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會議培訓
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美國EPA更新ma拉liulin再評審最新情況︰暫未發現人類健康風險
近日，美國環保局（US EPA）更新了sha蟲jima拉liulin的人類健康風險評估草案，gen據現有數據yi及科技水平，EPAui蟹　至釗anyou的人類健康風險 。ma拉liulin是一種非系hengha蟲/sha　ji，通guo抑制乙　膽堿酯黴（acetylcholinesterase，AChE）發hui作用，shu于有jilin類nong藥。
近日，杭州瑞歐科技有限gongsi危險huowu管理顧問郁麗jun女shi受邀出xi了zai天津召開的國家標準《包zhuang 危險huowuyunshu包zhuang shi驗fangfa》研討會。研討會匯聚了全國危險huowu、危險化學品chan業鏈上下youji構、頭部企業和高等院xiao的眾多專家，共同探討危險huowuyunshu包zhuangshi驗fangfa的標準化問題，為我國危險huowuyunshuan全ti供堅實的技術支撐。
合規工具及信息化chan品 cha看更多
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常見問答
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什麼情況下需要開展作wuan全性shi驗？作wuan全性shi驗要求有哪些？
gen據《nong藥登ji資料要求》，新nong藥、未guo保護期的新nong藥yi及涉及新作wu的制jichan品登ji，需ti供作wuan全性shi驗。實際生chan實際iao　悸塹街腫喲　i等chan品的特性，需要ti供室內作wuan全性shi驗baogao。
除草ji新nong藥防除局部種植作wu的草害huo局部發生草害的田間藥效shi驗需要2年5地嗎？
?bu需要ti供2年5地的田間藥效shi驗baogao。新nong藥bulunsha蟲ji、sha菌ji、除草jihuo植wu生長調節ji，用于局部地區種植的作wuhuojin限于局部地區發生的bing、蟲、草害，keti供2年3地的藥效shi驗baogao。
室內作wuan全性、室內生wuhuo性測定yi及田間藥效的shi驗baogao是否有ing　冢
ui猩瓚ㄒ┬hi驗baogao的ing　　５　嵌za諤錛湟┬hi驗baogaochaoguo5年的，原則上應補充1年田間藥效驗證shi驗baogao，shi驗點數同《nong藥登ji資料要求?en械墓娑　
nong藥bu同登jifang式的da區藥效shi驗要求是否一zhi？
有ke能bu一zhi。liru，新nong藥制ji一次同時登ji兩種作wu，需fen別zai兩種作wu上開展da區藥效shi驗；若先登ji一種作wu後擴作登ji，則bu需要開展擴作作wu上的da區藥效shi驗。
du理學ya慢（急）性du性資料和zhi突變性shi驗資料fen別包括哪些內容？
?ya慢性經koudu性shi驗資料是指90天經koudu性shi驗資料；ya慢（急）性經皮du性shi驗資料是指90天huo28天經皮du性shi驗資料；ya慢（急）性xi入du性shi驗資料是指90天huo28天xi入du性shi驗資料。
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危險化學品編ma與標識技術規fan
關于推進ji于“一企一品一ma”的危險化學品出入庫及危險huowuzhuang卸信息化管理工作的通知
高關zhuwuzhi SVHC 清單【240項】
《民用航空危險品yunshu管理規定》
危險化學品全流程zhui溯管理技術規fan
《關于危險huowuyunshu的建議shu規章fan本》（上冊）
《關于危險huowuyunshu的建議shu規章fan本》（下冊）
《危險huowu國際道路yunshuenong約》（上冊）
《危險huowu國際道路yunshuenong約》（下冊）
印度BIS強制認證化學品清單
技術服務案li cha看更多
瑞enζ笠低uo挑戰性實驗，成gong獲批FDA再生塑料無異議函（NOL）
2023年2月17日，由杭州瑞歐科技有限gongsidai理的PCR-PP美國再生塑料無異議函（No Objection Letter, NOL）申請成gong獲得了美國食品藥品監督管理局FDA的批準！幫助企業成gong打開美國再生塑料shi場、ti升品pai競爭力的同時，也使得企業獲得遠chao于申bao費用的經濟效益。
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美國EPA生wunong藥新chan品登ji案lifen享︰通guo數據引用策略降低zhu冊ha
瑞歐科技也實現了美國EPAda田nong藥、抗菌nong藥和生wunong藥三danong藥類型登jidaman貫，也是目前國內唯一一家能夠獨立自主wan成美國EPAnong藥登ji的fa規服務ji構。
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瑞歐科技半月內xie助企業獲得兩個美國食ang喲?ao（FCN）批準！
2021年10月8日和22日，zai短短半個月內，瑞歐科技dai理申bao的兩個美國食ang喲?ao（FCN, Food Contact Notification）項目fen別成gong獲得了美國食品藥品監督管理局FDA的最終確認信（Final Letter）！
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瑞歐科技參與tijiao全國首個化妝品新原料bei案
自去年新《條li》發buyilai，由于瑞歐科技zai化妝品新原料申baofang面chixu領先的技術you勢，眾多企業xuan擇了與瑞歐科技進xing化妝品新原料chan品的zhu冊bei案項目合作。
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瑞歐科技的首個PEC標準登錄獲批
近日，瑞歐科技dai理tijiao的一筆既有wuzhi（PEC）標準登錄成gong通guo了官fang的審核！PEC標準登錄于2020年1月1日正式啟dong，但數據lai源要求經guo數次調整，目前台wan官fang態度也budaming朗，再加上尚未臨近jie止期，da部fen企業仍處于觀望zhuang態。因此，目前已經tijiaoPEC標準登錄並獲得批準an金kehu稀少。瑞歐科技也非常樂意a詒敬hu冊項目中獲取的經驗做一下fen享。
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常規四級申bao + 三次上會 + 二次建議登ji
新化學wuzhi常規四級申bao因qi高額的測shi費用和漫長的申bao測shizhou期，對企業laishuo一直都是一項巨da的挑戰。瑞歐自 2010 年開始ti供新化學wuzhi申bao服務yilai，cheng接了多個常規四級申bao項目，本文將yi近期的一個重點項目為li，介紹常規四級申bao中非測shi數據應用的經驗。
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