15nian專業積累
參與多項政府法規及國家標準制定
15nian
專業積累
13000 + 全球客戶
103家世界五百e笠檔e規服務商
13000+
全球客戶
8家全球hongi構
buju全球24小時咨詢服務網luo
8
全球hongi構
一站式全球市場準入咨詢服務
瑞歐ke技亮相zhong法建交60周nian慶祝活動"zhong國商務論tan",共探市場發展ji遇
5月6日,zhong法建交60周nianxi列慶祝活動之一的“2024zhong國商務論tan”在法國bali盛大閉幕!瑞歐ke技zuo為唯一一家he規咨詢企業shou邀出席ben次活動,瑞歐ke技愛爾蘭公si政府與法規事務專家Arnola Lilaj女shi在圓zhuo討論ang冢 敕 huzhong國大shiguannong業gu問C dric Prevost等4位專家共同就zhong國市場及監管huan境進行了深入交liu,為法國企業開拓zhong國市場提供了寶貴建議。
he規工具及信息化chan品 cha看更多
  • PDE/ADE/OELshu據庫 立即探索
    400+xian成zhong英wenPDE/ADE/OEL報gao,高效man足您的專業需求
  • 瑞chachaChemCheck 立即探索
    全球化學品信息一鍵cha
  • REACH供應鏈he規管理xi統(RSCC) 立即探索
    一ge平台,EU REACH和UK REACHliang條法規線的供應鏈管理
  • EHS法規管家 立即探索
    與法規零距離,讓he規更qing松
  • 化妝品yuan料he規cha詢 立即探索
    一鍵cha詢多geyuan料目i 袢uan料he規shi用yao點
常見問答
cha看更多
anei案賬號如he注ce及綁定?
en┤醒lanei案工zuo,shi用國家藥品監督管理juanlanei案信息服務平台。anei案人需登錄www.nmpa.gov.cn,在“政務服務men戶”lan目注ce法人賬號,並在“賬號設置”lan綁定“anei案信息服務平台ao灰延蟹ㄈ甦撕諾ei案人,可直接登錄並綁定。
簡化bei案anlanhan品,標簽和功效宣稱的過渡期yao求是什麼?
簡化bei案anlanhan品,標簽標注的內容符he《化妝品監督管理條例》?《an嗉嘍焦芾 旆 泛汀痘 逼繁昵└芾 旆 返裙娑ao求,jin標簽標注的格式等需yao進行規範調整的,可以在簡化bei案i褂靡hang市的銷售包裝標簽,並在2024nian7月1日前按yao求完成chan品標簽更新。
簡化bei案anlanhan品,是否還需yao補充提交完整的chan品bei案資料?
對于簡化bei案anlanhan品,anei案人應當于2025nian12月1日前,按照相關法規規定yao求,整理完hang嚶Φhan品bei案資料。
簡化bei案anlanhan品,應提交什麼資料?
gen據《國家藥品監督管理ju關于貫徹落實an嗉喙芊 婧圖蚧 hang市anei案資料yao求等有關事宜的公gao(2023nian第124號)》規定,自2023nian10月1日起至2023nian11月30日止,anei案人可通過bei案平台提交以下簡化資料,對已shang市anlanhanangei案。
可簡化bei案anlanhan品需man足哪些條件及提交時間有heyao求?
自2023nian10月1日起至2023nian11月30日止,anei案人可通過bei案平台提交簡化資料,對已shang市anlanhanangei案。
技術服務案例 cha看更多
瑞歐助力企i 粽叫允笛椋 曬 衽DAzai生su料無異議函(NOL)
2023nian2月17日,由hang州瑞歐ke技有限公sidai理的PCR-PP美國zai生su料無異議函(No Objection Letter, NOL)申請成功獲得了美國shi品藥品監督管理juFDA的批i“鎦笠黨曬Υ蚩 攔ai生su料市場、提升品pai競爭力的同ao hi得企業獲得yuanchao于申報費用的經濟效益。
cha看詳情
美國EPA生物nong藥新chan品登記案例分享︰通過shu據yin用ce略降di注ce成ben
瑞歐ke技也實xian了美國EPA大tiannong藥、抗菌nong藥和生物nong藥san大nong藥類型登記大man貫,也是目前國內唯一一家neng夠du立自主完成美國EPAnong藥登記的法規服務ji構。
cha看詳情
瑞歐ke技半月內協助企業獲得liangge美國shianghu通gao(FCN)批i
2021nian10月8日和22日,在duanduan半ge月內,瑞歐ke技dai理申報的liangge美國shianghu通gao(FCN, Food Contact Notification)項目分bie成功獲得了美國shi品藥品監督管理juFDA的zui終確認信(Final Letter)!
cha看詳情
瑞歐ke技參與提交全國首ge化妝品新yuan料bei案
自去nian新uan趵販u以lai,由于瑞歐ke技在化妝品新yuan料申報fang面hongian的技術優勢,眾多企業xuan擇了與瑞歐ke技進行化妝品新yuan料chan品的注cebei案項目hezuo。
cha看詳情
瑞歐ke技的首gePEC標準登錄獲批
近日,瑞歐ke技dai理提交的一bi既有物zhi(PEC)標準登錄成功通過了guanfang的shen核!PEC標準登錄于2020nian1月1日zheng式啟動,danshu據lai源yao求經過shu次調整,目前台灣guanfang態度也不大明朗,zai加shang尚未臨近截止期,大部分企業reng處于觀望狀態。因此,目前已經提交PEC標準登錄並獲en嫉南金可惺糲∩佟H e技也非常樂意對于ben次注ce項目zhong獲取的經驗做一下分享。
cha看詳情
常規四級申報 + san次shanghui + 二次建議登記
新化學物zhi常規四級申報因qi高額的測shi費用和man長的申報測shi周期,對企業lai說一直都是一項巨大的挑戰。瑞歐自 2010 nian開始提供新化學物zhi申報服務以lai,承接了多ge常規四級申報項目,benwen將以近期的一ge重點項目為例,介紹常規四級申報zhong非測shishu據應用的經驗。
cha看詳情
经典幸运28走势图 2024年05月30日 18:31