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hui議peixun
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強制披露ESG報告，5yue1riqishi施︰誰披露？披露什me？企ye如何ying對？
4yue12ri，滬深北三大jiao易suozheng式發布了《shang市公司可持續發zhan報告指yin》，並zi2024年5yue1riqishi施。為了便于相關fang快速掌握要點，wo們特地梳理了《指yin》的核心內容，圍raoESG報告的披露主體、披露時間和披露議題zhan開，希望能夠助力更多關注guo內ESG報告的各fang更好地理解和ying用。
瑞歐科jishou邀參與guo家標準《baozhuang wei險貨物運輸baozhuang shi驗fangfa》制定研討hui
jinri，hangzhou瑞歐科ji有限公司wei險貨物管理顧問yu麗君女shishou邀出席了在tian津zhao開的guo家標準《baozhuang wei險貨物運輸baozhuang shi驗fangfa》研討hui。研討hui匯聚了全guowei險貨物、wei險化學品產ye鏈shang下游機構、頭部企ye和gao等院校的zhong多zhuan家，共同探討wei險貨物運輸baozhuangshi驗fangfa的標準化問題，為woguowei險貨物運輸安全ti供堅shi的ji術支撐。
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常見問da
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什me情kuang下需要開zhan作物安全性shi驗？作物安全性shi驗要qiu有哪些？
根據《nong藥登記資料要qiu》，新nong藥、wei過保hu期的新nong藥以及涉及新作物的制劑產品登記，需ti供作物安全性shi驗。shiji生產shiji中，考慮到種子處理劑等產品的特性，需要ti供室內作物安全性shi驗報告。
除cao劑新nong藥防除ju部種植作物的caohaihuoju部發生caohai的tian間藥效shi驗需要2年5地嗎？
?不需要ti供2年5地的tian間藥效shi驗報告。新nong藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除cao劑huo植物生長調jie劑，用于ju部地區種植的作物huojin限于ju部地區發生的病、蟲、caohai，可ti供2年3地的藥效shi驗報告。
室內作物安全性、室內生物活性ce定以及tian間藥效的shi驗報告是否有有效期？
mei有設定藥效shi驗報告的有效期。dan是對于tian間藥效shi驗報告超過5年的，原則shangying補充1年tian間藥效驗證shi驗報告，shi驗點shu同《nong藥登記資料要qiu?》中的規定。
nong藥不同登記fang式的大區藥效shi驗要qiu是否一致？
有可能不一致。li如，新nong藥制劑一次同時登記兩種作物，需分bie在兩種作物shang開zhan大區藥效shi驗；ruo先登記一種作物後kuo作登記，則不需要開zhankuo作作物shang的大區藥效shi驗。
毒理學亞man（急）性毒性資料和致tu變性shi驗資料分biebaokuo哪些內容？
?亞man性經kou毒性shi驗資料是指90tian經kou毒性shi驗資料；亞man（急）性經皮毒性shi驗資料是指90tianhuo28tian經皮毒性shi驗資料；亞man（急）性吸入毒性shi驗資料是指90tianhuo28tian吸入毒性shi驗資料。
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wei險化學品編碼與標識ji術規fan
關于推進ji于“一企一品一碼”的wei險化學品出入庫及wei險貨物zhuangxie信息化管理gong作的通zhi
gao關注物質 SVHC 清單【240項】
《min用hang空wei險品運輸管理規定》
wei險化學品全流程追溯管理ji術規fan
《關于wei險貨物運輸的建議書規章fan本》（shang冊）
《關于wei險貨物運輸的建議書規章fan本》（下冊）
《wei險貨物guohi纜吩聳澠hou公約》（shang冊）
《wei險貨物guohi纜吩聳澠hou公約》（下冊）
yin度BIS強制ian?　　非宓/a>
ji術服務案li 查看更多
瑞歐助力企ye通過挑戰性shi驗，成功獲批FDA再生塑料無yi議函（NOL）
2023年2yue17ri，youhangzhou瑞歐科ji有限公司代理的PCR-PP美guo再生塑料無yi議函（No Objection Letter, NOL）申請成功獲de了美guohen芬├芳嘍焦芾uFDA的批準！幫助企ye成功打開美guo再生塑料市場、tishengang憑赫Φ耐　保　彩e企ye獲de遠超于申報費用的經濟效益。
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美guoEPA生物nong藥新產品登記案li分享︰通過shu據yin用策略降低注冊成本
瑞歐科ji也shixian了美guoEPA大tiannong藥、抗菌nong藥和生物nong藥三大nong藥類型登記大man貫，也是mu前guo內唯一一家能夠獨立zi主完成美guoEPAnong藥登記的fa規服務機構。
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瑞歐科ji半yue內xie助企ye獲de兩個美guohenfang喲?　媯CN）批準！
2021年10yue8ri和22ri，在短短半個yue內，瑞歐科i砩甌　牧礁雒uohenfang喲?　媯CN, Food Contact Notification）項mu分bie成功獲de了美guohen芬├芳嘍焦芾uFDA的最zhong確ren信（Final Letter）！
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瑞歐科ji參與tijiao全guo首個化妝品新原料備案
zi去年新《條li》發布以來，you于瑞歐科ji在化妝品新原料申報fang面持續ling先的ji術優勢，zhong多企ye選擇了與瑞歐科ji進行化妝品新原料產品的注冊備案項mu合作。
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瑞歐科ji的首個PEC標準登錄獲批
jinri，瑞歐科iijiao的一bi既有物質（PEC）標準登錄成功通過了guanfang的審核！PEC標準登錄于2020年1yue1rizheng式qi動，danshu據來源要qiu經過shu次調整，mu前台灣guanfang態度也不大明朗，再加shang尚wei臨jin截止期，大部分企ye仍處于guan望i　Ｒ虼耍u前已經tijiaoPEC標準登錄並獲de批準的項mu尚屬稀少。瑞歐科ji也非常樂意對于本次注冊項mu中獲取的經驗zuo一下分享。
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常規四級申報 + 三次shanghui + 二次建議登記
新化學物質常規四級申報因其gao額的ceshi費用和man長的申報ceshizhou期，對企ye來說一直i且幌罹藪蟺奶粽健Ｈ　i 2010 年開始ti供新化學物質申報服務以來，cheng接了多個常規四級申報項mu，本文將以jin期的一個zhong點項mu為li，介紹常規四級申報中非ceshishu據ying用的經驗。
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腾讯28走势是什么意思 2024年04月25日 06:26