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美國EPA更xinmala硫lin再ping審zuixinqing況︰暫未發現人類健kang風險
近日,美國huan保局(US EPA)更xinliao殺蟲劑mala硫lin的人類健kang風險ping估草案,根據現有數據以及科技水平,EPAui蟹 至釗說S塹娜死嘟ang風險 。mala硫lin是yi種非xitong性殺蟲/殺 劑,通guo抑制乙xian膽堿zhimei(acetylcholinesterase,AChE)發hui作yong,屬于有機lin類農藥。
瑞歐科技shouyaocan與國jia標zhun《包裝 危險貨物運輸包裝 試驗方法ening研討會
近日,杭州瑞歐科iaian公司危險貨物管li顧問郁麗君女士shouyao出席liao在天津召開的國jia標zhun《包裝 危險貨物運輸包裝 試驗方法ei刑只帷Q刑只嶧憔iao全國危險貨物、危險化xue品產業lian上下游機構、頭bu企業和高等院xiao的zhong多專jia,共tong探討危險貨物運輸包裝試驗方法的標zhun化問題,weiwo國危險貨物運輸an全提供jian實的技術支cheng。
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常見問答
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什麼qing況下需要開展作物an全性試驗?作物an全性試驗要qiuin男 
根據《農藥登ji資料要qiu》,xin農藥、未guo保護期的xin農藥以及涉及xin作物的制劑產品登ji,需提供作物an全性試驗。實際生產實際iaoao慮到種子chuli劑等產品的特性,需要提供室內作物an全性試驗報告。
除草劑xin農藥防除局bu種植作物的草害或局bu發生草害的田間藥效試驗需要2年5地嗎?
?bu需要提供2年5地的田間藥效試驗報告。xin農藥bu論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或an鍔?鶻詡粒ong于局bu地qu種植的作物或僅xian于局bu地qu發生的bing、蟲、草害,ke提供2年3地的藥效試驗報告。
室內作物an全性、室內生物活性ceding以及田間藥效的試驗報告是否有有效期?
ui猩ing藥效試驗報告的有效期。但是a諤錛湟┬ 匝楸 娉uo5年的,原則上應補chong1年田間藥效驗證試驗報告,試驗點數tong《農藥登ji資料要qiu?en械墓ing。
農藥butong登ji方式的大qu藥效試驗要qiu是否yizhi?
有ke能buyizhi。li如,xin農藥制劑yi次tong時登jiliang種作物,需fen別在liang種作物上開展大qu藥效試驗;ruo先登jiyi種作物後kuo作登ji,則bu需要開展kuo作作物i拇u藥效試驗。
毒lixue亞慢(急)性毒性資料和zhi突變性試驗資料fen別包括哪些內容?
?亞慢性經kou毒性試驗資料是zhi90天經kou毒性試驗資料;亞慢(急)性經皮毒性試驗資料是zhi90天或28天經皮毒性試驗資料;亞慢(急)性xi入毒性試驗資料是zhi90天或28天xi入毒性試驗資料。
技術服務案li 查kan更多
瑞enζ笠低uo挑戰性實驗,chenggong獲批FDA再生塑料無異議函(NOL)
2023年2月17日,由杭州瑞歐科iaian公司代li的PCR-PP美國再生塑料無異議函(No Objection Letter, NOL)shenqingchenggong獲得liao美國食品藥品監督管li局FDA的批zhun!幫zhu企業chenggong打開美國再生塑料市場、提升品牌jing爭力的tong時,也使得企業獲得遠超于shen報feiyong的經濟效益。
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美國EPA生物農藥xin產品登ji案lifenxiang︰通guo數據引yongce略降低注冊cheng本
瑞歐科ia彩迪iao美國EPA大田農藥、抗菌農藥和生物農藥三大農藥類xing登ji大滿貫,也是目前國內唯yiyijia能夠獨li自主完cheng美國EPA農藥登ji的法規服務機構。
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瑞歐科技半月內協zhu企業獲得liang個美國食品接觸通告(FCN)批zhun!
2021年10月8日和22日,在短短半個月內,瑞歐科iishen報的liang個美國食品接觸通告(FCN, Food Contact Notification)項目fen別chenggong獲得liao美國食品藥品監督管li局FDA的zui終確ren信(Final Letter)!
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瑞歐科技can與提交全國首個化妝品xin原料備案
自去年xin《條li》發ia岳矗 捎諶 房萍莢諢 逼in原料shen報方面持續領先的技術優勢,zhong多企業選zeliao與瑞歐科技進行化妝品xin原料產品的注冊備案項目合作。
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瑞歐科技的首個PEC標zhun登錄獲批
近日,瑞歐科ii提交的yi筆既有物質(PEC)標zhun登錄chenggong通guoliao官方的審核!PEC標zhun登ia020年1月1日zheng式qi動,但數據來yuan要qiu經guo數次調整,目前台wan官方態度也bu大明朗,再jia上尚未臨近截止期,大bufen企業uanτ詮angzhuang態。因此,目前已經提交PEC標zhun登錄並獲得批zhunan金ke惺糲hao。瑞歐科ia卜淺e意a詒敬巫 嵯金恐謝袢〉木 樽i下fenxiang。
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常規四級shen報 + 三次上會 + er次建議登ji
xin化xue物質常規四級shen報因其高e的ce試feiyong和漫長的shen報ce試zhou期,對企業來說yizhi都是yi項ju大的挑戰。瑞歐自 2010 年開始提供xin化xue物質shen報服務以來,承接liao多個常規四級shen報項目,本文jiang以近期的yi個重點項目weili,介shao常規四級shen報中非ce試數據應yong的經驗。
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