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常見問答
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什麼情況下需要kai展作wu安全性試驗?作wu安全性試驗要求有哪些?
根據《農藥登ji資料要求》,xin農藥、未過保hu期的xin農藥以及涉及xin作wu的制劑產品登ji,需提供作wu安全性試驗。shi際生產shi際中,考慮到種子處理劑等產品的te性,需要提供shina作wu安全性試驗報gao。
除草劑xin農藥fang除局bu種植作wu的草害或局bu發生草害的田jian藥效試驗需要2年5地嗎?
?不需要提供2年5地的田jian藥效試驗報gao。xin農藥不論殺蟲劑、殺菌劑、除草劑或植wu生長調jie劑,用于局bu地區種植的作wu或僅限于局bu地區發生的病、蟲、草害,可提供2年3地的藥效試驗報gao。
shina作wu安全性、shina生wu活性測定以及田jian藥效的試驗報gaoshi否有有效期?
沒有設定藥效試驗報gao的有效期。danshia諤ian藥效試驗報gao超過5年的,原則上應補充1年田jian藥效驗證試驗報gao,試驗點數同《農藥登ji資料要求?》中的規定。
農藥不同登ji方式的da區藥效試驗要求shi否一致?
有可能不一致。例ru,xin農藥制劑一次同shi登ji兩種作wu,需分biezai兩種作wu上kai展da區藥效試驗;若先登ji一種作wu後擴作登ji,則不需要kai展擴作作wu上的da區藥效試驗。
du理學亞man(急)性du性資料和致突變性試驗資料分bie包括哪些na容?
?亞man性經口du性試驗資料shi指90天經口du性試驗資料;亞man(急)性經皮du性試驗資料shi指90天或28天經皮du性試驗資料;亞man(急)性吸入du性試驗資料shi指90天或28天吸入du性試驗資料。
ruiouzhu力企業tong過挑戰性shi驗,成功獲批FDA再生塑料無異yi函(NOL)
2023年2月17日,由hang州ruiou科技有限公司dai理的PCR-PP美guo再生塑料無異yi函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得liao美guoshi品藥品監du管理局FDA的批zhun!幫zhu企業成功打kai美guo再生塑料市場、提sheng品牌競zheng力的同shi,ye使得企業獲得遠超于申報費用的經濟效益。
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美guoEPA生wu農藥xin產品登ji案例分享︰tong過數據引用策lue降低注冊成本
ruiou科技yeshixianliao美guoEPAda田農藥、kang菌農藥和生wu農藥三da農藥類型登jida滿貫,yeshimuqianguona唯一一家能夠獨lizi主完成美guoEPA農藥登ji的法規服務jigou。
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ruiou科技半月na協zhu企業獲得兩個美guoshi品jie觸tonggao(FCN)批zhun!
2021年10月8日和22日,zaiduanduan半個月na,ruiou科i砩甌 牧礁雒uoshi品jie觸tonggao(FCN, Food Contact Notification)項mu分bie成功獲得liao美guoshi品藥品監du管理局FDA的最zhong確認信(Final Letter)!
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ruiou科技參與提交全guo首個化妝品ue ei案
zi去年xinuan趵販 家岳矗 捎uiou科技zai化妝品ue 仙甌 矯娉中煜鵲募際跤攀疲 uo企業xuan擇liao與ruiou科技進行化妝品ue 喜返淖 ei案項mu合作。
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ruiou科技的首個PEC標zhun登錄獲批
近日,ruiou科i硤嶠壞囊槐始扔u質(PEC)標zhun登錄成功tong過liaoguan方的審核!PEC標zhun登錄于2020年1月1日正式qidong,dan數據來yuan要求經過數次調整,muqiantai灣guan方態度ye不da明朗,再加上尚未臨近截止期,dabu分企業uanτ詮弁刺 Ri,muqian已經提交PEC標zhun登錄並獲得批zhun的項mu尚shu稀少。ruiou科技yefei常樂意a詒敬巫 嵯u中獲取的經驗做一u窒懟
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常規四級申報 + 三次上會 + 二次建yi登ji
xin化學wuhi9嫠募渡甌ㄒ蚱涓叨畹牟饈苑延煤吐?納甌 饈災芷冢 雲笠道ci狄恢ushi一項巨da的挑戰。ruiouzi 2010 年kai始提供xin化學wu質申報服務以來,承jieliaoduo個常規四級申報項mu,本文將以近期的一個zhong點項mu為例,介紹常規四級申報中fei測試數據應用的經驗。
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PC28开奖结果预测 2024年04月25日 19:44