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常見wenda

shi麼情況下需要開展zuo物安全un匝椋uo物安全un匝橐　笥a些？

根據《農藥登記資料要求》，新農藥、未過保護期的新農藥以及涉及新zuo物的制jichan品登記，需提gongzuo物安全un匝欏Ｊ導噬han實際zhong，考慮dao種子處理ji等chan品的特性，需要提gong室內zuo物安全un匝楸　妗

除草ji新農藥防除局部種植zuo物的草害或局部發生草害的田間藥效試驗需要2年5地嗎？

?不需要提gong2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥不論殺蟲ji、eni、除草ji或植物生長調節ji，用于局部地區種植的zuo物或僅限于局部地區發生的病、蟲、草害，可提gong2年3地的藥效試驗報告。

室內zuo物安全性、室內生物活uan舛ㄒ約疤錛湟┬?氖匝楸　hi否有有效期？

沒有設定藥效試驗報告的有效期。但shi對于田間藥效試驗報告超過5年的，原則上應補chong1年田間藥效驗證試驗報告，試驗點數同《農藥登記資料要求?》zhong的規定。

農藥不同登記方shi的大區藥效試驗要求shi否一致？

有可能不一致。例如，新農藥制ji一次同時登記兩種zuo物，需分bie在兩種zuo物上開展大區藥效試驗；若先登記一種zuo物後擴zuo登記，則不需要開uuozuo物上的大區藥效試驗。

毒理學亞man（急）性毒性資料和致tu變un匝樽柿戲ie包括na些內容？

?亞man性經口毒un匝樽柿hi指90天經口毒un匝樽柿希謊an（急）性經皮毒un匝樽柿hi指90天或28天經皮毒un匝樽柿希謊an（急）性吸入毒un匝樽柿hi指90天或28天吸入毒un匝樽柿xi

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瑞歐助li企yetong過挑zhanun笛椋　曬　衽DA再生塑料wu異議han（NOL）

2023年2月17日，由hangzhou瑞歐科技有限公sidai理的PCR-PPmei國再生塑料wu異議han（No Objection Letter, NOL）shen請成功獲得了mei國hen芬├ian督guan理局FDA的批準！幫助企ye成功打開mei國再生塑料市場、提sheng品牌jing爭li的同時，也shi得企ye獲得遠超于shen報費用的經濟效yi。

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mei國EPA生物農藥新chan品登記案例分享︰tong過數據引用celue降低注冊成ben

瑞歐科技也實現了mei國EPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類xing登記大滿貫，也shimu前國內wei一一家能夠獨立zizhu完成mei國EPA農藥登記的法規fuwu機構。

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瑞歐科技半月內協助企ye獲得兩個mei國hen方喲ong告（FCN）批準！

2021年10月8日和22日，在短短半個月內，瑞歐科技dai理shen報的兩個mei國hen方喲ong告（FCN, Food Contact Notification）項mu分bie成功獲得了mei國hen芬├ian督guan理局FDA的最終確認xin（Final Letter）！

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瑞歐科技參yu提jiao全國首個化妝品ue　媳赴

zi去年新《條例》發布以來，由于瑞歐科技在化妝品ue　hen報方面hong煜鵲募際ou勢，眾多企ye選ze了yu瑞歐科技進行化妝品ue　han品的注冊備案項mu合zuo。

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瑞歐科技的首個PEC標準登錄獲批

近日，瑞歐科技dai理提jiao的一筆既有物質（PEC）標準登錄成功tong過了官方ae！PEC標準登錄于2020年1月1日正shi啟動，但數據來源要求經過數次調整，mu前台灣官方taidu也不大明朗，再加上尚未臨近截止期，大部分企yereng處于觀wangzhuangtai。因此，mu前已經提jiaoPEC標準登錄並獲得批準的項mu尚shuxi少。瑞歐科技也非常樂意對于ben次注冊項muzhong獲取的經驗做一下分享。

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常規si級shen報 + 三次上會 + er次建議登記

新化學物質常規si級shen報因其高e的測試費用和漫長的shen報測試zhou期，對企ye來說一直都shi一項巨大的挑zhan。瑞歐zi 2010 年開始提gong新化學物質shen報fuwu以來，承接了多個常規si級shen報項mu，ben文jiang以近期的一個重點項muwei例，介紹常規si級shen報zhong非測un縈τ玫木　欏

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