間藥效試yan需要2年5地嗎？

?不需要提供2年5地的田間藥效試yan報gao。新農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、chu草劑或植物生長調節劑，用yu局bu地區種植的zuo物或僅xianyu局bu地區發生的病、蟲、草害，可提供2年3地的藥效試yan報gao。

室內zuo物安全性、室內生物huouan舛iji田間藥效的試yan報gao是否有有效期？

沒有設定藥效試yan報gao的有效期。但是a諤錛湟┬　an報gao超guo5年的，原則上應補充1年田間藥效yan證試yan報gao，試yandian數tong《農藥登記zi料要求?》中的規定。

農藥不tong登記方ianga區藥效試yan要求是否一致？

有可能不一致。例如，新農藥制劑一次tong時登記兩種zuo物，需分別zai兩種zuo物上開展da區藥效試yan；若xian登記一種zuo物後擴zuo登記，則不需要開uuozuo物上的da區藥效試yan。

毒理xue亞慢（急）性毒性zi料和致tu變性試yanzi料分別包括哪些內容？

?亞慢性經口毒性試yanzi料是指90天經口毒性試yanzi料；亞慢（急）性經皮毒性試yanzi料是指90天或28天經皮毒性試yanzi料；亞慢（急）性吸入毒性試yanzi料是指90天或28天吸入毒性試yanzii

zi源中心

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危險化xuepinbianma與標識技shu規fan

關yu推進基yu“一企一pin一ma”的危險化xuepinchu入庫ji危險貨物裝卸信息化管理工zuo的tong知

gao關zhu物質 SVHC 清單【240項】

《民用hang空危險pin運輸管理規定》

危險化xuepin全流程追溯管理技shu規fan

《關yu危險貨物運輸的建議書規章fan本》（上ce）

《關yu危險貨物運輸的建議書規章fan本》（下ce）

《危險貨物國際道lu運輸歐洲公約》（上ce）

《危險貨物國際道lu運輸歐洲公約》（下ce）

印度BIS強制ren證化xueei宓/a>

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瑞歐助力企yetongguotao戰性實yan，成功獲批FDA再生su料無異議函（NOL）

2023年2月17ri，you杭州瑞歐科技有xian公司dai理的PCR-PP美國再生su料無異議函（No Objection Letter, NOL）shen請成功獲得了美國食pin藥pinjian督管理局FDA的批準！幫助企ye成功打開美國再生su料市chang、提shengpinpai競爭力的tong時，ye使得企ye獲得遠超yushen報費用的經濟效益。

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美國EPA生物農藥新chanpin登ian咐iang︰tongguo數據yin用策略jiang低zhuce成本

瑞歐科技ye實現了美國EPAda田農藥、抗菌農藥和生物農藥三da農藥lei型登記da滿guan，ye是目qian國內唯一一家能夠獨立zi主完成美國EPA農藥登記的fa規服wu機構。

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瑞歐科i胊履ie助企ye獲得兩ge美國食pin接觸tonggao（FCN）批準！

2021年10月8ri和22ri，zai短短半ge月內，瑞歐科技dai理shen報的兩ge美國食pin接觸tonggao（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲得了美國食pin藥pinjian督管理局FDA的zui終確ren信（Final Letter）！

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瑞歐科技參與提交全國首ge化妝pin新原料備案

zi去年新《條例》發布yi來，youyu瑞歐科技zai化妝pin新原料shen報方面持續領xian的技shu優勢，zhong多企ye選ze了與瑞歐科技進行化妝pin新原料chanpin的zhuce備案項目合zuo。

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瑞歐科技的首gePEC標準登錄獲批

近ri，瑞歐科技dai理提交的一筆ji有物質（PEC）標準登錄成功tongguo了官iang納蠛耍EC標準登錄yu2020年1月1rizheng式qidong，但數據來源要求經guo數次調整，目qian台wan官方態度ye不da明朗，再ou仙形戳俳ie止期，dabu分企ye仍chuyu觀望狀態。因此，目qian已經提交PEC標準登錄並獲得批準的項目尚屬xi少。瑞歐科技yefei常le意a詒敬huce項目中獲取的經yan做一uiang。

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常規四級shen報 + 三次上會 + er次建議登記

新化xue物質常規四級shen報因其gao額的測試費用和漫長的shen報測試周期，對企ye來說一直都是一項巨da的tao戰。瑞歐zi 2010 年開shi提供新化xue物質shen報服wuyi來，cheng接了多ge常規四級shen報項目，本文將yi近期的一ge重dian項目為例，jie紹常規四級shen報中fei測試數據應用的經yan。

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